福建省猪群感染牛病毒性腹泻病毒的病原学检测与分析

doi:10.11843/j.issn.0366-6964.2014.12.014

畜牧兽医学报 ›› 2014, Vol. 45 ›› Issue (12): 2006-2012.doi: 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.12.014

福建省猪群感染牛病毒性腹泻病毒的病原学检测与分析

徐磊¹，曾亮明^2,3，王玉玲³，陈先进³，林伯全¹，林拱阳³，傅光华²，施少华²，程龙飞²，黄瑜^2*，张渊魁^3*

(1.福建农业职业技术学院动物科学系，福州 350119；2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所，福州 350013；3.福州大北农生物技术有限公司，福州 350014)

收稿日期:2014-03-18 出版日期:2014-12-23 发布日期:2014-12-23
通讯作者: 黄瑜，研究员，E-mail：huangyu_815@163.com；张渊魁，研究员，E-mail：zhang.yuankui@qq.com
作者简介:徐磊（1984-），男，江西赣州人，讲师，主要从事畜禽传染病研究，E-mail: xulei0328@163.com
基金资助:
福建省科技计划重大项目（2012N3004）；福州市区域科技重大项目（2011-Q-25）；福建农业职业技术学院科研专项项目（14-ZM-02）

Investigation of Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV) from Swine in Fujian Province

XU Lei¹，ZENG Liang-ming^2,3,WANG Yu-ling³，CHEN Xian-jin³，LIN Bo-quan¹，LIN Gong-yang³，FU Guang-hua²，SHI Shao-hua²，CHENG Long-fei²，HUANG Yu^2*，ZHANG Yuan-kui^3*

(1.Department of Animal Science，Fujian Agricultural Vocational Technical College，Fuzhou 350119，China；2.Institute of Animal Husbandry and Veterinary Medicine，Fujian Academy of Agricultural Sciences，Fuzhou 350013，China；3.Fuzhou Da Bei Nong Biotech Company Limited，Fuzhou 350014，China)

Received:2014-03-18 Online:2014-12-23 Published:2014-12-23

摘要/Abstract

摘要：

旨在建立鉴别牛病毒性腹泻病毒（BVDV）与猪瘟病毒（CSFV）的RT-PCR检测方法，用于福建省猪群感染BVDV的病原学检测，并进行猪源BVDV协同感染的病原学调查。根据BVDV 5′-UTR保守序列建立猪源BVDV的特异性RT-PCR，进行敏感性、特异性、重复性试验，然后对福建省9个地市42个猪场的458份临床样品进行BVDV检测及测序，并参照已有的CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV和PCV-2病原检测方法对BVDV阳性样品进行协同感染检测。结果显示该方法敏感度达0.1 TCID₅₀，检测CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV-2和PPV均为阴性，重复5次进行敏感性和特异性试验的结果一致；样品BVDV病原阳性率10.04%（46/458），猪场阳性率78.57%（33/42），9个地市阳性率100%（9/9）；其中46份BVDV阳性样品CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV和PCV-2感染的阳性率分别为91.30％（42/46）、50.00％（23/46）、41.30%（19/46）、63.04%（29/46）、37.00%（17/46）。结果表明，建立的RT-PCR方法敏感性高、特异性强、重复性好，适合用于猪源BVDV的监测；福建省猪群BVDV感染情况较普遍，且与多种病毒协同，其中CSFV协同感染率最高。

Abstract:

The study was aimed at establishing a reverse transcriptase PCR (RT-PCR) to differentiate swine bovine viral diarrhea virus (BVDV) and classical swine fever virus (CSFV) for the investigation of BVDV from swine in Fujian province and combined infection of swine BVDV.According to the conserved gene sequence of BVDV 5′-UTR，a specific RT-PCR was established and then sensitivity，specificity，repeatability were tested for the detection of BVDV in 458 clinical samples from 42 swine farms in 9 regions of Fujian province.Then according to the reference CSFV，porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV)，highly pathogenic PRRSV (HP-PRRSV)，pseudorabies virus (PRV) and porcine circovirus type 2 (PCV-2) were detected in BVDV positive samples.The results showed that sensitivity was determined as 0.1 TCID₅₀ BVDV.In addition，all negative controls such as CSFV，PRRSV，HP-PRRSV，PRV，PCV-2 and porcine parvovirus virus (PPV) showed negative detection in the specificity assay.Both sensitivity and specificity were repeated five times with similar results.The BVDV positive rate of swine，swine farm and 9 regions was 10.04% (46/458)，78.57% (33/42) and 100% (9/9) in samples by sequence data，respectively，and the positive rate of 46 BVDV positive samples which infected with CSFV，PRRSV，HP-PRRSV，PRV and PCV-2 were 91.30% (42/46)，50.00% (23/46)，41.30% (19/46)，63.04% (29/46) and 37.00% (17/46).These findings indicated that the method with high sensitivity，specificity and reproducibility could provide an efficient tool for detection of swine BVDV.The BVDV infection in swine was common in Fujian province.And it was combined infection with other pathogens， especially CSFV.

中图分类号:

S852.659.6

徐磊，曾亮明，王玉玲，陈先进，林伯全，林拱阳，傅光华，施少华，程龙飞，黄瑜，张渊魁. 福建省猪群感染牛病毒性腹泻病毒的病原学检测与分析[J]. 畜牧兽医学报, 2014, 45(12): 2006-2012.

XU Lei，ZENG Liang-ming,WANG Yu-ling，CHEN Xian-jin，LIN Bo-quan，LIN Gong-yang，FU Guang-hua，SHI Shao-hua，CHENG Long-fei，HUANG Yu，ZHANG Yuan-kui. Investigation of Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV) from Swine in Fujian Province[J]. ACTA VETERINARIA ET ZOOTECHNICA SINICA, 2014, 45(12): 2006-2012.

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福建省猪群感染牛病毒性腹泻病毒的病原学检测与分析

Investigation of Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV) from Swine in Fujian Province

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