摘要： 本研究旨在克隆和分析猪硒蛋白S基因（Selenoprotein S，SelS）启动子序列，并初步探讨潜在转录因子结合位点对其表达的影响。通过SONPCR技术克隆猪SelS基因启动子序列，利用PromoterScan、Promoter 2.0等在线工具预测其启动子特征，利用细菌脂多糖（Lipopolysaccharides，LPS）刺激PK15细胞，研究NFkappaB转录因子对猪SelS基因启动子活性的影响。试验获得了猪SelS基因约3 kb的启动子序列，部分序列比对发现猪、人、牛和小鼠物种间相似性仅7%～51%。预测猪SelS基因转录起始位点在-398 bp，猪和人SelS基因启动子存在系列保守的转录因子结合位点，包括NFkappaB、CCAAT box、SP1、USF等，但均未发现典型的TATA box。细胞试验表明，NFkappaB转录因子可以上调猪SelS基因的表达。结果提示，物种间SelS基因启动子相似性较低，但猪和人SelS基因的转录因子非常保守，LPS诱导试验提示，猪SelS基因表达可能受NFkappaB转录因子的调控。