本研究旨在分析蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）基因部分SNP与猪脂肪沉积性状的关联性。选取国外瘦肉型猪种大约克夏16头、长白猪21头和中国脂肪型地方猪种梅山猪22头以及“大白×梅山”F2代资源家系213头为研究材料，利用PCREco88 IRFLP方法检测PTP1B基因第7内含子序列存在G/A突变的多态性，并进行方差分析。结果表明，大白和长白猪种为单一的A等位基因，而梅山猪种以杂合子GA基因型为主，对213头“大白×梅山”F2代资源家系进行性状关联分析，该位点与猪板油质量、内脂率、胸腰椎间背膘厚等脂肪沉积性状显著相关（P<0.05），且杂合子GA基因型个体的板油质量和内酯率都最低（GA基因型个体＜GG基因型个体＜AA基因型个体），这可能是杂种优势的体现。而GG基因型个体的胸腰椎间背膘厚最低（GG基因型个体＜GA基因型个体＜AA基因型个体）。结果提示，提高G等位基因频率可显著减少脂肪沉积，该SNP可能是改良猪脂肪沉积性状的重要分子标记位点。

本研究旨在分析蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）基因部分SNP与猪脂肪沉积性状的关联性。选取国外瘦肉型猪种大约克夏16头、长白猪21头和中国脂肪型地方猪种梅山猪22头以及“大白×梅山”F2代资源家系213头为研究材料，利用PCREco88 IRFLP方法检测PTP1B基因第7内含子序列存在G/A突变的多态性，并进行方差分析。结果表明，大白和长白猪种为单一的A等位基因，而梅山猪种以杂合子GA基因型为主，对213头“大白×梅山”F2代资源家系进行性状关联分析，该位点与猪板油质量、内脂率、胸腰椎间背膘厚等脂肪沉积性状显著相关（P<0.05），且杂合子GA基因型个体的板油质量和内酯率都最低（GA基因型个体＜GG基因型个体＜AA基因型个体），这可能是杂种优势的体现。而GG基因型个体的胸腰椎间背膘厚最低（GG基因型个体＜GA基因型个体＜AA基因型个体）。结果提示，提高G等位基因频率可显著减少脂肪沉积，该SNP可能是改良猪脂肪沉积性状的重要分子标记位点。

为探索 SLADRA 基因作为猪抗病育种分子标记的可能性，本研究采用 PCRSSCP 和克隆测序方法对大白、长白和杜洛克共 216 头猪的 SLADRA 基因外显子 2 进行了多态性研究，分析了该基因与仔猪腹泻的关联性。结果，在 SLADRA 外显子 2上检出了 3 个等位基因和6 种基因型；6 种基因型(AA、AB、BB、AC、BC 和 CC) 在大白猪和长白猪中都存在，而在杜洛克猪中只检出 4 种基因型(AA、BB、AB 和 BC)。杜洛克猪与大白猪和长白猪间基因型分布均差异极显著(P<0.01)；3 个品种的基因型分布均处于 HardyWeinberg 平衡状态(P>0.05)。最小二乘法分析表明，品种和性别对仔猪腹泻影响不显著(P>0.05)，基因型与仔猪腹泻显著相关 (P<0.05)；AA 和 BB 基因型个体腹泻评分的最小二乘均值均显著高于 AC 和 CC 基因型个体 (P<0.05)。本研究表明，SLADRA 基因不同基因型对仔猪腹泻有着重要的影响，可作为猪抗病育种应用中的一个潜在遗传标记。

为探索 SLADRA 基因作为猪抗病育种分子标记的可能性，本研究采用 PCRSSCP 和克隆测序方法对大白、长白和杜洛克共 216 头猪的 SLADRA 基因外显子 2 进行了多态性研究，分析了该基因与仔猪腹泻的关联性。结果，在 SLADRA 外显子 2上检出了 3 个等位基因和6 种基因型；6 种基因型(AA、AB、BB、AC、BC 和 CC) 在大白猪和长白猪中都存在，而在杜洛克猪中只检出 4 种基因型(AA、BB、AB 和 BC)。杜洛克猪与大白猪和长白猪间基因型分布均差异极显著(P<0.01)；3 个品种的基因型分布均处于 HardyWeinberg 平衡状态(P>0.05)。最小二乘法分析表明，品种和性别对仔猪腹泻影响不显著(P>0.05)，基因型与仔猪腹泻显著相关 (P<0.05)；AA 和 BB 基因型个体腹泻评分的最小二乘均值均显著高于 AC 和 CC 基因型个体 (P<0.05)。本研究表明，SLADRA 基因不同基因型对仔猪腹泻有着重要的影响，可作为猪抗病育种应用中的一个潜在遗传标记。

旨在构建pAdprimiR200a重组腺病毒，使其在奶山羊乳腺上皮细胞中稳定表达 miR200a，研究 miR200a 对乳脂合成相关基因 mRNA 表达的影响。以西农萨能羊 DNA 为模板扩增 primiR200a。采用 AdEasy 系统构建重组腺病毒载体 pAdprimiR200a,并于 HEK 293 细胞株中进行病毒的包装、扩繁。TCI50 法测定病毒滴度。qRTPCR 检测 miR200a 及 16 个乳脂合成相关基因 mRNA 表达水平。序列分析结果显示， primiR200a 包括 premiR200a 86 bp 和侧翼序列共 297 bp。酶切结果证实 pAdprimiR200a 构建成功。 AdprimiR200a 滴度达 8×109 PFU·mL-1。实时定量结果表明，AdprimiR200a （MOI 为 200）感染奶山羊乳腺上皮细胞 72 h，miR200a 的表达量较对照高出 2.4 倍。同时 miR200a 的过表达引起 10 个基因 mRNA 表达量下调，6 个基因 mRNA 表达量上调。其中脂肪酸从头合成相关基因 FASN、脂滴生成相关基因 TIP47 及脂肪酸运输相关基因 FABP4 降幅较大，分别下降了 0.47、0.89及 0.65 倍。而 TAG 生成相关基因 DGAT1 和脂解相关基因 HSL 较对照分别增加了 0.52和 1.49 倍。本研究获得的重组腺病毒 AdprimiR200a 能在山羊乳腺上皮细胞中稳定表达 miR200a，同时 miR200a 过表达影响乳脂合成相关基因 mRNA 表达水平。

旨在构建pAdprimiR200a重组腺病毒，使其在奶山羊乳腺上皮细胞中稳定表达 miR200a，研究 miR200a 对乳脂合成相关基因 mRNA 表达的影响。以西农萨能羊 DNA 为模板扩增 primiR200a。采用 AdEasy 系统构建重组腺病毒载体 pAdprimiR200a,并于 HEK 293 细胞株中进行病毒的包装、扩繁。TCI50 法测定病毒滴度。qRTPCR 检测 miR200a 及 16 个乳脂合成相关基因 mRNA 表达水平。序列分析结果显示， primiR200a 包括 premiR200a 86 bp 和侧翼序列共 297 bp。酶切结果证实 pAdprimiR200a 构建成功。 AdprimiR200a 滴度达 8×109 PFU·mL-1。实时定量结果表明，AdprimiR200a （MOI 为 200）感染奶山羊乳腺上皮细胞 72 h，miR200a 的表达量较对照高出 2.4 倍。同时 miR200a 的过表达引起 10 个基因 mRNA 表达量下调，6 个基因 mRNA 表达量上调。其中脂肪酸从头合成相关基因 FASN、脂滴生成相关基因 TIP47 及脂肪酸运输相关基因 FABP4 降幅较大，分别下降了 0.47、0.89及 0.65 倍。而 TAG 生成相关基因 DGAT1 和脂解相关基因 HSL 较对照分别增加了 0.52和 1.49 倍。本研究获得的重组腺病毒 AdprimiR200a 能在山羊乳腺上皮细胞中稳定表达 miR200a，同时 miR200a 过表达影响乳脂合成相关基因 mRNA 表达水平。

本研究旨在克隆陕北白绒山羊MSX2基因cDNA全序列，并对其序列特征及其表达规律进行分析。试验以陕北白绒山羊皮肤组织为材料，采用RTPCR技术，对陕北白绒山羊MSX2基因的cDNA序列进行克隆，并进行生物信息学分析。采用实时荧光定量PCR检测并分析MSX2 mRNA在陕北白绒山羊毛囊不同发育时期皮肤组织中的表达规律。结果表明，山羊 MSX2 基因 cDNA 全长804 bp （GenBank 登录号：JQ617290），为一个完整的开放阅读框（ORF），编码267个氨基酸，与牛（NM_001079614）、人（NM_002449）、犬（NM_001003098）、黑猩猩（NM_001135625）、大鼠（NM_012982）和小鼠（NM_013601）的相似性分别为96%、90%、89%、88%、87% 和85%；MSX2 基因在4月和11月的相对表达量出现峰值，与其他月份差异显著（P<0.05）。山羊MSX2基因编码区核苷酸序列高度保守。MSX2基因在陕北白绒山羊皮肤毛囊发育的4月份和11份月高度表达，其余月份均有不同程度的表达，推测MSX2基因对毛囊周期调控具有一定的作用。

本研究旨在克隆陕北白绒山羊MSX2基因cDNA全序列，并对其序列特征及其表达规律进行分析。试验以陕北白绒山羊皮肤组织为材料，采用RTPCR技术，对陕北白绒山羊MSX2基因的cDNA序列进行克隆，并进行生物信息学分析。采用实时荧光定量PCR检测并分析MSX2 mRNA在陕北白绒山羊毛囊不同发育时期皮肤组织中的表达规律。结果表明，山羊 MSX2 基因 cDNA 全长804 bp （GenBank 登录号：JQ617290），为一个完整的开放阅读框（ORF），编码267个氨基酸，与牛（NM_001079614）、人（NM_002449）、犬（NM_001003098）、黑猩猩（NM_001135625）、大鼠（NM_012982）和小鼠（NM_013601）的相似性分别为96%、90%、89%、88%、87% 和85%；MSX2 基因在4月和11月的相对表达量出现峰值，与其他月份差异显著（P<0.05）。山羊MSX2基因编码区核苷酸序列高度保守。MSX2基因在陕北白绒山羊皮肤毛囊发育的4月份和11份月高度表达，其余月份均有不同程度的表达，推测MSX2基因对毛囊周期调控具有一定的作用。

为探究Ghrelin免疫阳性细胞山羊胃肠道的定位分布、形态特征与发育性变化，选用0、30、60、90、120、150和180日龄雌性济宁青山羊，按试验要求取材后进行免疫组织化学方法染色。结果显示，Ghrelin免疫阳性细胞主要分布在黏膜上皮、腺体和固有层，有“闭合型”和“开放型”2种类型。2种类型细胞在皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠均有分布，但未在瘤胃、网胃、瓣胃和直肠中检出。Ghrelin阳性细胞在皱胃中最多，由皱胃至结肠逐渐减少，“闭合型”细胞所占比例也由皱胃至结肠逐步减少。从0～120日龄，皱胃和空肠中阳性细胞数随着年龄增长而增加，150和180日龄有所下降；十二指肠中阳性细胞在90日龄达到高峰。回肠、盲肠和结肠中阳性细胞数较少，均呈现随日龄增长而缓慢增长的趋势。Ghrelin免疫阳性细胞的数量变化表明Ghrelin可能与山羊胃肠道发育密切相关。

为探究Ghrelin免疫阳性细胞山羊胃肠道的定位分布、形态特征与发育性变化，选用0、30、60、90、120、150和180日龄雌性济宁青山羊，按试验要求取材后进行免疫组织化学方法染色。结果显示，Ghrelin免疫阳性细胞主要分布在黏膜上皮、腺体和固有层，有“闭合型”和“开放型”2种类型。2种类型细胞在皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠均有分布，但未在瘤胃、网胃、瓣胃和直肠中检出。Ghrelin阳性细胞在皱胃中最多，由皱胃至结肠逐渐减少，“闭合型”细胞所占比例也由皱胃至结肠逐步减少。从0～120日龄，皱胃和空肠中阳性细胞数随着年龄增长而增加，150和180日龄有所下降；十二指肠中阳性细胞在90日龄达到高峰。回肠、盲肠和结肠中阳性细胞数较少，均呈现随日龄增长而缓慢增长的趋势。Ghrelin免疫阳性细胞的数量变化表明Ghrelin可能与山羊胃肠道发育密切相关。

旨在通过研究黑素皮质素受体1（MC1R）在羊驼皮肤组织中的定位与表达，探讨其在羊驼毛色形成中的作用机制及与毛色的相关性。选用成年白色羊驼与棕色羊驼为研究对象，采用免疫组织化学方法及免疫印迹法（Western blotting），对MC1R在羊驼皮肤中的表达进行定位和定量分析。结果，（1）免疫组化结果显示，MC1R蛋白在白色和棕色羊驼皮肤表皮、毛囊周围外根鞘组织、毛乳头以及毛球周围都呈阳性着色。在棕色羊驼，阳性表达部位主要分布于毛球顶部及表皮，呈强阳性着色。在白色羊驼，阳性表达部位主要在外根鞘及表皮，毛球部表达呈弱阳性。MC1R在棕色羊驼皮肤组织中极显著表达（P<0.01）。（2）Western blotting结果显示，羊驼皮肤组织粗蛋白提取物中存在分子量约35 ku与兔抗MC1R多克隆抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带，且棕色羊驼平均蛋白表达量显著高于白色羊驼，差异极显著（P<0.01）。MC1R在羊驼皮肤组织中的定位与表达量的不同与羊驼毛色表型之间存在一定的相关性。

旨在通过研究黑素皮质素受体1（MC1R）在羊驼皮肤组织中的定位与表达，探讨其在羊驼毛色形成中的作用机制及与毛色的相关性。选用成年白色羊驼与棕色羊驼为研究对象，采用免疫组织化学方法及免疫印迹法（Western blotting），对MC1R在羊驼皮肤中的表达进行定位和定量分析。结果，（1）免疫组化结果显示，MC1R蛋白在白色和棕色羊驼皮肤表皮、毛囊周围外根鞘组织、毛乳头以及毛球周围都呈阳性着色。在棕色羊驼，阳性表达部位主要分布于毛球顶部及表皮，呈强阳性着色。在白色羊驼，阳性表达部位主要在外根鞘及表皮，毛球部表达呈弱阳性。MC1R在棕色羊驼皮肤组织中极显著表达（P<0.01）。（2）Western blotting结果显示，羊驼皮肤组织粗蛋白提取物中存在分子量约35 ku与兔抗MC1R多克隆抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带，且棕色羊驼平均蛋白表达量显著高于白色羊驼，差异极显著（P<0.01）。MC1R在羊驼皮肤组织中的定位与表达量的不同与羊驼毛色表型之间存在一定的相关性。

本试验旨在研究不同水平的糊化淀粉尿素氮对泌乳奶牛生产性能和氨氮水平以及三聚氰胺和三聚氰酸在乳中残留的影响，为糊化淀粉尿素在奶牛上的合理安全使用提供数据支持。试验选用5头安装有瘤胃瘘管的泌乳中后期荷斯坦奶牛为研究对象，采用5×5拉丁方试验设计，对照组饲喂不含尿素日粮，U16%组用尿素氮替代日粮总氮的16%，S16%、S24%和S32%组分别用糊化淀粉尿素氮替代日粮总氮的16%、24%、32%，第一期适应期14 d，以后每期适应期7 d，采样期5 d，共67 d，比较研究尿素氮和糊化淀粉尿素氮替代日粮总氮的不同水平对泌乳奶牛生产性能、瘤胃和血液氨浓度、血液尿素氮以及三聚氰胺和三聚氰酸残留的影响。研究结果表明，糊化淀粉尿素氮替代日粮总氮的16%、24%，奶牛生产性能与对照组相比均没有显著变化（P>0.05），血氨浓度正常，当糊化淀粉尿素氮替代水平达32%时，显著降低干物质采食量和产奶量（P<0.05）；糊化淀粉尿素氮与尿素氮相比，能有效延缓氨浓度峰值出现时间，降低血氨浓度峰值，但是随着糊化淀粉尿素氮替代水平的升高瘤胃氨峰值和血氨峰值均升高；用糊化淀粉尿素氮替代日粮总氮的不同水平不会产生乳中三聚氰胺和三聚氰酸残留。因此，本研究得出，从安全性角度考虑，在泌乳奶牛上糊化淀粉尿素氮替代日粮总氮的适宜比例不宜超过24%。

本试验旨在研究不同水平的糊化淀粉尿素氮对泌乳奶牛生产性能和氨氮水平以及三聚氰胺和三聚氰酸在乳中残留的影响，为糊化淀粉尿素在奶牛上的合理安全使用提供数据支持。试验选用5头安装有瘤胃瘘管的泌乳中后期荷斯坦奶牛为研究对象，采用5×5拉丁方试验设计，对照组饲喂不含尿素日粮，U16%组用尿素氮替代日粮总氮的16%，S16%、S24%和S32%组分别用糊化淀粉尿素氮替代日粮总氮的16%、24%、32%，第一期适应期14 d，以后每期适应期7 d，采样期5 d，共67 d，比较研究尿素氮和糊化淀粉尿素氮替代日粮总氮的不同水平对泌乳奶牛生产性能、瘤胃和血液氨浓度、血液尿素氮以及三聚氰胺和三聚氰酸残留的影响。研究结果表明，糊化淀粉尿素氮替代日粮总氮的16%、24%，奶牛生产性能与对照组相比均没有显著变化（P>0.05），血氨浓度正常，当糊化淀粉尿素氮替代水平达32%时，显著降低干物质采食量和产奶量（P<0.05）；糊化淀粉尿素氮与尿素氮相比，能有效延缓氨浓度峰值出现时间，降低血氨浓度峰值，但是随着糊化淀粉尿素氮替代水平的升高瘤胃氨峰值和血氨峰值均升高；用糊化淀粉尿素氮替代日粮总氮的不同水平不会产生乳中三聚氰胺和三聚氰酸残留。因此，本研究得出，从安全性角度考虑，在泌乳奶牛上糊化淀粉尿素氮替代日粮总氮的适宜比例不宜超过24%。

本研究旨在探讨外源添加十八碳脂肪酸对体外培养的泌乳奶牛乳腺上皮细胞增殖及甘油三酯合成的影响。以体外培养泌乳奶牛乳腺上皮细胞为模型，添加不同浓度的硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸于38 ℃培养24 h；采用MTT法检测细胞增殖情况，采用甘油三酯检测试剂盒检测培养基中甘油三酯的含量。结果，与对照相比，200、400 μmol·L-1的硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸均能显著或极显著抑制细胞的增殖（P<0.05或P<0.01）；甘油三酯的检测结果显示，在0~100 μmol·L-1的添加范围内，4种十八碳脂肪酸均能显著或极显著的增加培养基中甘油三酯的含量（P<0.05或P<0.01），且培养基中甘油三酯的含量随各十八碳脂肪酸添加量的增大而增大。结果提示，较高浓度（200、400 μmol·L-1）的硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸能抑制细胞增殖；而在泌乳奶牛乳腺上皮细胞生长增殖不受抑制的条件下（脂肪酸添加浓度为0～100 μmol·L-1），甘油三酯的合成与各十八碳脂肪酸添加剂量呈正相关。

本研究旨在探讨外源添加十八碳脂肪酸对体外培养的泌乳奶牛乳腺上皮细胞增殖及甘油三酯合成的影响。以体外培养泌乳奶牛乳腺上皮细胞为模型，添加不同浓度的硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸于38 ℃培养24 h；采用MTT法检测细胞增殖情况，采用甘油三酯检测试剂盒检测培养基中甘油三酯的含量。结果，与对照相比，200、400 μmol·L-1的硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸均能显著或极显著抑制细胞的增殖（P<0.05或P<0.01）；甘油三酯的检测结果显示，在0~100 μmol·L-1的添加范围内，4种十八碳脂肪酸均能显著或极显著的增加培养基中甘油三酯的含量（P<0.05或P<0.01），且培养基中甘油三酯的含量随各十八碳脂肪酸添加量的增大而增大。结果提示，较高浓度（200、400 μmol·L-1）的硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸能抑制细胞增殖；而在泌乳奶牛乳腺上皮细胞生长增殖不受抑制的条件下（脂肪酸添加浓度为0～100 μmol·L-1），甘油三酯的合成与各十八碳脂肪酸添加剂量呈正相关。

本研究旨在探讨日粮不同能量水平对断奶至3月龄獭兔生长性能、营养物质消化代谢、血液生化参数和盲肠发酵的影响。选用断奶獭兔200只，随机分成5组，每组40个重复，饲喂5种不同消化能水平的日粮（9.46、9.97、10.46、10.94、11.43 MJ·kg-1），预试期7 d，正试期53 d。通过动物饲养试验、消化代谢试验和屠宰试验对獭兔的各项指标进行研究。结果表明，在初始体质量无显著差异的情况下，平均日采食量随日粮消化能水平的提高极显著降低（P<0.01），日粮能量水平对料重比影响显著（P<0.05），其中10.46 MJ·kg-1组最小；随日粮消化能水平的增加，食入氮极显著降低（P<0.01），粪氮排出显著降低（P<0.05）；日粮能量水平对DE/GE和ME/GE影响显著（P<0.05），其中10.46 MJ·kg-1组的DE/GE和ME/GE最高；日粮能量水平对血清中胰岛素浓度影响显著（P<0.05）；盲肠氨氮浓度和丙酸比例随日粮能量水平的增加而显著增加（P<0.01或P<0.05），乙酸比例和乙丙酸比随日粮能量水平的增加而显著降低（P<0.01或P<0.05）。本试验结果表明，断奶至3月龄獭兔的适宜日粮消化能水平为10.46 MJ·kg-1。

本研究旨在探讨日粮不同能量水平对断奶至3月龄獭兔生长性能、营养物质消化代谢、血液生化参数和盲肠发酵的影响。选用断奶獭兔200只，随机分成5组，每组40个重复，饲喂5种不同消化能水平的日粮（9.46、9.97、10.46、10.94、11.43 MJ·kg-1），预试期7 d，正试期53 d。通过动物饲养试验、消化代谢试验和屠宰试验对獭兔的各项指标进行研究。结果表明，在初始体质量无显著差异的情况下，平均日采食量随日粮消化能水平的提高极显著降低（P<0.01），日粮能量水平对料重比影响显著（P<0.05），其中10.46 MJ·kg-1组最小；随日粮消化能水平的增加，食入氮极显著降低（P<0.01），粪氮排出显著降低（P<0.05）；日粮能量水平对DE/GE和ME/GE影响显著（P<0.05），其中10.46 MJ·kg-1组的DE/GE和ME/GE最高；日粮能量水平对血清中胰岛素浓度影响显著（P<0.05）；盲肠氨氮浓度和丙酸比例随日粮能量水平的增加而显著增加（P<0.01或P<0.05），乙酸比例和乙丙酸比随日粮能量水平的增加而显著降低（P<0.01或P<0.05）。本试验结果表明，断奶至3月龄獭兔的适宜日粮消化能水平为10.46 MJ·kg-1。

本试验旨在探讨高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HPPRRSV）对地方品种猪的致病特点。将HPPRRSV经滴鼻感染4月龄健康莱芜黑猪，观察接毒后的表现，于接毒不同时期颈静脉采血，ELISA试剂盒（IDEXX）检测外周血血清抗体水平的动态变化，定期剖杀，采集相关的器官组织制备组织切片，HE染色，观察不同组织的动态病理学变化，免疫组化染色检测病原在不同组织中的分布。结果表明，攻毒后第2天便出现一定的临床症状，但持续2 d后症状就基本消失，感染猪未见死亡。攻毒后5 d便可检测到抗体阳性（1/7），14 d抗体达峰值。攻毒后3 d便可见间质性肺炎，轻微的病毒性脑炎，实质器官颗粒变性；攻毒后7 d出现典型的间质性肺炎、淋巴组织坏死、各段肠管大量嗜酸性粒细胞浸润及实质器官出现空泡变性。在攻毒后2~4周内，肺一直表现典型的间质性肺炎，病毒性脑炎逐渐加重，肾上腺变性坏死，胰腺轻微的炎性细胞浸润，甲状腺轻微充血、出血，实质器官出现严重的空泡变性。PRRSV抗原阳性信号出现在淋巴组织（淋巴结、脾、扁桃体）、气管、心、肝、肺、肾、胃、十二指肠、空肠、回肠、甲状腺、肾上腺、颌下腺、子宫、大脑及小脑内；盲肠、结肠、直肠、膀胱、胰腺、输卵管及卵巢均未见到阳性信号。阳性信号主要位于感染细胞的胞质中，偶尔出现在核内。试验结果表明：HPPRRSV人工感染4月龄莱芜黑猪具有广泛的组织嗜性，并导致广泛的组织损伤，但临床症状表现轻微，未见死亡现象，4月龄莱芜黑猪对HPPRRSV感染具有较强的抵抗力。试验结果为进一步研究HPPRRSV对我国地方猪与外源品种猪的致病性差异提供了一定的理论依据。

本试验旨在探讨高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HPPRRSV）对地方品种猪的致病特点。将HPPRRSV经滴鼻感染4月龄健康莱芜黑猪，观察接毒后的表现，于接毒不同时期颈静脉采血，ELISA试剂盒（IDEXX）检测外周血血清抗体水平的动态变化，定期剖杀，采集相关的器官组织制备组织切片，HE染色，观察不同组织的动态病理学变化，免疫组化染色检测病原在不同组织中的分布。结果表明，攻毒后第2天便出现一定的临床症状，但持续2 d后症状就基本消失，感染猪未见死亡。攻毒后5 d便可检测到抗体阳性（1/7），14 d抗体达峰值。攻毒后3 d便可见间质性肺炎，轻微的病毒性脑炎，实质器官颗粒变性；攻毒后7 d出现典型的间质性肺炎、淋巴组织坏死、各段肠管大量嗜酸性粒细胞浸润及实质器官出现空泡变性。在攻毒后2~4周内，肺一直表现典型的间质性肺炎，病毒性脑炎逐渐加重，肾上腺变性坏死，胰腺轻微的炎性细胞浸润，甲状腺轻微充血、出血，实质器官出现严重的空泡变性。PRRSV抗原阳性信号出现在淋巴组织（淋巴结、脾、扁桃体）、气管、心、肝、肺、肾、胃、十二指肠、空肠、回肠、甲状腺、肾上腺、颌下腺、子宫、大脑及小脑内；盲肠、结肠、直肠、膀胱、胰腺、输卵管及卵巢均未见到阳性信号。阳性信号主要位于感染细胞的胞质中，偶尔出现在核内。试验结果表明：HPPRRSV人工感染4月龄莱芜黑猪具有广泛的组织嗜性，并导致广泛的组织损伤，但临床症状表现轻微，未见死亡现象，4月龄莱芜黑猪对HPPRRSV感染具有较强的抵抗力。试验结果为进一步研究HPPRRSV对我国地方猪与外源品种猪的致病性差异提供了一定的理论依据。

脾脏是新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV）感染的重要靶器官，本试验旨在从分子水平上分析NDV与宿主之间的相互作用，探寻早期基因Ⅳ型强毒Herts/33和晚期基因Ⅶ型强毒JS5/05造成鹅脾脏病变差异的相关蛋白。30日龄非免疫鹅分别人工感染NDV强毒株Herts/33和JS5/05，并于感染后36、72、108 h采集2个感染组和对照组的鹅脾脏，提取脾脏蛋白，以17 cm、pH5~8 的IPG 胶条进行二维电泳，运用PDQuest 8.0.1 软件对凝胶图谱进行差异蛋白分析。结果显示：与对照组相比，Herts/33 感染组和JS5/05感染组脾脏组织分别有154个和148个蛋白出现了显著的差异表达，其中有86个蛋白点是不同感染组共有的差异点，包括52个感染后上调表达蛋白点，34个下调表达蛋白点；另外，有130个差异蛋白点为NDV感染鹅后不同毒株之间产生的差异表达，包括71个感染后上调表达蛋白点，59个下调表达蛋白点。基因Ⅳ型NDV强毒和基因Ⅶd亚型NDV强毒分别感染鹅后，能引起宿主脾脏组织蛋白表达谱发生不同的改变，这为进一步研究Ⅶd亚型NDV对水禽致病性增强的机制提供了重要线索。

脾脏是新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV）感染的重要靶器官，本试验旨在从分子水平上分析NDV与宿主之间的相互作用，探寻早期基因Ⅳ型强毒Herts/33和晚期基因Ⅶ型强毒JS5/05造成鹅脾脏病变差异的相关蛋白。30日龄非免疫鹅分别人工感染NDV强毒株Herts/33和JS5/05，并于感染后36、72、108 h采集2个感染组和对照组的鹅脾脏，提取脾脏蛋白，以17 cm、pH5~8 的IPG 胶条进行二维电泳，运用PDQuest 8.0.1 软件对凝胶图谱进行差异蛋白分析。结果显示：与对照组相比，Herts/33 感染组和JS5/05感染组脾脏组织分别有154个和148个蛋白出现了显著的差异表达，其中有86个蛋白点是不同感染组共有的差异点，包括52个感染后上调表达蛋白点，34个下调表达蛋白点；另外，有130个差异蛋白点为NDV感染鹅后不同毒株之间产生的差异表达，包括71个感染后上调表达蛋白点，59个下调表达蛋白点。基因Ⅳ型NDV强毒和基因Ⅶd亚型NDV强毒分别感染鹅后，能引起宿主脾脏组织蛋白表达谱发生不同的改变，这为进一步研究Ⅶd亚型NDV对水禽致病性增强的机制提供了重要线索。

本研究旨在通过荧光定量PCR方法研究禽白血病J亚群病毒（ALVJ）在家禽体内各个器官的分布。根据ALVJ NX0101毒株基因5 258—5 510 bp的碱基序列，设计了1对特异性引物，进行RTPCR反应，扩增产物为253 bp，将该产物连接T载体作为Realtime PCR反应的标准品，利用SYBR Green I染料进行Realtime PCR反应，建立了标准曲线，并进行反应灵敏性，特异性和重复性试验。然后用已建立的方法对人工感染ALVJ的SPF鸡心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、法氏囊、腺胃进行3次重复检测，将Ct值带入标准曲线公式得出各个组织的病毒拷贝数。试验结果表明：标准曲线线性关系R值均为0.991 4，检测极限约为81拷贝质粒DNA，比RTPCR灵敏100倍以上；特异性分析表明只有ALVJ能检测到特异性的熔解度峰值；批内和批间重复性试验的变异系数均小于5%。通过比较数值以得出胸腺ALVJ基因含量是最高的，肺脏、脾脏、法氏囊含量也比较高，心脏拷贝数最低。自然感染发病鸡各器官ALVJ基因均高于人工感染ALVJ的基因含量。本研究所建立的ALVJ基因实时荧光定量RTPCR方法灵敏度高、特异性强、检测周期短，初步探讨了禽白血病J亚群病毒在畜禽体内各个器官的病毒分布。这为以后禽白血病的诊断以及治疗提供了重要的技术支持。

本研究旨在通过荧光定量PCR方法研究禽白血病J亚群病毒（ALVJ）在家禽体内各个器官的分布。根据ALVJ NX0101毒株基因5 258—5 510 bp的碱基序列，设计了1对特异性引物，进行RTPCR反应，扩增产物为253 bp，将该产物连接T载体作为Realtime PCR反应的标准品，利用SYBR Green I染料进行Realtime PCR反应，建立了标准曲线，并进行反应灵敏性，特异性和重复性试验。然后用已建立的方法对人工感染ALVJ的SPF鸡心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、法氏囊、腺胃进行3次重复检测，将Ct值带入标准曲线公式得出各个组织的病毒拷贝数。试验结果表明：标准曲线线性关系R值均为0.991 4，检测极限约为81拷贝质粒DNA，比RTPCR灵敏100倍以上；特异性分析表明只有ALVJ能检测到特异性的熔解度峰值；批内和批间重复性试验的变异系数均小于5%。通过比较数值以得出胸腺ALVJ基因含量是最高的，肺脏、脾脏、法氏囊含量也比较高，心脏拷贝数最低。自然感染发病鸡各器官ALVJ基因均高于人工感染ALVJ的基因含量。本研究所建立的ALVJ基因实时荧光定量RTPCR方法灵敏度高、特异性强、检测周期短，初步探讨了禽白血病J亚群病毒在畜禽体内各个器官的病毒分布。这为以后禽白血病的诊断以及治疗提供了重要的技术支持。

分析河南、陕西分离的14株鸡杆菌（Gallibacterium）之间的进化关系，及gyrB基因序列比较在该菌进化分析中的作用。PCR扩增鸡杆菌分离株的gyrB、16S rRNA和rpoB 3个看家基因，PCR产物纯化后直接测序。将鸡杆菌分离株、国外参考株的3个看家基因序列进行比较分析，用Phylip 3.67软件构建进化树。结果表明，14株鸡杆菌与鸭源鸡杆菌 （Gallibacterium anatis）模式株间的相似性为96.3%~98.0%（gyrB）、97.7%~99.6%（16S rRNA）和97.7%~99.0%（rpoB）；14株鸡杆菌与鸡杆菌复合群1 （Gallibacterium genomosp. 1）参考株间的相似性为88.8%~89.9%（gyrB）、96.2%~97.5%（16S rRNA）和92.6%~93.6%（rpoB）。基于3个看家基因序列的进化分析，均显示14株鸡杆菌和鸭源鸡杆菌模式株形成单独的一个群。14株鸡杆菌分离株均属于鸭源鸡杆菌种；在3个看家基因位点，鸡杆菌河南株与陕西株之间、鸡杆菌输卵管炎病鸡分离株与健康鸡分离株之间均无明显遗传上的差异；gyrB基因序列分析可用于鸡杆菌分离株的种类鉴定，且对14株鸡杆菌与复合群1参考株的区别能力优于另外2个看家基因。

分析河南、陕西分离的14株鸡杆菌（Gallibacterium）之间的进化关系，及gyrB基因序列比较在该菌进化分析中的作用。PCR扩增鸡杆菌分离株的gyrB、16S rRNA和rpoB 3个看家基因，PCR产物纯化后直接测序。将鸡杆菌分离株、国外参考株的3个看家基因序列进行比较分析，用Phylip 3.67软件构建进化树。结果表明，14株鸡杆菌与鸭源鸡杆菌 （Gallibacterium anatis）模式株间的相似性为96.3%~98.0%（gyrB）、97.7%~99.6%（16S rRNA）和97.7%~99.0%（rpoB）；14株鸡杆菌与鸡杆菌复合群1 （Gallibacterium genomosp. 1）参考株间的相似性为88.8%~89.9%（gyrB）、96.2%~97.5%（16S rRNA）和92.6%~93.6%（rpoB）。基于3个看家基因序列的进化分析，均显示14株鸡杆菌和鸭源鸡杆菌模式株形成单独的一个群。14株鸡杆菌分离株均属于鸭源鸡杆菌种；在3个看家基因位点，鸡杆菌河南株与陕西株之间、鸡杆菌输卵管炎病鸡分离株与健康鸡分离株之间均无明显遗传上的差异；gyrB基因序列分析可用于鸡杆菌分离株的种类鉴定，且对14株鸡杆菌与复合群1参考株的区别能力优于另外2个看家基因。

为建立一种灵敏、特异的猪源多杀性巴氏杆菌PCR检测方法，根据GenBank已公布的多杀性巴氏杆菌plpE基因序列的保守片段设计合成引物，经plpE基因阳性质粒构建、反应条件的优化、特异性试验和敏感性试验，对猪源多杀性巴氏杆菌特异性PCR检测方法进行了研究；并将该PCR方法用于检测来自四川省6个规模化猪场的64份疑似多杀性巴氏杆菌肺部组织样品。结果显示，建立的PCR方法具有良好的特异性和敏感性，检测的敏感性为5×101拷贝的目的基因；多杀性巴氏杆菌 （A、B、D血清型）PCR均为阳性、APP和HPS等病原均为阴性；64份临床疑似样品中检出36份样品阳性，阳性检出率为56.2%。以plpE基因初步建立的多杀性巴氏杆菌PCR检测方法具有较好的特异性、重复性、敏感性和可靠性，可用于多杀性巴氏杆菌的检测鉴定。

为建立一种灵敏、特异的猪源多杀性巴氏杆菌PCR检测方法，根据GenBank已公布的多杀性巴氏杆菌plpE基因序列的保守片段设计合成引物，经plpE基因阳性质粒构建、反应条件的优化、特异性试验和敏感性试验，对猪源多杀性巴氏杆菌特异性PCR检测方法进行了研究；并将该PCR方法用于检测来自四川省6个规模化猪场的64份疑似多杀性巴氏杆菌肺部组织样品。结果显示，建立的PCR方法具有良好的特异性和敏感性，检测的敏感性为5×101拷贝的目的基因；多杀性巴氏杆菌 （A、B、D血清型）PCR均为阳性、APP和HPS等病原均为阴性；64份临床疑似样品中检出36份样品阳性，阳性检出率为56.2%。以plpE基因初步建立的多杀性巴氏杆菌PCR检测方法具有较好的特异性、重复性、敏感性和可靠性，可用于多杀性巴氏杆菌的检测鉴定。

为分析捻转血矛线虫ITS序列的变异与虫株特性之间的关系，对捻转血矛线虫不同药物抗性虫株（苯并咪唑类药物抗性虫株、伊维菌素抗性虫株、莫西菌素抗性虫株、药物敏感虫株）、不同宿主来源虫株（长颈鹿、牛、绵羊、山羊、牦牛）和不同地理位置（中国、美国、意大利、法国、也门、马来西亚、澳大利亚）的分离株，以及毛圆科的其他线虫的ITS序列进行了分析。结果发现捻转血矛线虫与毛圆科其他线虫的ITS2基因的相似性高，基于该基因建立的系统进化树可以很好地区分毛圆科不同属的线虫；捻转血矛线虫的抗药性特点与其ITS1基因的变异进化关系不大；不同地理位置的捻转血矛线虫分离株的ITS2基因变异很小；从野生动物长颈鹿体内分离的捻转血矛线虫的ITS1基因与家养反刍动物分离株的差异较明显。研究结果表明捻转血矛线虫ITS序列在种内相对保守，不同虫株间变异较小，在毛圆科线虫的分子分类中具有一定意义。

为分析捻转血矛线虫ITS序列的变异与虫株特性之间的关系，对捻转血矛线虫不同药物抗性虫株（苯并咪唑类药物抗性虫株、伊维菌素抗性虫株、莫西菌素抗性虫株、药物敏感虫株）、不同宿主来源虫株（长颈鹿、牛、绵羊、山羊、牦牛）和不同地理位置（中国、美国、意大利、法国、也门、马来西亚、澳大利亚）的分离株，以及毛圆科的其他线虫的ITS序列进行了分析。结果发现捻转血矛线虫与毛圆科其他线虫的ITS2基因的相似性高，基于该基因建立的系统进化树可以很好地区分毛圆科不同属的线虫；捻转血矛线虫的抗药性特点与其ITS1基因的变异进化关系不大；不同地理位置的捻转血矛线虫分离株的ITS2基因变异很小；从野生动物长颈鹿体内分离的捻转血矛线虫的ITS1基因与家养反刍动物分离株的差异较明显。研究结果表明捻转血矛线虫ITS序列在种内相对保守，不同虫株间变异较小，在毛圆科线虫的分子分类中具有一定意义。

利用核糖体DNA内转录间隔区1(ITS1)序列对兔艾美耳球虫进行系统进化分析，并探讨生物学和形态学特征在兔球虫进化中的意义。单卵囊分离大型、黄、肠、中型及穿孔艾美耳球虫卵囊，接种无球虫兔获得纯种卵囊，CTAB法提取卵囊基因组DNA，PCR扩增ITS1区后克隆、测序。将测序结果与GenBank发布的兔球虫ITS1序列进行比对和遗传距离分析，绘制系统进化树。结果显示：大型、黄、肠、中型及穿孔艾美耳球虫河北株ITS1序列分别长320、330、351、336和341 bp。5种兔球虫河北株与GenBank中同种兔球虫ITS1序列相似性分别为 96.9%、97.3%、96.9%、99.1%和99.4%。兔球虫形成单系群，该单系群分为2个姐妹谱，与卵囊残体有无相对应，其它形态学和生物学特征与系统进化无相关性。研究结果表明外残体的有无可作为兔球虫进化分类的特征。

利用核糖体DNA内转录间隔区1(ITS1)序列对兔艾美耳球虫进行系统进化分析，并探讨生物学和形态学特征在兔球虫进化中的意义。单卵囊分离大型、黄、肠、中型及穿孔艾美耳球虫卵囊，接种无球虫兔获得纯种卵囊，CTAB法提取卵囊基因组DNA，PCR扩增ITS1区后克隆、测序。将测序结果与GenBank发布的兔球虫ITS1序列进行比对和遗传距离分析，绘制系统进化树。结果显示：大型、黄、肠、中型及穿孔艾美耳球虫河北株ITS1序列分别长320、330、351、336和341 bp。5种兔球虫河北株与GenBank中同种兔球虫ITS1序列相似性分别为 96.9%、97.3%、96.9%、99.1%和99.4%。兔球虫形成单系群，该单系群分为2个姐妹谱，与卵囊残体有无相对应，其它形态学和生物学特征与系统进化无相关性。研究结果表明外残体的有无可作为兔球虫进化分类的特征。

为获取理想的生物防治捕食线虫性真菌菌株，达到利用自然天敌有效控制家畜寄生性线虫病的目的，作者利用低能氮离子注入诱变捕食线虫性真菌——少孢节丛胞菌（Arthrobotrys oligospora）的分生孢子，测定分生孢子萌发后菌丝的生长速度、产孢能力及菌株对线虫幼虫的捕食率，筛选正突变株。结果表明，低能氮离子束具有诱变少孢节丛孢菌的潜能，诱变后的1株少孢节丛孢菌的生长速度、产孢量和对线虫幼虫的捕食率呈现出了正突变效果。

为获取理想的生物防治捕食线虫性真菌菌株，达到利用自然天敌有效控制家畜寄生性线虫病的目的，作者利用低能氮离子注入诱变捕食线虫性真菌——少孢节丛胞菌（Arthrobotrys oligospora）的分生孢子，测定分生孢子萌发后菌丝的生长速度、产孢能力及菌株对线虫幼虫的捕食率，筛选正突变株。结果表明，低能氮离子束具有诱变少孢节丛孢菌的潜能，诱变后的1株少孢节丛孢菌的生长速度、产孢量和对线虫幼虫的捕食率呈现出了正突变效果。

探讨桦褐孔菌多糖对感染弓形虫小鼠基因表达谱的影响，并对其抗虫机理进行分析。BABL/C小鼠腹腔接种RH株弓形虫速殖子103个，建立小鼠弓形虫感染模型。将小鼠随机分成3组：空白对照组、感染对照组、桦褐孔菌多糖治疗组。采集动物肝脏迅速冻存，提取总RNA，检测RNA质量，扩增RNA,进行芯片杂交，扫描后进行数据分析。结果：经SOM分析筛选出桦褐孔菌多糖治疗组的有效差异基因，并对其进行功能注释，分析其治疗弓形虫的主要原因。结果表明：桦褐孔菌多糖可有效治疗弓形虫感染引起的病理损伤，其抗弓形虫机理是通过调节宿主细胞因子水平，促进Th1/Th2平衡，控制Toll样受体信号通路以及对机体整体调控达到抗弓形虫目的。

探讨桦褐孔菌多糖对感染弓形虫小鼠基因表达谱的影响，并对其抗虫机理进行分析。BABL/C小鼠腹腔接种RH株弓形虫速殖子103个，建立小鼠弓形虫感染模型。将小鼠随机分成3组：空白对照组、感染对照组、桦褐孔菌多糖治疗组。采集动物肝脏迅速冻存，提取总RNA，检测RNA质量，扩增RNA,进行芯片杂交，扫描后进行数据分析。结果：经SOM分析筛选出桦褐孔菌多糖治疗组的有效差异基因，并对其进行功能注释，分析其治疗弓形虫的主要原因。结果表明：桦褐孔菌多糖可有效治疗弓形虫感染引起的病理损伤，其抗弓形虫机理是通过调节宿主细胞因子水平，促进Th1/Th2平衡，控制Toll样受体信号通路以及对机体整体调控达到抗弓形虫目的。

本研究旨在从分子角度阐明口蹄疫病毒（FMDV）牛源整联蛋白受体β3和β8基因的结构特征，并为研究病毒遗传变异与宿主范围改变奠定基础。采用RTPCR技术在国内首次从牛肾组织获得β3和β8基因，并用生物软件对它们的分子特征进行了分析。结果显示：β3亚基基因全长2 355 bp，编码784个氨基酸，其中信号肽由22个氨基酸组成，胞外区由692个氨基酸组成，跨膜区由29个氨基酸组成，胞质区由41个氨基酸组成，氨基酸同源性与羊最高，与易感FMDV的牛、骆驼、猪和羊的β3亚基位于同一进化分支，各功能区的保守性为胞质区＞跨膜区＞配体结合区＞胞外区＞信号肽，但半胱氨酸富集区的突变率仅次于信号肽。牛源β8亚基基因全长2 304 bp，编码767个氨基酸，包括42个氨基酸的信号肽，637个氨基酸的胞外区，29个氨基酸的跨膜区及59个氨基酸的胞质区, 氨基酸同源性与马最高，进化分析发现与猪的β8亚基不在同一分支，各功能区的保守性排序为跨膜区＞配体结合区＞胞质区＞胞外区＞信号肽。将β3亚基与β8亚基比较发现，β8亚基的配体结合区比β3亚基更为保守，β3亚基的胞质区存在NPLY基序，而β8亚基无此基序，且β8亚基胞质区可变性更高。本研究提示FMDV对ανβ8的利用率高于ανβ3可能与β8亚基配体结合区更为保守有关。

本研究旨在从分子角度阐明口蹄疫病毒（FMDV）牛源整联蛋白受体β3和β8基因的结构特征，并为研究病毒遗传变异与宿主范围改变奠定基础。采用RTPCR技术在国内首次从牛肾组织获得β3和β8基因，并用生物软件对它们的分子特征进行了分析。结果显示：β3亚基基因全长2 355 bp，编码784个氨基酸，其中信号肽由22个氨基酸组成，胞外区由692个氨基酸组成，跨膜区由29个氨基酸组成，胞质区由41个氨基酸组成，氨基酸同源性与羊最高，与易感FMDV的牛、骆驼、猪和羊的β3亚基位于同一进化分支，各功能区的保守性为胞质区＞跨膜区＞配体结合区＞胞外区＞信号肽，但半胱氨酸富集区的突变率仅次于信号肽。牛源β8亚基基因全长2 304 bp，编码767个氨基酸，包括42个氨基酸的信号肽，637个氨基酸的胞外区，29个氨基酸的跨膜区及59个氨基酸的胞质区, 氨基酸同源性与马最高，进化分析发现与猪的β8亚基不在同一分支，各功能区的保守性排序为跨膜区＞配体结合区＞胞质区＞胞外区＞信号肽。将β3亚基与β8亚基比较发现，β8亚基的配体结合区比β3亚基更为保守，β3亚基的胞质区存在NPLY基序，而β8亚基无此基序，且β8亚基胞质区可变性更高。本研究提示FMDV对ανβ8的利用率高于ανβ3可能与β8亚基配体结合区更为保守有关。

为研究甲砜霉素在鸡肌肉中的残留消除规律，鸡肌肉样品经丙酮、二氯甲烷提取，饱和正己烷脱脂，氮吹仪吹干浓缩后用流动相溶解，上高效液相色谱荧光检测器检测。测定鸡肌肉样品中甲砜霉素的检测限为1.5 μg·kg-1（S/N=3）、定量限为5 μg·kg-1（S/N=10）。各试验组鸡分别按体质量以10.0、20.0和50.0 mg·（kg·d）-1剂量给药，每天1次，连续5 d内服给药后，鸡肉中甲砜霉素残留量随给药剂量增大呈上升趋势，随休药期的延长而降低。休药第1天时，鸡肉中甲砜霉素残留量均达到峰值。休药前期甲砜霉素残留消除较快，后期消除缓慢。休药第5天时，鸡肉中甲砜霉素残留量均低于50 μg·kg-1，休药第9天时，鸡肌肉中甲砜霉素残留量均低于检测限（1.5 μg·kg-1）；甲砜霉素在鸡肌肉中的残留量与给药剂量呈正相关。

为研究甲砜霉素在鸡肌肉中的残留消除规律，鸡肌肉样品经丙酮、二氯甲烷提取，饱和正己烷脱脂，氮吹仪吹干浓缩后用流动相溶解，上高效液相色谱荧光检测器检测。测定鸡肌肉样品中甲砜霉素的检测限为1.5 μg·kg-1（S/N=3）、定量限为5 μg·kg-1（S/N=10）。各试验组鸡分别按体质量以10.0、20.0和50.0 mg·（kg·d）-1剂量给药，每天1次，连续5 d内服给药后，鸡肉中甲砜霉素残留量随给药剂量增大呈上升趋势，随休药期的延长而降低。休药第1天时，鸡肉中甲砜霉素残留量均达到峰值。休药前期甲砜霉素残留消除较快，后期消除缓慢。休药第5天时，鸡肉中甲砜霉素残留量均低于50 μg·kg-1，休药第9天时，鸡肌肉中甲砜霉素残留量均低于检测限（1.5 μg·kg-1）；甲砜霉素在鸡肌肉中的残留量与给药剂量呈正相关。

犬白内障是常见的眼科疾病，发病率高，严重影响犬的视力。有研究表明氧化损伤是重要的发病机制之一，目前对其疾病模型与发病机理研究较少。本研究旨在建立犬老年性白内障动物模型，为其后续机理研究奠定基础。本试验选取健康成年犬10只，随机选取6只为模型组，4只为对照组，用Fenton液造模。裂隙灯观察晶状体的混浊情况，光镜和透射电镜观察形态结构的变化，测定晶状体生化指标的改变，判定造模结果。与对照组相比，模型组晶状体混浊度变化明显,光镜和电镜下能观察到凋亡现象, TSOD、GSHPx和MDA值差异显著（P<0.05）。本试验证明用Fenton液囊袋内注射即可成功建立犬老年性白内障疾病模型。

犬白内障是常见的眼科疾病，发病率高，严重影响犬的视力。有研究表明氧化损伤是重要的发病机制之一，目前对其疾病模型与发病机理研究较少。本研究旨在建立犬老年性白内障动物模型，为其后续机理研究奠定基础。本试验选取健康成年犬10只，随机选取6只为模型组，4只为对照组，用Fenton液造模。裂隙灯观察晶状体的混浊情况，光镜和透射电镜观察形态结构的变化，测定晶状体生化指标的改变，判定造模结果。与对照组相比，模型组晶状体混浊度变化明显,光镜和电镜下能观察到凋亡现象, TSOD、GSHPx和MDA值差异显著（P<0.05）。本试验证明用Fenton液囊袋内注射即可成功建立犬老年性白内障疾病模型。

本研究旨在探索流式细胞仪分离精子在猪性别控制中的应用。使用流式细胞仪分离猪XY精子,而后通过母猪输卵管授精生产“预知”性别的仔猪，并使用吖啶橙染色法检测粗分离对精子核酸含量的影响。结果，成功利用分离获得的猪X和Y精子对母猪进行输卵管授精，母猪怀孕率、产仔率均为100％；输Y精子母猪产仔雄性率100％（♂6/6），对照母猪产仔雄性率57.14％（♂8/14）；3头输X精子母猪产母仔率91.67％（♀11/12），对照母猪产雌性仔猪40％（♀2/5）；使用性别分离精子不影响母猪的怀孕率、产仔率，但窝产仔数较低；吖啶橙染色法检测结果表明，流式细胞仪粗分离对猪精子核酸含量没有显著影响 (P＞0.05)。本研究结果提示，使用流式细胞仪分离精子授精可以有效改变仔猪的性别比例。本研究结果为猪分离精子性别控制技术的推广应用奠定了基础。

本研究旨在探索流式细胞仪分离精子在猪性别控制中的应用。使用流式细胞仪分离猪XY精子,而后通过母猪输卵管授精生产“预知”性别的仔猪，并使用吖啶橙染色法检测粗分离对精子核酸含量的影响。结果，成功利用分离获得的猪X和Y精子对母猪进行输卵管授精，母猪怀孕率、产仔率均为100％；输Y精子母猪产仔雄性率100％（♂6/6），对照母猪产仔雄性率57.14％（♂8/14）；3头输X精子母猪产母仔率91.67％（♀11/12），对照母猪产雌性仔猪40％（♀2/5）；使用性别分离精子不影响母猪的怀孕率、产仔率，但窝产仔数较低；吖啶橙染色法检测结果表明，流式细胞仪粗分离对猪精子核酸含量没有显著影响 (P＞0.05)。本研究结果提示，使用流式细胞仪分离精子授精可以有效改变仔猪的性别比例。本研究结果为猪分离精子性别控制技术的推广应用奠定了基础。

本研究旨在分析miR155在长白猪（瘦肉型）和通城猪（脂肪型）骨骼肌发育过程中的表达变化，以了解其在猪肌肉发育中的重要作用。选用长白猪和通城猪不同发育时期(胚胎期12个时期，出生后10个时期)骨骼肌为材料，利用StemLoop RTPCR方法检测miR155的表达变化。此外，本研究还分析了miR155在成年通城猪各组织的表达。结果，miR155在长白和通城猪骨骼肌发育过程中差异表达呈现不同的表达模式。在通城猪中，miR155在小肠和肺中表达量较高，在心脏和胎盘中度表达，而在其他组织中表达较低。结果提示，miR155可能参与猪肌细胞增殖和分化，从而影响猪骨骼肌发育，与猪肌肉的表型有关。

本研究旨在分析miR155在长白猪（瘦肉型）和通城猪（脂肪型）骨骼肌发育过程中的表达变化，以了解其在猪肌肉发育中的重要作用。选用长白猪和通城猪不同发育时期(胚胎期12个时期，出生后10个时期)骨骼肌为材料，利用StemLoop RTPCR方法检测miR155的表达变化。此外，本研究还分析了miR155在成年通城猪各组织的表达。结果，miR155在长白和通城猪骨骼肌发育过程中差异表达呈现不同的表达模式。在通城猪中，miR155在小肠和肺中表达量较高，在心脏和胎盘中度表达，而在其他组织中表达较低。结果提示，miR155可能参与猪肌细胞增殖和分化，从而影响猪骨骼肌发育，与猪肌肉的表型有关。