畜牧兽医学报 ›› 2015, Vol. 46 ›› Issue (6): 981-988.doi: 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.06.014
虞一聪1,2,冯娜2,3*,闫飞虎2,盖微微2,王铁成2,王化磊2,3,郑学星2,3,赵永坤2,3,黄耕2,杨松涛2,高玉伟2,夏咸柱2,3,4*
YU Yi-cong1,2,FENG Na2,3* ,YAN Fei-hu2,GAI Wei-wei2,WANG Tie-cheng2,WANG Hua-lei2,3,ZHENG Xue-xing2,3,ZHAO Yong-kun2,3,HUANG Geng2,YANG Song-tao2,GAO Yu-wei2,XIA Xian-zhu2,3,4*
摘要:
为表达具有天然构象的犬瘟热病毒(CDV)囊膜糖蛋白融合蛋白(F)和血凝素蛋白(H),本研究扩增小熊猫源CDV驯化致弱株LP的F、H基因,克隆至pFastBacTM1载体中,测序验证后转化至DH10BacTM感受态细胞,同源重组获得穿梭质粒rBacmid-F、rBacmid-H,将其分别转染Sf9细胞获得重组杆状病毒rpFB-F、rpFB-H,并将表达的重组融合蛋白(rF)和血凝素蛋白(rH)进行IFA和Western blot鉴定。以犬抗CDV高免血清对重组杆状病毒感染细胞进行IFA鉴定,在感染细胞的细胞膜上可见特异性荧光反应;以鼠抗F、H蛋白的主要抗原表位区多克隆抗体对重组杆状病毒感染细胞进行Western blot检测,可见相对分子质量为63和68 ku左右的条带,分别为重组融合蛋白(rF)和血凝素蛋白(rH),大小与预期相符。两种囊膜糖蛋白在杆状病毒-昆虫细胞系统中均成功表达,且具有良好的反应原性。本研究为CDV病毒样颗粒疫苗的开发等工作奠定了基础。
中图分类号: