基于网络药理学和分子对接技术分析马齿苋对奶牛乳腺炎的抗炎机制

doi:10.11843/j.issn.0366-6964.2026.01.044

畜牧兽医学报 ›› 2026, Vol. 57 ›› Issue (1): 500-512.doi: 10.11843/j.issn.0366-6964.2026.01.044

基于网络药理学和分子对接技术分析马齿苋对奶牛乳腺炎的抗炎机制

丁涛¹^,²(), 苗宇航¹^,², 辛杰¹^,², 马文妍¹^,², 浮怀琳³, 胡菊梅⁴, 杜军¹^,²()

^1.宁夏大学生命科学学院，银川 750021
^2.西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室，银川 750021
^3.青海省海西州农牧特色产业指导服务中心，海西 817000
^4.青海省循化县农业农村和科技局，海东 811100

收稿日期:2025-01-20 出版日期:2026-01-23 发布日期:2026-01-26
通讯作者: 杜军 E-mail:taoding113@163.com;dujun@nxu.edu.cn
作者简介:丁涛，硕士生，主要从事病原生物学与宿主免疫研究，E-mail：taoding113@163.com
基金资助:
宁夏自然科学基金项目(2024AAC03118);国家自然科学基金项目(32160044)

Analysis of the Anti-inflammatory Mechanism of Portulaca oleracea L. on Mastitis in Dairy Cows Based on Network Pharmacology and Molecular Docking Technology

DING Tao¹^,²(), MIAO Yuhang¹^,², XIN Jie¹^,², MA Wenyan¹^,², FU Huailin³, HU Jumei⁴, DU Jun¹^,²()

^1.College of Life Sciences，Ningxia University，Yinchuan 750021，China
^2.Key Laboratory of Conservation and Utilization of Biological Resources with Western Characteristics，Ministry of Education，Yinchuan 750021，China
^3.Haixi Farming and Animal Husbandry Characteristic Guidance Service Centre，Haixi 817000，China
^4.The Agriculture，Rural Affairs and Science and Technology Bureau of Xunhua County，Qinghai Province，Haidong 811100，China

Received:2025-01-20 Online:2026-01-23 Published:2026-01-26
Contact: DU Jun E-mail:taoding113@163.com;dujun@nxu.edu.cn

摘要/Abstract

摘要：

基于网络药理学、分子对接技术挖掘马齿苋主要活性成分抑制奶牛乳腺炎的关键靶点，体外细胞试验验证其可能的作用机制。利用TCMSP数据库检索马齿苋的活性成分及对应靶点，使用GeneCards数据库和OMIM数据库检索奶牛乳房炎的疾病靶点，并于马齿苋活性成分靶点进行交集整合，并构建PPI网络。DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，AutoDock软件进行分子对接验证。最后，CCK-8法测定马齿苋提取物对奶牛乳腺上皮细胞的影响，LPS诱导MAC-T构建体外炎症模型，RT-qPCR检测关键靶点、IL-17信号通路以及炎症相关因子表达情况。结果显示：共筛选到马齿苋10种活性成分及188个对应靶点，从GeneCards和OMIM数据库中筛选出2 495个奶牛乳腺炎的相关靶点，通过Venn平台共找到40个共表达靶点。通过PPI网络得到ALB、TNF、IL6、IL1B、MMP9等10个关键靶点，涉及AGE-RAGE、脂质和动脉粥样硬化、癌症、IL-17、PI3K-AKT等信号通路。体外细胞试验表明，马齿苋能够增加MAC-T中ALB的含量，并提供IL-17信号通路下调炎症因子MMP9、TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8、IFN-γ基因的转录，上调抑炎因子IL-10基因的转录。本研究揭示了马齿苋中能够通过抑制IL-17信号通路来抑制炎症因子的释放，从而抑制奶牛乳腺炎症反应。

关键词: 网络药理学, 马齿苋, 分子对接, 奶牛乳腺炎

Abstract:

Based on network pharmacology and molecular docking technology， the key targets of the main active components of Portulaca oleracea L. （POL） to inhibit mastitis in dairy cows were explored， and the possible mechanism of action was verified by in vitro cell experiments. The TCMSP database was used to search the active ingredients and corresponding targets of POL. The GeneCards database and OMIM database were used to search the disease targets of dairy cow mastitis， and the intersection and integration of the active ingredient targets of POL were carried out， and the PPI network was constructed. DAVID database was used for GO function enrichment analysis and KEGG pathway enrichment analysis， and AutoDock software was used for molecular docking verification. Finally， the effect of purslane extract on bovine mammary epithelial cells was determined by CCK-8 method. LPS induced MAC-T to construct an in vitro inflammation model. RT-qPCR was used to detect the expression of key targets， IL-17 signaling pathway and inflammation-related factors. Results showed that a total of 10 active components and 188 corresponding targets of POL were screened. A total of 2 495 targets related to mastitis in dairy cows were screened from the GeneCards and OMIM databases， and a total of 40 co-expressed targets were found through the Venn platform. Ten key targets such as ALB， TNF， IL6， IL1 B， and MMP9 were obtained through the PPI network， involving AGE-RAGE， lipid and atherosclerosis， cancer， IL-17， PI3K-AKT and other signaling pathways. In vitro cell experiments showed that purslane could increase the content of ALB in MAC-T， and provide IL-17 signaling pathway to down-regulate the transcription of inflammatory factors MMP9， TNF-α， IL-6， IL-1β， IL-8 and IFN-γ genes， and up-regulate the expression of anti-inflammatory factor IL-10 gene. This study revealed that purslane can inhibit the release of inflammatory factors by inhibiting the IL-17 signaling pathway， thereby inhibiting the inflammatory response of dairy cow mammary gland.

Key words: network pharmacology, Portulaca oleracea L., molecular docking, dairy cow mastitis

中图分类号:

S857.26

丁涛, 苗宇航, 辛杰, 马文妍, 浮怀琳, 胡菊梅, 杜军. 基于网络药理学和分子对接技术分析马齿苋对奶牛乳腺炎的抗炎机制[J]. 畜牧兽医学报, 2026, 57(1): 500-512.

DING Tao, MIAO Yuhang, XIN Jie, MA Wenyan, FU Huailin, HU Jumei, DU Jun. Analysis of the Anti-inflammatory Mechanism of Portulaca oleracea L. on Mastitis in Dairy Cows Based on Network Pharmacology and Molecular Docking Technology[J]. Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica, 2026, 57(1): 500-512.

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参考文献 32

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基因 Gene	正向引物（5′→3′） Forward primer	反向引物（5′→3′） Reverse primer
β-actin	CGTCCGTGACATCAAGGAGAAGC	GGAACCGCTCATTGCCGATGG
IL-17A	AGTCTGGTGGCTCTTGTGAAGG	CATGCTGCGGGAAGTTCTTGTC
IL-17RA	CTTACAGACGCCAATGAAGGTGAG	CTCCTCGTGCCGCCTGAC
Act1	TCCTCCGCCTGCCTCTCC	TCTCACAGCCGACACATAGCC
TRAF6	GGAGGCTGGCAGGCTGAAG	GGTGGTGGCAGTGAGGAGAC
ALB	GTGTTCTCTGCTTGACCTGATGTG	GGTGTAACGAACTATGAGCCTGTAAC
MMP9	AAGCGTGATTGTGAAGACCATACTC	GAAGTGATCCTGGCAGAAGTAAGC
IL-1β	ATGAAGAGCTGCATCCAACACCTG	ACCGACACCACCTGCCTGAAG
TNF-α	CTGGCGGAGGAGGTGCTCTC	GGAGGAAGGAGAAGAGGCTGAGG
IL-6	CACTGACCTGCTGGAGAAGATGC	CCGAATAGCTCTCAGGCTGAACTG
IL-8	ACACATTCCACACCTTTCCAC	ACCTTCTGCACCCACTTTTC
IL-10	GGACCAACTGCACAGCTT	GTGGCATCACCTCTTCCA
IFN-γ	GGCAGCTAACCTAAGCAAGA	CAAAGTAGTGGCTCAGAATCC

基于网络药理学和分子对接技术分析马齿苋对奶牛乳腺炎的抗炎机制

Analysis of the Anti-inflammatory Mechanism of Portulaca oleracea L. on Mastitis in Dairy Cows Based on Network Pharmacology and Molecular Docking Technology

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