规律性成簇间隔的短回文重复序列/CRISPR相关蛋白（clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated，CRISPR/Cas）系统是最新一代能对细胞或生物体基因组进行精准编辑的基因工程技术，与前两代基因编辑技术ZFN和TALEN相比，CRISPR/Cas具有应用成本低、适用编辑范围广、打靶效率高、操作简单、可支持多位点操作等诸多优点。近年来，CRISPR/Cas系统尤其是Type II类、A型的CRISPR/Cas9系统已经作为最新一代基因编辑技术被广泛应用于提高家畜繁殖效率、生产性能、抗病性以及动物模型构建等研究中，并创制了一批基因编辑牛羊育种新材料。本文就其发展历程、技术改造和优化最新进展以及在家畜繁殖性状、生产性状和抗病性状等方面的研究应用进行综述，重点介绍了该系统在家畜育种学研究中已取得的最新进展，并就CRISPR/Cas9基因编辑技术在家畜育种应用中现存的问题及其应用前景进行简要论述。

安静发情母牛无明显发情行为，但具有正常卵泡发育、排卵过程，尚无理想的发情鉴定方法，常常错过人工输精最佳时机，导致产犊间隔延长，饲养成本增加。为此，本文综述了安静发情的鉴定方法概况及母牛安静发情的可能诱因。并指出，科学的管理及合理的营养可尽量减少母牛安静发情。此外，深入挖掘粪便、尿液、乳汁等发情标志物，研究其化合物在发情周期中的变化规律，并借助物联网、生物信息等技术，研发更精准、高效的发情鉴定技术，就有可能彻底突破安静发情鉴定技术瓶颈。

生物钟是生物的计时机制，是生物体内的一种无形的“时钟”。实际上是生物体生命活动的内在节律性，是由生物体内的时间结构序列所决定，使行为、生理和新陈代谢的内部循环与外界环境周期性同步。本文就生物节律系统、生物钟的调控基因、生物钟对营养生理代谢和消化器官的调控以及其在实际生产中的应用作一综述。

蓝舌病为OIE规定的需通报疫病，我国将其列为一类动物疫病。该病已经给全球大部分流行地区造成巨大经济损失。我国于1979年首次证明该病存在，且在我国流行初期即造成大量易感动物死亡，给我国畜牧业带来了重大经济损失。但蓝舌病在我国仍属冷门研究方向，我国到底分离鉴定出多少个血清型的蓝舌病病毒，该病在我国的分布范围到底有多广？许多畜牧兽医工作者对这些问题并不是非常清楚。特别是在近年来鲜有蓝舌病引起动物发病死亡报道的前提下，人们对蓝舌病的重视程度进一步降低。本文对蓝舌病在全球的流行概况进行简要阐述，同时，对蓝舌病在我国40年的流行情况进行回顾，希望该病在我国能够得到足够的重视。

新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）M蛋白一种非糖基化膜相关蛋白，主要位于病毒囊膜内表面，构成了病毒囊膜和核衣壳连接的支架。研究表明，M蛋白是一种细胞核-细胞质穿梭蛋白。在NDV感染早期，M蛋白可通过自身携带的核定位信号进入细胞核。根据已报道的相关RNA病毒M蛋白功能的研究结果，推测NDV M蛋白早期的细胞核定位有利于细胞质中病毒基因组的复制和转录，并且可能会抑制细胞基因的转录和蛋白质合成。目前，国内外对M蛋白的研究主要集中在M蛋白与NDV毒力和复制的关系以及以M蛋白为核心的病毒样颗粒形成机制和利用方面，而对M蛋白细胞核定位的机制和功能研究相对较少。鉴于M蛋白细胞核定位在NDV复制和致病过程中的重要作用，本文主要从NDV M蛋白的细胞定位特征、M蛋白细胞核定位的分子机制和功能方面进行阐述，以期为NDV M蛋白细胞核定位的功能及其作用机制研究提供理论参考。

抗球虫药物在畜禽业应用广泛，可预防治疗球虫病，提高家禽饲料转化率，提升肉品质。但是，随即会出现饲料交叉污染，对非目标动物产生毒性作用，动物性食品中药物残留超标等问题。因此，建立简便、快速、灵敏度高的检测方法检测动物源性食品中的抗球虫药物残留极为重要。基于抗原-抗体特异性结合原理的免疫分析检测技术能够完成快速检测，高通量筛选，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、成本低的优点。本文综述了不同基质中抗球虫药物残留的免疫检测技术进展，重点介绍了酶联免疫吸附检测法、免疫层析法、荧光偏振免疫分析检测法、时间分辨荧光免疫分析检测法和生物传感器检测法。并对免疫检测技术在残留检测方面的发展趋势进行了展望，旨在为抗球虫药物的残留监控提供方法学上的参考，为新方法的建立提供思路。

铁蛋白是广泛存在于几乎所有生命体中的储铁蛋白，具有储存和转化铁、维持细胞铁代谢平衡以及保护细胞免受氧化损伤等功能。铁蛋白亚基能够自组装成纳米笼，装载和运输各种金属、药物、显影剂等多种物质，并且铁蛋白具有易被修饰以及良好的生物相容性和靶向性等特点，使其成为生物医学领域应用潜力巨大的非病毒天然纳米材料。本文重点综述了铁蛋白的结构和生物学功能，以及基于铁蛋白搭建的纳米载体平台在疾病检测、纳米疫苗和药物载体等领域的研究进展及应用前景，旨在为基于铁蛋白纳米颗粒的相关研究提供参考。

旨在研究马身猪保种群体的遗传多样性、亲缘关系和家系结构。本研究利用Illumina CAUPorince 50 K SNP芯片检测39头保种马身猪的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）；采用Plink软件计算最小等位基因频率、多态信息含量、观察杂合度和期望杂合度，分析保种群体的遗传多样性；采用Plink软件构建状态同源（identity by state，IBS）距离矩阵和分析连续性纯合片段（runs of homozygosity，ROH），采用Gmatix软件构建G矩阵，分析保种群体的亲缘关系；采用Mega X软件构建群体进化树，分析保种群体的家系结构。结果显示，39头保种马身猪中共检测到43 832个SNPs位点，平均基因型检出率为0.980 1；通过质控的SNPs位点有28 859个，其中72.4%具有多态性，该款SNP芯片适用于分析马身猪的遗传多样性。有效等位基因数为1.563 4，多态信息含量为0.412，最小等位基因频率为0.258，表明马身猪保种群体的遗传多样性比较丰富；平均观察杂合度为0.354 1，平均期望杂合度为0.349 9，说明马身猪保种群体出现了分化；平均IBS遗传距离为0.284 2，其中公猪为0.285 2，IBS距离矩阵和G矩阵结果均表明部分种猪之间存在亲缘关系；ROH共有8 131个，其中46.15%的长度在400～600 Mb之间，平均近交系数为0.237，说明保种群体的近交程度高；群体进化树结果表明，马身猪保种群体来源于3个家系，各家系的个体数量差异明显。马身猪保种群体的遗传多样性较丰富，但近交程度高，家系少，各家系的个体数量差异大，容易引起遗传多样性的丢失，因此，需从原种场引入新的血统，扩大保种群体数量，降低近交系数。

旨在分析冷应激对猪脂肪组织内lncRNA表达的影响，探讨冷应激下lncRNA与靶基因的改变对脂肪代谢及机体的影响。本研究以6头6月龄雌性民猪为试验材料，随机分为2组，一组置于正常舍内饲养，温度控制在（18±2）℃，设为对照组；另一组置于室外半敞篷舍内饲养，温度控制在（-18±5）℃，设为试验组。处理24 h后，屠宰，取背部皮下脂肪为试验材料，通过转录组测序筛选出受低温诱导的lncRNA及其靶基因，并对差异基因开展生物学功能分析，构建两者间的调控网络。结果发现，166个差异表达lncRNAs和269个基因受到冷应激诱导，其中仅有2个为已知的lncRNAs。差异基因中有多个与机体免疫相关，如干扰素刺激基因、DHX58、PTX3和OASL等，与呼吸、氧化应激和血液循环相关的基因有KCNK3、CCDC38、GAS2L2、KNDC1、LIPG和C1QL3等，与脂类代谢相关的基因有ANGPTL4、KLF11、NUPR1和HERC5，它们均发生了显著上调。而与神经系统相关的基因，如SLIT1、MAP6、TREM2和IRFN2等则发生了显著下调。差异基因参与的生物学过程主要包括防御反应、对生物刺激的反应以及病毒的反应等。通过相关系数分析发现，144个lncRNA与208个靶基因共表达，并以反式调控为主，两者间存在着复杂的调控关系，所筛选出的靶基因显著富集到真核生物的核糖体生物发生和基底细胞癌通路。据此推测，冷应激下机体的先天免疫系统、呼吸、氧化应激、血液循环和神经系统的敏感性等生理过程均受到影响，脂类代谢发生了改变。

鸡繁殖性能近交衰退是地方鸡遗传资源活体保种过程中面临的重要问题之一，本研究旨在探讨全基因组CpG岛（CpG island，CGI）区DNA甲基化在鸡繁殖性能近交衰退中的作用。分别从狼山鸡高近交组和低近交组中各选取健康母鸡3只，即试验分2个组，每组3个重复，然后采用全基因组重亚硫酸盐测序（WGBS）技术，检测分析两组个体性腺轴组织（包括卵巢和下丘脑）全基因组DNA甲基化差异，筛选差异甲基化区域（DMRs），并对CpG岛区差异甲基化基因进行功能注释和富集分析。结果表明，狼山鸡高近交组和低近交组比较，其卵巢和下丘脑基因组整体甲基化水平均不存在显著差异（P>0.05）；高、低近交组间差异甲基化区域检测发现，下丘脑和卵巢中分别检测到5 948和4 593个差异甲基化区域，其中1 798和995个差异甲基化区域位于基因组CpG岛区，分别注释到1 020和552个基因；下丘脑中，这些CpG岛区差异甲基化基因显著富集在信号转导、神经系统发育、生殖系统发育和卵母细胞成熟调控等繁殖相关的GO条目，以及转化生长因子β信号通路、乙型肝炎、脂肪酸代谢、胰岛素信号通路等19条KEGG信号通路（P<0.05）；卵巢中，CpG岛区差异甲基化基因显著富集于12条信号通路（P<0.05），包括慢性骨髓白血病、流感A、精氨酸和脯氨酸代谢、粘着连接等，一些与卵子发育和性激素分泌相关的信号通路也被富集到，如黄体酮介导的卵母细胞成熟、卵母细胞减数分裂、GnRH信号通路、雌激素信号通路等，其中包含CDC27、ADCY8、AKT3等10个差异甲基化基因。因此，本研究在狼山鸡高、低近交组间检测到了大量差异甲基化区域，并发现大量差异甲基化基因与繁殖性状相关，推测这些基因CpG岛区DNA甲基化可能在狼山鸡繁殖性能近交衰退调控中发挥重要作用，研究结果为进一步深入探索鸡繁殖性能近交衰退调控机制奠定了基础，为物种资源保护和家禽育种工作提供了理论参考依据。

旨在评估宁夏地区荷斯坦牛乳房性状的遗传水平。本研究使用DMU（v6.0）软件的AI-REML模块结合EM算法并配合多性状动物模型对宁夏地区12 415头荷斯坦牛，包括111 735个观察值的9个乳房性状进行遗传参数估计，运用主成分分析法（PCA）探讨构象性状之间的关系。结果表明，宁夏地区荷斯坦牛乳房性状遗传力处于中等偏低水平，乳房深度遗传力值为0.242，乳房质地为0.080，悬韧带为0.183，前乳房附着为0.230，前乳头位置为0.231，前乳头长度为0.173，后乳房高为0.272，后乳房宽为0.378，后乳头位置为0.169。各性状遗传相关范围为-0.277~0.706，表型相关范围为-0.084~0.316。研究共筛选出特征值≥1的4个主成分，占总方差的64.19%，且9个乳房性状在前3个主成分中已全部体现，荷载系数均在0.4以上。本研究通过对宁夏地区奶牛DHI数据的深入挖掘和遗传参数估计，准确地把握了宁夏奶牛群体的结构特征，对于奶牛的选种选配和育种规划具有重要意义。

旨在研究microRNA-146a（miR-146a）对羊驼黑色素细胞增殖和迁移的调控及其分子机制。本研究使用双荧光素酶试验验证MAPK4和Myosin Va是miR-146a的靶基因；利用荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹试验检测在羊驼黑色素细胞中过表达miR-146a对相关下游基因表达的影响；利用CCK8和Transwell检测miR-146a过表达对羊驼黑色素细胞增殖和迁移的影响。结果显示，与对照组相比，将miR-146a和MAPK4或Myosin Va共转染293T细胞，双荧光素酶活性分别极显著下降36%和30%（P<0.001）；MAPK4和Myosin Va基因转录水平分别极显著下调67%和47%（P<0.001，P<0.01）；蛋白质水平的表达量分别显著或极显著下调38%和69%（P<0.05，P<0.01）；增殖和迁移相关的基因CREB、MITF、MLPH和Rab27a在转录水平和蛋白水平的表达均极显著下调（P<0.01，P<0.001）；CCK8和Transwell结果显示，过表达miR-146a使羊驼黑色素细胞的增殖和迁移能力极显著下调（P<0.01）。综上所述，miR-146a通过靶向调控MAPK4和Myosin Va，使增殖和迁移相关的基因MEK1、CREB、MITF、MLPH和Rab27a的表达下调，从而对羊驼黑色素细胞的增殖和迁移起抑制作用。

旨在通过研究NF-κB、Nrf2/HO-1通路来揭示艾纳香油（Blumea balsamifera（L.）DC Oil，BBO）发挥抗炎效果的作用机制。本研究利用LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型，试验分为空白组、LPS模型组、BBO组（低、中、高剂量）、BBO阴性对照组，每组3个重复，采用Hoechst 33342和PI双染检测BBO对细胞凋亡的影响；采用ELISA和分光光度法检测BBO对LPS诱导巨噬细胞后分泌IL-1β、TNF-α、PGE₂、LTB₄、NO含量及iNOS活力的影响；采用RT-PCR检测BBO对TNF-α、IL-1β的mRNA表达水平的影响；采用Western blotting检测BBO对NF-κB及Nrf2/HO-1信号通路关键蛋白水平的影响。结果显示，BBO在80 μg·mL^-1剂量范围内可以扭转LPS导致的巨噬细胞形态变化及细胞凋亡发生；与LPS模型组相比，BBO 60~80 μg·mL^-1剂量下可以极显著抑制LPS诱导的细胞炎性因子和炎症介质IL-1β、TNF-α、PGE₂、LTB₄、NO的分泌及iNOS活力（P<0.01），并极显著抑制LPS导致的细胞IL-1β、TNF-α mRNA表达（P<0.01）；同时，BBO 60~80 μg·mL^-1剂量下极显著下调LPS导致的COX-2、5-LOX、p-IKKα、p-P65、p-IκB-α、胞质Nrf2蛋白表达（P<0.01），极显著促进HO-1、核Nrf2蛋白表达（P<0.01），并呈现剂量依赖性关系。结果提示，艾纳香油有良好的抑制细胞炎性和抗凋亡效果，其可能通过抑制NF-p-IκBB通路中关键蛋白磷酸化和炎症因子的产生从而促进Nrf2/HO-1通路中主要抗炎基因表达最终发挥抗炎作用。

旨在研究BMP4对睾丸支持细胞增殖的调控。本试验选取0、1、2和3月龄组的健康大足黑山羊公羊各3只，采集睾丸支持细胞，每次试验均设3个生物学重复和3次技术重复，通过体外培养、细胞免疫荧光、基因干扰、过表达、qPCR和Western blotting等技术对BMP4是否通过Id2对山羊睾丸支持细胞进行调控以及它们的调控关系进行验证。结果发现，BMP4在2月龄组大足黑山羊睾丸支持细胞中的表达量极显著高于0、1月龄组（P<0.01）；在一定范围内，随着BMP4浓度的增加睾丸支持细胞的增殖活性有所增强，BMP4浓度为200 ng·mL^-1时其增殖能力最强（P<0.05）；干扰BMP4后，细胞增殖活力显著下降（P<0.05），但在72 h后回到正常水平（P>0.05），PCNA的表达极显著降低（P<0.01），表明干扰BMP4后细胞的增殖能力受到限制，细胞增殖指数测定结果进一步说明，干扰BMP4后细胞的增殖能力受到限制；过表达BMP4后，Id2基因表达水平极显著增加（P<0.01），表明BMP4对Id2具有正向调控作用；相对过表达BMP4再干扰Id2试验组，干扰Id2试验组的PCNA基因的表达水平显著降低（P<0.05），这进一步证明BMP4可以调控该基因和蛋白表达。综上所述，山羊睾丸支持细胞的增殖活力在一定范围内与BMP4的浓度呈正相关；且BMP4能够正向调控Id2的表达，并通过促进Id2的表达进而促进支持细胞的增殖。本研究为阐明BMP4调控山羊睾丸支持细胞的分子机制和生理功能提供了基础。

旨在探索体外成熟前后猪卵母细胞miRNAs表达谱，并筛选参与调控Npm2基因表达的miRNAs。本试验回收屠宰场猪卵巢，收集GV期卵母细胞，经体外成熟培养后获得MⅡ期卵母细胞，分别提取约130个GV期和MⅡ期卵母细胞总RNA进行Illumina HiSeqTM 2500测序，获取miRNA测序数据，每个处理重复3次，筛选差异表达microRNAs并进行靶基因GO和KEGG聚类分析。结果表明，本研究成功构建了GV期和MⅡ期猪卵母细胞miRNAs表达谱，GV期和MⅡ期卵母细胞差异表达miRNAs有95个，具有相似表达模式的miRNA聚为一类，对95个差异表达miRNAs进行靶基因预测，共得到3 967个靶基因，经GO和KEGG富集分析表明，这些靶基因被富集于5 194个GO条目和212个信号通路，其中参与卵母细胞减数分裂成熟的信号通路有2个。在差异表达miRNAs中筛选到5个与Npm2基因相关的miRNAs。采用qRT-PCR对其中2个miRNAs进行验证，证实其表达趋势与测序结果一致。本研究筛选了GV期和MⅡ期卵母细胞差异表达miRNAs，推测差异表达的miRNAs可能通过代谢、卵母细胞减数分裂相关通路、孕激素介导的卵母细胞成熟通路等途径在卵母细胞体外成熟过程中发挥作用，并筛选出调控Npm2基因表达的miRNAs，研究结果可为进一步阐明miRNA对Npm2基因的调控及其在卵母细胞成熟过程中的作用提供依据。

山楂叶黄酮（HF）是山楂叶提取物，具有抗氧化、抗炎和降血脂的作用。本试验旨在研究日粮HF对产蛋后期种母鸡蛋壳品质的影响。选取体重相近的60周龄健康种母鸡（栖岭草鸡）270只，随机分为3组，每组6个重复，每个重复15只鸡。对照组（CON）饲喂玉米-豆粕型基础日粮（BD），低剂量组（LHF）饲喂BD+30 mg·kg^-1 HF日粮，高剂量组（HHF）饲喂BD+60 mg·kg^-1 HF日粮。试验预饲2周，正式饲喂8周，最后，采集种蛋测定蛋壳品质，采集血样测定钙和磷含量，采集壳腺组织观察组织形态学、细胞凋亡和抗氧化蛋白的变化。结果显示：1）与CON组相比，HF处理显著提高了蛋壳厚度和蛋壳强度（P<0.05），对蛋黄颜色、蛋白高度、哈氏单位和壳腺的器官指数没有显著影响（P>0.05）。2）与CON组相比，HF处理显著提高了血清钙的含量（P<0.05），显著上调了壳腺部CaBP-D28K、OPN和OC-116基因mRNA的表达水平（P<0.05），HHF组壳腺部Ca²⁺ATP酶的活性显著提高（P<0.05）。3）组织学切片分析表明，HF处理显著降低了壳腺细胞的凋亡率（P<0.05），并显著提高了壳腺部绒毛的长度和腺体的密度（P<0.05）。4）与CON组相比，HF处理组壳腺部MDA的含量显著降低（P<0.05），HHF处理显著提高了GSH-Px酶的活性（P<0.05）。5）HHF组壳腺部KEAP1、p-NFκB/NFκB和Bax/Bcl2蛋白表达水平较CON组显著降低（P<0.05）；Nrf2、HO-1和PCNA蛋白的表达量则显著提高（P<0.05）。综上，日粮中添加60 mg·kg^-1的HF通过激活Nrf2/HO-1信号通路增强壳腺的抗氧化能力，改善细胞凋亡进程和钙离子转运能力，从而提高产蛋后期种鸡的蛋壳品质。

本试验旨在研究载锌蒙脱石（zinc-montmorillonite，Zn-MMT）对肉鸡生长性能、屠宰性能、免疫功能及肠道形态的影响。选择1日龄健康科宝公雏288只，按体重随机分成6个处理组，每处理6个重复，每个重复8只仔鸡。对照组（CK）饲喂玉米-豆粕型基础日粮，正对照组饲喂基础日粮添加40 mg·kg^-1 ZnSO₄，试验组分别在基础日粮中添加20、40、60和80 mg·kg^-1 Zn-MMT（均以Zn含量计算），自由采食饮水，试验42 d，采集肠道和脾组织，并测定脾IL-2、TNF-α、IgG、IgA基因表达及肠道绒毛高度与隐窝深度。结果表明：1）与CK和ZnSO₄组相比，Zn-MMT对肉鸡平均日采食量（average daily feed intake，ADFI）无显著影响（P>0.05），但80 mg·kg^-1 Zn-MMT显著降低了1~21、22~42及1~42日龄的仔鸡平均日增重（average daily gain，ADG）（P<0.05），且40 mg·kg^-1的Zn-MMT显著降低1~42日龄的料重比（feed to gain ratio，F/G）（P<0.05）。2）相比CK组，添加ZnSO₄和60 mg·kg^-1的Zn-MMT显著提高21日龄法氏囊指数（P<0.05），且60 mg·kg^-1的Zn-MMT提高42日龄法氏囊指数（P<0.05）。同时，ZnSO₄、20和40 mg·kg^-1的Zn-MMT显著提高42日龄脾IgG的表达（P<0.05）。同时，ZnSO₄组显著提高脾IgA的表达（P<0.05）。相比CK和ZnSO₄组，20 mg·kg^-1的Zn-MMT显著提高脾TNF-α表达，添加40、60和80 mg·kg^-1的Zn-MMT显著提高脾IL-2的表达（P<0.05）。3）与CK相比，Zn-MMT对肉鸡屠宰性能无显著影响（P>0.05）。4）相比CK与ZnSO₄组，添加40 mg·kg^-1的Zn-MMT可以显著提高十二指肠、空肠的绒毛高度（villus height，VH）和绒毛高/隐窝深（villi height to crypt depth ratio，V/C）（P<0.05），且显著降低十二指肠的隐窝深度（crypt depth，CD）（P<0.05），但对回肠的CD无显著影响（P>0.05）。同时，相比CK组，40 mg·kg^-1的Zn-MMT显著提高回肠的VH和V/C（P<0.05），但与ZnSO₄组无显著差异（P>0.05）。添加ZnSO₄对肉仔鸡十二指肠和空肠的VH、CD、V/C及回肠的VH、CD均无显著影响（P>0.05），但能显著提高回肠的V/C（P<0.05）。结果显示，日粮添加Zn-MMT显著提高饲料转化率、增强机体免疫力，促进肠道绒毛的发育。

本试验旨在探究凝结芽孢杆菌对肉鸡生长性能、血清生化指标及胫骨强度指标的影响。选取180只1日龄健康AA肉仔公鸡，随机分为3个处理，分别为对照组、抗生素对照组及凝结芽孢杆菌处理组。对照组饲喂基础饲粮，抗生素组在基础饲粮中添加5 mg·kg^-1黄霉素、20 mg·kg^-1吉他霉素和75 mg·kg^-1金霉素，凝结芽孢杆菌处理组在基础饲粮中添加3.6×10⁹ CFU·kg^-1的凝结芽孢杆菌，试验期为42 d。结果表明：1）饲粮中添加凝结芽孢杆菌显著降低了肉鸡前期（1~21日龄）平均日采食量（P<0.05），对平均体重和平均日增重无显著影响（P>0.05）；2）凝结芽孢杆菌处理组和抗生素组显著增加了肉鸡前期（1~21日龄）血清中总胆固醇和甘油三脂的含量（P<0.05），并显著提高了血清碱性磷酸酶的活性（P<0.05）；3）相比于对照组和抗生素组，凝结芽孢杆菌显著增加了肉鸡前期（1~21日龄）血清中总蛋白、白蛋白及球蛋白的含量（P<0.05），并显著降低了血清中尿酸和血氨的含量（P<0.05），对42日龄血清总蛋白和白蛋白含量无显著影响，但降低了血氨含量；4）饲粮中添加凝结芽孢杆菌显著提高了肉鸡前期胫骨钙含量（P<0.05），对胫骨灰分和磷含量无显著影响；凝结芽孢杆菌显著提高了42日龄肉鸡胫骨钙和磷的含量（P<0.05），其胫骨强度在三个处理组中最高，但差异未达到显著水平（P>0.05）。综上所述，肉鸡饲粮中添加凝结芽孢杆菌可在不影响肉鸡前期日增重的前提下降低平均日采食量，提高饲料转化效率，促进脂类和蛋白质在肉鸡体内的代谢与周转，并促进钙、磷在胫骨中的沉积。

旨在建立口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）抗原血清型的快速分型和定量的检测方法，利用双抗体夹心法，将口蹄疫病毒的兔抗及豚鼠抗体作为标记胶体金与NC膜检测带的原料，分别制备出检测O、A、Asia 1血清型的3种层析试纸卡。通过对标定的抗原标准品146S检测，拟合出定量标准曲线。免疫层析方法的质量验证通过特异性、敏感性、重复性及与蔗糖密度梯度法（sucrose density gradient，SDG）的相关性进行评价。结果显示：建立的快速定量检测方法，3种血清型口蹄疫病毒间无交叉反应，同时与其他非口蹄疫病毒，如塞内卡病毒A型（SVA）、猪水疱病病毒（SVDV）、猪水疱性口炎病毒（VSV）无非特异反应；敏感性研究，对O、A、Asia 1型病毒的最低检出量分别为0.567、0.693、0.219 μg·mL^-1，拟合的3条标准曲线的线性相关系数R²>0.97，新建立方法与蔗糖密度梯度法检测结果的相关系数均>0.9，3种层析试纸卡的变异系数均小于10%。综上表明，建立的口蹄疫O、A、Asia1型病毒胶体金免疫层析定量检测试纸卡方法，可以用于口蹄疫病毒抗原快速鉴别、血清分型与146S定量检测。

CpxR是细菌中Cpx双组分系统（two component system，TCS）的反应调控蛋白，通过调控靶基因的转录表达，在细菌细胞膜稳定及毒力方面发挥作用。本研究旨在探究TCS CpxR对禽致病性大肠杆菌（avian pathogenic Escherichia coli，APEC）基本生物学特性、抗血清杀菌能力及致病性的影响。利用Red同源重组系统及互补质粒构建cpxR基因缺失株、互补株，然后比较分析野生株、基因缺失株与互补株的生长曲线、运动性、生物被膜形成能力、药物敏感性、抗血清杀菌能力、动物致病性的差异。结果显示：cpxR基因缺失株与野生株、互补株的生长速度和运动性能无明显差异，且缺失cpxR基因不影响APEC的生物被膜形成能力。然而，缺失CpxR导致APEC对阿米卡星和卡那霉素耐药性降低。血清杀菌试验结果显示，CpxR有助于APEC的抗血清杀菌能力。动物感染试验结果显示，野生株、cpxR基因缺失株和互补株对雏鸭的半数致死量（LD₅₀）分别为7.50×10⁵、7.50×10⁶、1.33×10⁶ CFU，表明CpxR缺失显著降低APEC的毒力。综上表明，TCS CpxR在APEC耐药性、抗血清杀菌能力及毒力方面发挥作用，为阐明APEC的环境适应性、生存能力及致病机制提供参考。

芽囊原虫（Blastocystis spp.）是人和动物肠道中最常见的原生生物之一，能引起人和动物的肠道疾病和皮肤疾病，且有人兽共患基因亚型。为了解不同地区羊芽囊原虫的感染情况，对来自7个省、区的704份羊粪便样品，基于核糖体小亚基基因（SSU rDNA）位点进行分子流行病学调查，并首次对羊源人兽共患亚型ST3、ST4进行多位点序列分型。结果显示，芽囊原虫总感染率为13.35%（94/704），不同地区、不同品种间感染率差异极显著。芽囊原虫序列分析共发现5个亚型（ST3、ST4、ST5、ST10和ST14），其中，ST3、ST4和ST5为人兽共患基因亚型，MLST分析ST3为Allele 38且在2个基因位点发生了碱基突变。ST4包括Allele 42、Allele 92和Allele 94 3种等位基因。本次调查表明羊芽囊原虫感染普遍，病原存在人兽共患亚型且具遗传多样性，应给予足够重视。

从仔猪粪样中分离鉴定奇异变形杆菌（Proteus mirabilis）的烈性噬菌体，并对其进行生物学特性分析和基因组分析。以Proteus mirabilis为宿主菌，用双层平板法从仔猪粪样中分离噬菌体。利用电子显微镜观察噬菌体大小和形态。提取噬菌体DNA，并使用Illumina Hiseq进行高通量测序，对基因组进行注释和分析。结果显示：分离到的奇异变形杆菌噬菌体命名为vB_PmiP_P59（Proteus mirabilis phage vB_PmiP_P59）。P59属于短尾噬菌体科，形态为C3形：头部为扁平的椭圆形，长152 nm，宽54 nm；尾部长约40 nm，宽12 nm。P59的最佳感染复数为0.001；潜伏期为30 min，爆发期为105 min，裂解量为2 754 PFU·cell^-1；P59在不高于50℃，pH 5~10时稳定。P59噬菌体基因组全长90 187 bp，（G+C）%含量为34.65%，共编码136个ORF和4个tRNA，不携带抗生素抗性基因和毒力基因。蛋白质组分析表明，P59与C3样噬菌体phiEco32有30.47%的一致性。奇异变形杆菌噬菌体vB_PmiP_P59属于C3样烈性噬菌体，并对奇异变形杆菌有显著的抑菌效果。

猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）是能引起仔猪高死亡率的疾病，给养猪业带来极大的经济损失。本研究对PRRSV感染仔猪肾组织的病毒定位及产生的超微病理变化进行观察，以期了解PRRSV对肾组织细胞以及血液循环的影响。主要采用透射电镜技术结合血清生化检测、免疫组织化学染色（IHC），对仔猪感染PRRSV后肾组织进行超微病理学观察及分析。结果发现，PRRSV感染后引起肾组织损伤，病毒主要分布于肾小球、坏死的肾小管上皮细胞胞质及巨噬细胞胞质内；肾小球内足细胞足突广泛融合或微绒毛化，内皮细胞肿胀；肾小管上皮细胞线粒体肿胀、嵴断裂、溶解；间质炎性细胞浸润。PRRSV通过巨噬细胞内复制随血液扩散至肾组织，引起损伤；根据透射电镜观察结果，足细胞足突融合，肾小球血管内皮细胞损伤引起微血栓形成，说明PRRSV感染仔猪后影响了肾小球滤过率，同时，对肾血液微循环系统造成损伤。本研究为阐明PRRSV的感染致病机制提供理论基础。

旨在确定盐酸多西环素片按照给药说明给药后在羔羊体内的残留消除规律及休药期。将盐酸多西环素片根据体重以5 mg·kg^-1内服给药，间隔24 h，连续给药5次。在最后1次给药后，分别在第0（12小时）、1、2、3、5、7和9天时间点采集羔羊脂肪、肌肉、肝和肾，采用建立并验证的HPLC-VWD方法测定组织中多西环素的含量。结果显示：方法学考察结果表明，在50~5 000 ng·mL^-1添加的线性方程和相关系数为y=0.044x-0.414，R²=0.999。试验结果表明，多西环素在羔羊组织中代谢快速，最后1次给药后第9天，在肌肉、肝、肾和脂肪中均未检测到多西环素。本试验以5 mg·kg^-1体重内服给予羔羊盐酸多西环素片后，根据欧洲药品评估机构法规《EMEA/CVMP/036/95》，建议盐酸多西环素片在羔羊组织中的休药期为2 d。

本研究旨在探讨高温酸性改造的蛋清溶菌酶对两种革兰阳性菌G⁺（金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis）和两种革兰阴性菌G^-（大肠杆菌Escherichia coli、鳗弧菌Vibrio anguillarum）的抑制作用。采用高温（57.0±0.1）℃、pH 2.0条件对蛋清溶菌酶进行改造，透射电镜观察改造蛋清溶菌酶的超微结构，8-苯胺基-1-萘磺酸（ANS）测定蛋清溶菌酶改造前后疏水性的变化，圆二色谱法与BeStSel软件分析改造后溶菌酶二级结构的改变，并采用牛津杯法测量改造后蛋清溶菌酶对供试菌的抑菌直径，生长曲线测定法测定改造后蛋清溶菌酶的最小抑菌浓度，Western blot检测4种供试菌菌液与菌体中溶菌酶含量变化。透射电镜结果显示，改造后蛋清溶菌酶为短杆状纤维结构；ANS和圆二色谱法结果显示，改造后蛋清溶菌酶疏水性增强，β折叠含量提高31.7%；牛津杯法显示，改造后蛋清溶菌酶对试验菌的抑菌强弱为鳗弧菌>枯草芽胞杆菌>金黄色葡萄球菌>大肠杆菌；生长曲线测定结果发现，鳗弧菌最小抑菌浓度为8 μmol·L^-1，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽胞杆菌的最小抑菌浓度为6 μmol·L^-1；Western blot发现菌液中改造蛋清溶菌酶分子质量未发生改变，而菌体中溶菌酶含量和分子质量发生改变，革兰阳性菌和阴性菌均在10 ku处出现条带，且革兰阳性菌在22 ku处溶菌酶含量增加，但菌液上清均仅在14.3 ku处有条带。结果提示，改造蛋清溶菌酶对革兰阳性菌和阴性菌均具有较强的抑菌效果，为改造蛋清溶菌酶在畜牧业中的应用提供了基础数据。

本研究旨在探明犬子宫和卵巢在正常发情期与患子宫蓄脓时，其组织结构及乳铁蛋白（lactoferrin，LF）表达的变化特征。应用Masson’s、VVG、PAS组织化学染色方法观察乏情期、发情期、患子宫蓄脓时犬子宫及卵巢的组织结构特点，用免疫组织化学SP法观察LF的分布特征。结果显示，正常发情期犬：乏情期、发情期子宫内膜肌层厚度比分别为0.762 0、0.924 3；乏情期子宫固有层中胶原纤维含量大于发情期，发情期卵巢中胶原纤维含量大于乏情期；子宫血管层及卵巢血管内弹性膜清晰完整；子宫腺在乏情期时浅层管腔小，深层较大、腺管上皮为单层柱状上皮、上皮细胞及管腔内PAS阳性反应较强，发情期子宫腺管腔变大、腺管上皮为单层立方上皮、上皮细胞及管腔内有PAS阳性反应；子宫黏膜上皮在乏情期和发情期均为单层柱状上皮，但胞核位置不同，乏情期胞核位于中央，发情期胞核位于顶部。患子宫蓄脓犬：子宫内膜肌层厚度比为1.615 0；子宫固有层和卵巢中胶原纤维含量少于正常发情期；子宫腺管腔大，且形状不规则，管腔内有炎性细胞浸润，腺管上皮为单层立方上皮，有淋巴细胞位于基膜，上皮细胞及管腔内PAS阳性反应较弱；子宫血管层及卵巢血管内弹性膜较正常发情期变薄，且有断裂现象；子宫黏膜上皮为单层柱状上皮，胞核位于基底。LF在乏情期子宫腺上皮和卵巢中的表达水平高于发情期，而在子宫黏膜上皮中发情期的表达水平高于乏情期。患子宫蓄脓时犬子宫和卵巢中LF的表达水平均较低。综上表明，犬正常发情期与患子宫蓄脓时的子宫和卵巢组织结构特点显著不同，LF的表达水平也存在差异。

旨在探讨使用不同剂量阿法沙龙和异氟烷静吸复合麻醉（IVIA）对犬麻醉效果的比较。对18只试验犬随机编号后分为L（1～6号）、M（7～12号）、H（13～18号）3组，分别使用阿法沙龙3、6、9 mg·（kg·h）^-1静脉恒速滴注（CRI）配合0.5%异氟烷的维持麻醉方案，观察并记录诱导麻醉前1 h（T0）、维持麻醉期间（15、30、45、60 min）及停止给药后15 min（75 min）时，犬的生理指标、镇痛、镇静及肌松效果。45 d后，对该18只试验犬按原编号分组为CⅠ（1～6号）、CⅡ（7～12号）、CⅢ（13～18号）进行吸入性维持麻醉（2%异氟烷），同样记录各指标。两轮试验均使用丙泊酚进行诱导麻醉。结果显示：L组与CⅠ组比较发现，在各时间点生理指标基本无统计学差异（P>0.05），但L组存在轻度疼痛反应；与M组比较，CⅡ组体温、血氧均明显下降（P<0.05），CⅡ组脉搏、心率、呼吸频率、舒张压显著下降，差异极显著（P<0.01），麻醉中两组（M及CⅡ组）均无疼痛反应；与H组比较，CⅢ组脉搏、心率存在统计学差异（P<0.05），麻醉中两组（H及CⅢ组）均无疼痛反应。IVIA和单纯吸入麻醉均可获得较好的麻醉效果，但阿法沙龙剂量为6 mg·（kg·h）^-1的IVIA可提高试验犬的心率、脉搏，对心血管和体温影响较小，同时无疼痛反应、麻醉深度良好及苏醒迅速。相较于常规呼吸麻醉，该麻醉方案可提高犬的整体麻醉质量。

旨在探讨硫酸化酵母葡聚糖（sGSC）对人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）病的防治效果。采用笼饲法，将200只鸡随机分为A组（4 mg·kg^-1）、B组（16 mg·kg^-1）、C组（64 mg·kg^-1）、D组（感染对照组）和E组（健康对照组）。感染球虫前3 d开始，给A、B、C组鸡每天按体重饮水喂上述各浓度的sGSC，给D、E组的鸡喂纯水（RO水），持续至试验结束。试验过程中观察各组鸡的临床症状、血便情况并记录，收集感染后5～6 d的粪便，检测每克粪便中的卵囊数，感染后第7天剖杀所有鸡，计算脏器指数；并通过Illumina测序平台研究鸡盲肠内微生物群落多样性。结果显示：1）与D组比较，各给糖组鸡的盲肠肿胀明显减轻，肠内容物和出血明显减少，与E组鸡体重相比，A、D组体重明显降低（P<0.05），但B组和C组鸡的体重升高至接近E组水平，体重与E组鸡无显著差异（P>0.05）；B组和C组鸡排出的卵囊数与D组相比，出现了明显的减少，但无统计学差异（P>0.05）；A组鸡的胸腺指数明显增加（P<0.05），肝指数也出现显著改善（P<0.05）；2）对盲肠内菌群分析发现，sGSC能提高盲肠内韦荣氏菌科（Veillonellaceae）和乳酸杆菌科（Lactobacillaceae）的相对丰度，降低肠球菌科（Enterococcaceae）的相对丰度。sGSC能减轻柔嫩艾美尔球虫感染对鸡造成的危害，且随着sGSC剂量的增加，效果越明显。综上表明，sGSC具有一定的抗球虫效果，并且对感染球虫鸡肠道内的菌群具有有益的调节作用。

研究博来霉素（BLM）致小鼠肺纤维化模型中MMP-7、KL-6、SP-A、SP-D的表达和临床意义，探讨靶向性近红外荧光MMP-7探针及4种生物标志物联合检测在肺纤维化模型中的应用，旨在为肺纤维化的诊断、预后、动态监测及治疗提供参考。40只雄性C57BL/6小鼠随机分为BLM模型组和对照组，模型组气管滴注100 μL低（2.0 mg·kg^-1）、中（3.5 mg·kg^-1）、高（5.0 mg·kg^-1）剂量的盐酸博来霉素注射液建立肺纤维化模型，依次记为L组、M组和H组，对照组给予等量生理盐水。于建模后28 d，进行肺组织肺泡炎和肺纤维化评分，使用ELISA及RT-PCR技术检测MMP-7、KL-6、SP-A、SP-D的表达量，免疫组化法和Western blot检测MMP-7和KL-6蛋白在肺组织中的表达；腹腔注射近红外荧光MMP-7探针，于1.0、1.5、2.0、12.0、24.0、48.0 h进行荧光活体成像，观察MMP-7探针在体内的动态分布。结果表明，BLM摄入剂量与肺泡炎（P=0.008）及肺纤维化程度（P=0.03）显著相关（P<0.05），2.0、3.5、5.0 mg·kg^-1剂量的BLM在一定程度上均能引起MMP-7、KL-6、SP-A、SP-D表达异常（P<0.05）；近红外荧光MMP-7探针能特异性结合MMP-7靶点，探针注射12 h后靶向分布于肺部，信号稳定。4种生物标志物在肺纤维化模型小鼠肺组织中的表达随肺泡炎或纤维化的严重程度而增高或降低，提示它们是肺纤维化的生物标志物，联合检测可以提高方法的准确率和敏感性，非侵入性的MMP-7探针可用于小鼠肺纤维化的动态监测。