在广义线性模型的框架内模拟研究了家畜抗性等级性状的QTL定位方法，QTL参数的估计采用最大似然方法，比较了阈模型方法与一般线性方法的QTL定位效率，并对影响等级性状QTL定位效率的主要因素（QTL效应、性状的遗传力）进行了模拟研究。试验为多个家系的女儿设计，资源群体大小为500头。结果表明：在QTL位置参数估计及检验功效方面，阈模型方法具有一定的优势，对抗性等级性状QTL定位的功效也高于线性方法。另外，性状遗传力和QTL效应的大小对QTL定位的准确度也有直接的影响，随着性状遗传力QTL效应的增大，2种方法QTL定位的效率均有不同程度的提高。

在鸡的基因组中扩增了MHC B-LBⅡ基因第2外显子长度为374bp的片段，通过克隆、测序，发现了20个B-LBⅡ新等位基因。对第2外显子6个限制性酶切位点（AluⅠ、CaiⅠ、CfrⅠ、Hin1Ⅰ、HinfⅠ和RsaⅠ）的PCR-RFLP多态性进行分析，并运用在这6个位点所观测的纯合基因型组合对BLBⅡ等位基因进行初步检测，结果显示，该方法的等位基因检出率可达65%，等位基因主型检出率为68.75%。 对B-LBⅡ基因7个单倍型和20个等位基因第2外显子多态性分析表明，核苷酸的多态变异位点为63个，其中简约性信息位点48个，单变异位点15个；仅在中国地方鸡种所检测到的简约性信息位点13个，单变异位点11个。序列同源性达90.6%~99.5%；核苷酸异义替换率为14.64%±2.67%,高于同义替换率2.92%±0.94%。为鸡B-LBⅡ基因多态性进化机制研究提供了参考资料。

利用9个微卫星标记对11个鸭种（群）的平均基因杂合度、多态信息含量以及群体间的亲缘关系进行分析。结果11个鸭种的平均基因杂合度为0.659 9；平均多态信息含量为0.596 6。其中，黑羽番鸭（白头）平均基因杂合度最高，为0.694 8，荆江麻鸭平均遗传杂合度最低，为0.575 7。平均多态信息含量也出现了类似的结果，说明黑羽番鸭（白头）遗传多样性最丰富。根据遗传距离构建NJ系统发生树，系统发生树分析结果表明：黑羽番鸭（纯黑）、黑羽番鸭（白头）、白羽番鸭聚为第1类群；山麻鸭、金定鸭、高邮鸭聚为第2类群；苏牧白羽鸭、苏牧黑羽鸭、龙白鸭、苏牧麻鸭、荆江麻鸭聚为第3类群。

以AA肉鸡为试验材料，采用PCR-SSCP技术，应用5对引物，对过氧化物酶体增殖剂受体（PPARα）基因的编码区进行了SNP检测，结果发现了1个多态性位点，使试验鸡群表现出EE、EF和FF 3种基因型。利用SAS软件（8.02版），统计分析了3种基因型与AA肉鸡的腹脂等屠体性状的相关性，结果表明：与EE基因型相比，FF基因型有较高的腹脂重和腹脂率，且差异显著（P＜0.05），但FF基因型与EF基因型之间差异不显著；EF基因型比FF基因型有较高的腹脂重和腹脂率，但差异不显著（P＞0.05）。试验结果揭示：PPAR基因对鸡的脂肪性状的代谢具有重要作用，可以作为分子标记用于鸡脂肪性状的分子标记辅助选择。

利用3对微卫星引物对70只中国美利奴高原型超细类群个体进行DNA多态性分析，结果表明:3个微卫星座位具有高度多态性，多态信息含量平均为0.739 1，有效等位基因数4.441 9。3个微卫星标记与经济性状间的相关分析表明，微卫星MCM218的160 bp等位基因和BMC1009的288 bp等位基因与中国美利奴高原型超细群体绵羊羊毛细度有极显著的相关性,相关系数分别为-0.956 1和-0.849 1。微卫星BMS1248的145 bp的等位基因与中国美利奴高原型超细型绵羊周岁体重有显著的相关性。相关系数为0.952 3。这一结论初步说明，微卫星MCM218的160 bp等位基因和BMC1009的288 bp的等位基因与中国美利奴高原型超细群体周岁绵羊羊毛细度存在一定程度的连锁，微卫星BMS1248的145 bp的等位基因与中国美利奴高山型超细型绵羊周岁体重也存在一定的连锁关系，为进一步分析细毛羊主要经济性状的连锁标记以及克隆相关基因打下基础。

根据聚合酶链式反应中聚合酶的扩增特性，对PCR反应的循环参数进行研究，取消了PCR反应中延伸这1温度梯度，对2温度梯度PCR方法进行了单重PCR和多重PCR扩增研究，并采用2温度梯度多重PCR方法分别对牛基因组、成纤维细胞、胚胎样品进行了性别鉴别研究，建立了稳定、简便、快速的用于牛早期胚胎性别鉴别的2温度梯度PCR方法。同时还对2温度梯度PCR的扩增能力进行了研究，结果表明：2温度梯度PCR方法能够扩增片段的可能长度为633 bp。

以牛胎儿为材料，从原始生殖细胞(PGC)分离培养出胚胎生殖细胞（EG），并进行传代和鉴定，对影响胚胎生殖细胞分离与培养的因素进行了探讨，研究发现以共培养方式培养牛原始生殖细胞时，原代培养都可以出现大量形态较好的EG细胞集落，说明同源的体细胞可以很好地支持PGC的生长和增殖，组织块培养细胞克隆数目较少，PGC很难增殖，不能形成典型的集落，传代也不理想，只传了一代。同时比较了不同传代方法对牛胚胎生殖细胞细胞传代的影响，发现消化+机械分离法和消化+吹打法都可以用于EG细胞的传代。消化+吹打法操作简单，省时省力，也能够很好的保持细胞的增殖活力。原代培养的牛原代胚胎生殖细胞进行了细胞表面标志抗原SSEA-1，3，4鉴定，呈弱阳性。细胞体外培养可以分化为成纤维样细胞、上皮样细胞和类胚体。

用单胚构建的mRNA差异显示技术，对来源于体内发育和体外培养获得的山羊早期8～16 C期胚胎的基因表达进行了研究。获得了在体内发育胚胎特异表达的一些片段，并对其中的一个片段进行了分析。研究结果表明，该片段与人核糖体蛋白L31基因具有91％的同源性。该基因编码的蛋白是核糖体的组成成分。核糖体结构的完整影响细胞内蛋白质的合成，同时核糖体蛋白也具有调控基因表达的功能。

对中国广西西林水牛和摩拉水牛瘤胃纤毛虫种类分布进行了鉴定检测，并测定了其瘤胃液挥发性脂肪酸浓度，同时进行了比较研究。全部检出17属63种25型瘤胃纤毛虫，比以前进行的8种反刍动物瘤胃纤毛虫分布研究中出现的总数和每个宿主个体中出现的平均纤毛虫种数多，种类构成最复杂，其纤毛虫构成特点类似于东南亚地区水牛瘤胃纤毛虫构成特点。其中广西西林水牛中检出了Entodinium biconcavum sp n，是至今从未鉴定记载过的认为是新种的特殊种类。广西西林水牛检出13属54种20型、摩拉水牛检出16属45种11型瘤胃纤毛虫。广西西林水牛瘤胃纤毛虫平均密度为2.13×10⁵/mL，摩拉水牛瘤胃纤毛虫密度为3.43×10⁵/mL。中国水牛瘤胃纤毛虫属别构成中Entodinium属出现率最高，但两个水牛品种间存在明显差别，其他属别构成也不尽一致。这与不同品种原来的地理环境分布与饲养管理条件有关。广西西林水牛瘤胃总VFA浓度为75.60 mmol/mL，摩拉水牛的为58.74 mmol/mL。瘤胃总VFA含量中均为乙酸含量最高，属于典型的粗饲料发酵类型。

用4只体重(35±2.5）kg装瘤胃瘘管、十二指肠和回肠T型瘘管的徐淮白山羊，饲喂中性洗涤纤维/非纤维性碳水化合物比（NDF/NFC）不同的A、B、C、D 4种日粮，分别利用二氨基庚二酸和卵磷脂作为瘤胃细菌和纤毛虫的内标物测定进入十二指肠的细菌、纤毛虫及过瘤胃饲料蛋白质的各种氨基酸的流量与组成，研究对山羊小肠内可吸收氨基酸组成的影响。结果表明:小肠可吸收氨基酸（AA）中，B组细菌AA为1.54 g/d，极显著高于A组（0.45 g/d）、C组（0.36 g/d）、D组（0.39 g/d）(P<0.01)，且B组占可吸收AA的38.4%，显著高于D组（24.84%）(P<0.05)，极显著高于A组（13.25%）和C组(14.81%)(P<0.01)；纤毛虫AA在A组为1.22 g/d，分别极显著高于B组(0.63 g/d)、C组(0.57 g/d)、D组(0.42 g/d) (P<0.01)，且A组占可吸收AA的36.74%，B、C、D组分别占15.71%、23.45%、26.75%；来自过瘤胃饲料的小肠可吸收AA中，A、B组分别为1.65、1.84 g/d，显著高于C组（1.51 g/d）(P<0.05)，极显著高于D组（0.76 g/d）(P<0.01)，占可吸收AA%以C组（61.73%）为最高，显著高于A组（4913%）、D组（48.41%）(P<0.05)，极显著高于B组（45.88%）(P<0.01)，即B组转化为微生物蛋白质的效率最高；在微生物蛋白质的AA组成中，纤毛虫的AA组成相对稳定，食糜颗粒相结合细菌的AA含量组成比食糜液相结合细菌相对稳定，食糜液相结合细菌AA变化直接影响小肠内可吸收的细菌AA组成与数量。

从氮分配的角度研究了光照和褪黑激素对内蒙古白绒山羊营养分配的影响。结果表明：光照时间和埋植褪黑激素显著影响绒山羊体内氮物质分配，短光照或埋植褪黑激素显著提高绒山羊血液中的褪黑激素水平，并使其他相关激素如催乳素（PRL）、胰岛素（INS）、类胰岛素生长因子-I（IGF-I）、瘦素（LEP）的含量发生显著变化，结果使毛绒氮的沉积增加，体氮的沉积减少。短光照条件下毛绒氮和体氮的沉积分别为33.7%±0.64％和 66.3%±0.64％；而长光照条件下则减少毛绒氮的分配量，增加体氮分配量，毛绒氮和体氮的沉积分别为23.6%±0.46％和76.4%±0.46％。短光照和褪黑激素之间有强烈的互作效应，短光照埋植褪黑激素组毛绒氮和体氮的分配比例分别为36.1%±0.79％和63.9%±0.79％。试验期绒山羊的产绒量平均增加（338.83±72）g，比普通绒山羊提高73.86%，新生羊绒的品质符合纺织工业标准的要求。

对肉仔鸡体外消化模拟技术评定不同剂量植酸酶在玉米-豆粕日粮中作用效果的可行性进行了检验。在体外条件下，分别测定了添加与不添加植酸酶的6种玉米-豆粕日粮磷体外消化率和无机磷释放量。结果表明：磷体外消化率和无机磷释放量随植酸酶添加水平的增加而增加（P<0.01），添加不同剂量的植酸酶日粮，磷体外消化率和无机磷释放量与肉仔鸡日增重、采食量、回肠磷消化率、胫骨灰分和磷的沉积以及胫骨灰分中磷的含量等指标均存在强相关（R²=0.971，0.990，0.962，0.903，0.866，0.986和R²=0.970，0.987，0.976，0.898，0.859，0.984）。利用肉仔鸡体外消化模拟技术，可以评定和预测玉米-豆粕日粮中添加不同剂量植酸酶对肉仔鸡生产性能和磷利用的影响。

鸟类的一些视觉信息经由视顶盖Ⅰ层细胞（Ⅰ细胞）传递到外侧膝状体腹侧核(nucleus geniculatus lateralis ventralis, GLv)，用于色觉、瞳孔反射和视觉运动。使用羰花青荧光染料DiⅠ逆向神经标记技术研究了这些投射向GLv 核的视顶盖Ⅰ 细胞的形态特征。根据标记细胞的胞体和树突野大小及树突分枝特点，雏鸡投射到GLv核的视顶盖Ⅰ细胞可分为“矛状树突Ⅰ细胞”和“叉状树突Ⅰ细胞”，前者具有小型纺锤状的细胞体和垂直伸延的1支尖端树突，后者具有较大三角形或多角形的细胞体和多支上行性树突。多数标记树突的末端部水平分布于视顶盖F层，和终止于此层的视神经终末部的形态相一致。

利用DNA重组技术将猪瘟病毒（CSFV）石门株囊膜蛋白E2基因插入逆转录病毒载体pBABEpuro中构建重组逆转录病毒载体pBABE-puro-E2，该重组逆转录病毒载体与pVSVg质粒经磷酸钙共转染法转入293T细胞中包装逆转录病毒假病毒。用包装的假病毒感染SP2/0细胞，经嘌呤霉素筛选阳性细胞后进行流式细胞术（FACS）分析，结果表明CSFV E2基因在SP2/0细胞膜上成功表达。将表达E2蛋白的SP2/0细胞腹腔免疫BALB/c 小鼠，成功诱导小鼠产生了抗E2蛋白的抗体。取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，经克隆和筛选获得了4株稳定分泌抗猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,所分泌的单抗可与CSFV产生特异性反应并具有中和活性。

从天津、河南、北京的鸡场分别分离到TJ9602、HN9604、BJ9601鸡传染性支气管炎病毒毒株，对其进行了动物回归、生物学特性、理化特性、血清学试验、抗原定位，对分离株的S1基因进行了RT-PCR扩增、核酸序列分析等研究。确定3株分离毒株为致肾病变的IBV，亲嗜器官为肾脏。HN9604和BJ9601与M41和H120均有较强的中和抗原交叉反应性，S1基因同源性分析，HN9604 和BJ9601 S1基因与H120毒株的同源性最高，与H120毒株同属于A分支，均属于Ⅰ群。 TJ9602与H120、M41等参考毒株的中和抗原交叉反应均较低，S1基因同源性分析，属于Ⅱ群。

1日龄艾维茵肉鸡健雏180只，随机分为3组，分别喂以对照日粮（Cu 11.92 mg/kg）、铜中毒I日粮（Cu 650 mg/kg）和铜中毒II日粮（Cu 850 mg/kg）6周，以血液病理学方法观察铜中毒对雏鸡血液生化指标的影响。铜中毒Ⅱ组、铜中毒I组雏鸡分别于2周龄和3周龄开始出现临床症状，分别死亡7只和3只。血液生化指标变化表现为红细胞胞体和胞核变形；红细胞数量和血红蛋白含量显著降低（P<0.05或P<0.01），血清谷草转氨酶、乳酸脱氢酶活性和血清铜含量显著升高（P<0.05或P<0.01），血清铜蓝蛋白活性显著下降（P<0.01）。结果表明，铜中毒对雏鸡的生长发育和上述血液生化指标影响明显。

为探讨复方丁氨丙磷溶液的抗热应激作用及作用机理，以黄羽肉鸡为对象，检测各处理组肉鸡生产性能，体温及血清T₃、T₄、胰岛素和皮质醇等内分泌激素，血清肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶和血糖等生化指标。将45只1日龄肉鸡仔鸡随机分成3组，每组15只，分别给予生理盐水和不同剂量的复方丁氨丙磷溶液。于14日龄开始热暴露，在高温条件下继续饲养2周，并观察和检测各项指标。试验结果表明，复方丁氨丙磷溶液能明显降低热应激肉仔鸡直肠温度，显著提高T₃/T₄值和胰岛素含量，能极显著降低血清肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶活性，同时提高血糖含量，而对血清皮质醇含量无显著影响。因此，复方丁氨丙磷溶液可通过调整肉仔鸡血清部分激素含量和改变血清部分生化指标来发挥其抗应激作用。

冰川棘豆干粉，经甲醇提取，盐酸酸化，酸水液用氯仿萃取数次，NaOH调pH至9～10，依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取。称重表明生物碱多集中在正丁醇组分，且以大极性生物碱为主。薄层层析检查结果显示，氯仿组分有10种生物碱，乙酸乙酯组分有7种生物碱，正丁醇组分有5种生物碱。将正丁醇组分经硅胶柱层析，乙酸乙酯-甲醇系统梯度洗脱，每30~50 mL收集1份，薄层层析监测，同类合并。Ehrlich’s试剂显色明显段油浴升华，得到白色针状结晶，与苦马豆素标准样品进行薄层层析对照，其斑点形状、颜色相同，R_f值相近。通过熔点和IR、MS、¹HNMR、¹³CNMR等鉴定其化学结构，为苦马豆素。

1日龄农大3号公雏鸡300只，随机分为3组，Ⅰ组和Ⅱ组分别给予清凉冲剂方Ⅰ和方Ⅱ，按饲喂日粮0.1%添加给药，另一组为对照组。7、21、35、49日龄时各组称重，随机选取5只鸡剖杀，在十二指肠、空肠、回肠分别取样，观察清凉冲剂对鸡肠绒毛长度及增重的影响。结果表明：清凉冲剂方Ⅱ比方Ⅰ的肠绒毛增长效果好。与对照组相比，方Ⅱ组49日龄十二指肠绒毛增长0.38 mm（P<0.01）；21日龄空肠绒毛增长0.36 mm（P<0.01）；35日龄回肠绒毛增长0.16 mm（P<0.01）。随着肠绒毛长度的不断增加，体重也随之增长，试验Ⅱ组35日龄时比对照组增加79.44 g（P<0.01）。肠绒毛长度与体重增长呈强正相关。提示清凉冲剂能显著促进肠绒毛增长，提高肠道的消化吸收功能，从而促进鸡生长发育，提高生产性能。