利用23个微卫星标记对宜昌白山羊、马头山羊、湘东黑山羊、福清山羊、戴云山羊、黄淮山羊、长江三角洲白山羊等7个山羊群体进行了遗传多样性检测，结果显示：23个基因座中21个座位在所有群体中都具有多态性， 基因座BM0203在各个群体中分别为纯合基因座，但存在群体间变异，基因座BM6444在湘东黑山羊、宜昌白山羊群体中为单态，但在其他群体都存在多个等位基因。总群体基因杂合度为0.819 0，7个群体PIC平均值在0.630 5~0.691 9之间。根据Nei氏遗传距离用UPGMA方法对7个群体进行亲缘关系聚类，马头山羊和湘东黑山羊首先聚为一类，福清山羊、戴云山羊、长江三角洲白山羊、黄淮山羊再和前者依次聚类，最后，宜昌白山羊和它们整个聚为一类。

应用30个微卫星标记对华东27个地方鸡品种（品系）进行了遗传多样性分析,计算了多态信息含量、平均杂合度和遗传距离等遗传参数,并用类平均法进行了聚类分析。结果表明：平均杂合度最高的是河田鸡，为0.687 0，最低的是狼山鸡，为0.617 0；27个地方鸡品种（品系）的杂合度都较高，反映了这些品种的多种多型;各品种的平均遗传距离反映了各品种分化时间的长短；UPGMA的聚类分析将27个品种（品系）聚为10类：丝绒乌骨鸡、济宁百日鸡、河田鸡、安义瓦灰鸡、仙居鸡、江山乌骨鸡、溧阳鸡、金湖乌凤鸡、灵昆鸡、余干乌骨鸡、康乐鸡、萧山鸡、琅玡鸡、淮北麻鸡、淮南三黄鸡为第1类，白耳鸡为第2类，浦东鸡为第3类，崇仁麻鸡与丝羽乌骨鸡为第4类，狼山鸡与寿光鸡为第5类，鹿苑鸡、东乡绿壳蛋鸡、汶上芦花鸡各独自聚为第6、7、8类，鲁西斗鸡与宁都三黄鸡聚为第9类，漳州斗鸡独自聚为第10类。通过微卫星标记对华东27个地方鸡品种（品系）遗传变异的分析说明这些地方品种的遗传多样性极其丰富，各具特色，应促进资源优势向经济优势转化。

运用相对定量RT-PCR方法，研究不同肠段Arbor Acre (AA)肉鸡肠道葡萄糖吸收转运主要载体SGLT1和GLUT2 mRNA表达的组织特异性。结果发现，随着肠道空间位置的后移，SGLT1 mRNA的表达量逐步降低。十二指肠SGLT1 mRNA的丰度比结直肠高76.19%，差异极显著(P＜0.01)；而空肠和回肠SGLT1 mRNA的表达量分别比结直肠高42.86%和38.10%，差异不显著(P＞0.05),但有提高的趋势(P值分别为0.06和0.07)。十二指肠与空肠和回肠相比，SGLT1 mRNA的表达量虽然分别高23.33%和27.59%，但差异不显著(P值分别为0.18和0.10)。相对定量分析表明，十二指肠和空肠GLUT2 mRNA丰度非常接近，差异不显著(P＞0.05)。定性研究显示，十二指肠与空肠 GLUT2 mRNA丰度高于回肠和结直肠。鸡肠道SGLT1和GLUT2 mRNA表达的组织特异性之生理功能，有待于进一步研究。

角蛋白家族包含表皮软角蛋白和毛发硬角蛋白，可以分为酸性Ⅰ型和碱性或中性的Ⅱ型角蛋白亚家族。从构建的成年山羊皮肤cDNA文库和ESTs分析中发现了和与绵羊羊毛角蛋白8C1和人Ⅰ型毛发角蛋白相应cDNA序列高度同源的序列，经序列分析证明是一个山羊毛发特异性角蛋白，命名为山羊Ⅰ型毛角蛋白1（gHa1）,GenBank 序列号为AY5101101。推导的读码框ORF由413氨基酸组成，与绵羊8C1角蛋白的序列一致性为97.8%。原位杂交显示它在皮肤初级和次级毛囊的皮质层有强烈的表达。

选择5月龄胎儿水牛的卵巢，采用石蜡切片、HE染色的光镜观察和DNA末端原位标记技术（TUNEL）进行了研究。结果表明：5月龄胎儿卵巢上分布着大量的凋亡细胞；在皮质部存在的大量腔前卵泡中，均匀分布有单个凋亡的卵泡细胞和卵母细胞，凋亡细胞的主要组织学变化是细胞缩小，核浓缩；DNA末端标记变化主要显示出TUNEL阳性。上述结果提示：水牛卵泡细胞和卵母细胞凋亡在胎儿时期已经存在，细胞凋亡是启动水牛腔前卵泡闭锁的潜在机理。

为提高外来高产鸡品种在高原地区的种蛋孵化率，改良当地藏鸡的生产和繁殖性能，在西藏环境条件下以藏鸡和引进隐性白羽鸡为亲本设立4 种交配组合，对其繁殖性状及影响因素进行了分析，结果表明：以藏鸡为母本的种蛋受精率显著低于隐性白羽鸡（P<0.05），但其孵化率显著高于后者（P<0.05），尤其在孵化后期母本为隐性白羽鸡的胚胎死亡率比藏鸡高7.95%。而母本为藏鸡的杂交组合Ⅲ，其孵化率比母本为隐性白羽鸡的杂交组合Ⅱ高20.44%，为以藏鸡为母本进行杂交改良提供了理论依据。Binary logistic回归分析结果进一步表明，交配组合与环境温度是影响孵化率的重要因素。

采用氨基酸部分扣除法研究了人工诱导免疫应激条件下仔猪可消化赖氨酸(DLys) 、蛋氨酸(DMet)、色氨酸(DTrp)、苏氨酸(DThr)之间的平衡比例。结果表明：仔猪处于正常和免疫应激条件下的理想氨基酸模式存在差异，应激条件下，以可消化氨基酸为基础的这4种氨基酸的平衡比例为DLys 100、DMet 27、DTrp 29、DThr 59；正常条件下为DLys 100、DMet 30、DTrp 21、DThr 61。

选用9只安装永久性瘤胃瘘管，十二指肠近端瘘管和回肠末端瘘管的内蒙古白绒山羊半同胞羯羊，随机分为3组，即保护性氨基酸组（A组）、常规氨基酸组（B组）和对照组（C组），每组3只进行动物试验。采用体内法研究在相同蛋白质水平（CP 9.93%）日粮条件下，日粮中添加瘤胃保护性蛋氨酸（RPMet）和瘤胃保护性赖氨酸（RPLys）对内蒙古白绒山羊氮消化代谢的影响。结果表明：在内蒙古白绒山羊基础日粮中添加RPMet和RPLys显著地增加了绒山羊的干物质采食量DMI（P<0.05），提高了机体氮的沉积 （P>0.05），并有降低尿中尿素氮（UUN）排出量的趋势（P>0.05）。

将3种不同的未甲基化CpG ODN分别与新城疫LaSota活疫苗混合后，经滴鼻和点眼免疫鸡，通过检测鸡血清中HI抗体、外周血T淋巴细胞增殖活性、诱导巨噬细胞分泌NO含量，以及刺激外周血淋巴细胞表达IFN-γ、IL-6与IL-1β mRNA量，分析各CpG ODN对新城疫LaSota活疫苗免疫效果的影响。结果表明，经2次免疫后，含GTCGTT核心基序的CpG ODN1组，鸡血清平均HI抗体效价最高达8.2log2、淋巴细胞刺激指数达9.836、NO分泌量达35.833 μmol/L，分别比疫苗单独免疫组高出2个滴度(P<0.05)、4.4(P<0.01)、27.6 μmol/L(P<0.01)；含GACGTT核心基序的CpG ODN2组增强作用不明显，与疫苗单独免疫组无差异；而CpG ODN3的免疫刺激活性由于受其侧翼序列的影响，作用明显减弱甚至丧失。对细胞因子的影响，CpG ODN3组IFN-γ mRNA表达量稍高于CpG ODN1组，而其余细胞因子均以CpG ODN1组表达水平最高(P<0.05)。由此证明CpG ODN1能显著增强鸡对新城疫LaSota活疫苗的体液和细胞免疫反应，可以作为高效的免疫增强剂。

以构建的真核表达载体pVAXLPH、pVAXLPF和pVAXLPN为基因疫苗，分组进行了免疫小鼠试验，对免疫鼠体内免疫应答水平进行了检测。结果显示： 所构建的基因疫苗可以诱导小鼠产生特异性免疫应答反应，pVAXLPH+pVAXLPF+pVAXLPN 3个基因混合免疫小鼠诱导产生了较强的体液免疫和细胞免疫应答，免疫3次后血清中抗CDV ELISA抗体效价为0.332，而免疫前为0.158；抗CDV中和抗体效价为1∶（4~16）；CD4⁺T/CD8⁺T比值为2.05±0.38，而对照组为1.99±0.56；免疫小鼠脾细胞对CDVLP及ConA刺激的增殖反应值分别为0.384和0.356。基因疫苗免疫犬试验中，进行了单用基因疫苗免疫和基因疫苗与CDV弱毒疫苗联合免疫效果的比较研究。结果显示，基因疫苗免疫3次后，血清中抗CDV ELISA抗体效价为0.296，抗CDV中和抗体效价为1∶（8~32）。基因疫苗免疫2次，再使用弱毒疫苗加强免疫1次，血清中抗CDV ELISA抗体效价为0.433，抗CDV中和抗体效价为1∶（16~64）。

30只犬，180只大鼠，各随机分为6组，分别以5个功率密度（从1.004 mW/cm²至0.974 kW/cm²）脉冲微波辐照，在辐照后即刻（0 h）至12个月的不同时相点，分别检测其体温、心率、心电图、心肌酶谱等指标，以研究心脏功能的变化；分别取左右房室肌（大鼠取全心）、窦房结、血管等作石蜡切片，并HE、Pollak、PTAH染色，以研究其病理组织学变化；取大鼠心室肌作超薄切片，电镜观测其超微结构的改变。结果发现，辐照后实验动物体温、心率未见明显变化；心电图波形异常，出现以S.T段压低和传导阻滞为主的变化；心肌酶谱出现以活性降低为主的紊乱性变化；辐照可对心肌纤维、窦房结、Purkinje细胞和血管壁等组织结构（包括超微结构）造成损伤。损伤累及全心，并以传导纤维的损伤更为严重。试验结果表明，高功率的脉冲微波可对实验动物心脏功能和结构造成明显损伤，心脏结构损伤和功能障碍均表现速发性、持续性和可缓慢恢复性的特点，损伤在一定范围内呈现剂量效应关系。

为研究内毒素（ET）诱导肝细胞凋亡的作用机制及阳离子A（CA）对肝细胞的保护效应，采用ET所致家兔内毒素休克的模型，分别在3、4、8、12 h检测肝脏组织中一氧化氮（NO）水平的动态变化、肝细胞凋亡指数和肝细胞凋亡的形态学变化，并观察CA注射液对上述指标的影响。ET组中各时间段的肝组织中NO水平均显著升高（P<0.01），随着NO水平的增加，肝细胞凋亡指数先上升，然后下降，最后又上升到最高值；肝细胞及肝脏组织的损害程度也与此类似。CA组的NO水平则明显降低(P<0.05)，肝细胞凋亡及病理组织学改变亦轻。提示NO参与内毒素休克的发病机制，介导了肝细胞的凋亡，同时，在一定范围内又有保肝作用。而CA可有效地中和血循环中的ET，减少肝脏中过量NO的产生，减轻炎症反应及其对肝脏的损害，对内毒素休克有一定的防治作用。

采用平板稀释法，选用氨基糖苷类、四环素类、磺胺类和氯霉素类4大类抗生素的11种药物，对30株猪源致病性沙门氏菌进行了药敏试验，结果有28株菌（93.3%）至少对一种药物有耐药性；对四环素、强力霉素、磺胺甲基异口恶唑、复方新诺明、链霉素、卡那霉素和氯霉素有耐药性的菌株较普遍，在所有菌株中占比例分别为83.3%、80%、80%、76.7%、60%、56.7%和56.7%。设计了25对引物，对耐药基因进行了扩增及序列测定，结果扩增到13种耐药基因，与GenBank中的相应基因有很高的同源性（≥98.1%）。30株猪源致病性沙门氏菌中至少含有一种耐药基因的菌株有28株（93.3%），sulⅠ、aph(3′)-Ⅱa、tetC、Cat1、tetA和aadA1耐药基因较为普遍，检出率分别为76.7%、60%、60%、43.3%、40%和36.7%。药敏试验结果与耐药基因检测结果有很高的一致性（≥88%）。

采用电脉冲刺激穴位法及免疫组织化学SP法，研究了电脉冲刺激肾旁穴对丘脑内雌激素受体免疫反应阳性产物的影响。结果发现雌激素受体免疫反应阳性产物在丘脑内广泛分布，可见电针组丘脑室旁核、丘脑腹外侧核、丘脑腹内侧核、丘脑腹主核、丘脑中央中核、丘脑网状核、丘脑室周核等核区有大量阳性产物，且多分布于神经元的胞浆、胞核和突起中、有少部分分布于胞膜上，染色较深，突起明显，细胞形态多样，轮廓清晰；而对照组相应神经核团中阳性细胞数量较少且淡染，突起也不明显，形态单一或轮廓不清。两组阳性产物的染色强度和细胞数目均差异显著。以上结果表明电脉冲刺激肾旁穴可使家兔上述核团内雌激素受体的表达增强。

为探讨复方黄柏颗粒剂有效成分-盐酸小檗碱在小鼠体内的药动学特征，按25 g/kg（相当于盐酸小檗碱10.95 mg/kg）的剂量经口给予小鼠复方黄柏颗粒剂，用高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆中盐酸小檗碱的质量浓度，研究在小白鼠体内的药物动力学。结果表明口服复方黄柏颗粒的有效成分-盐酸小檗碱在小鼠体内的药时数据符合开放性二室模型，动力学方程为C=17.8e^{-0.859 81t}+14.51e^{-0.636 1t}。主要药代动力学参数：t_1/2α为(0.81±0.07) h, t_1/2β为(5.25±2.96) h, t_1/2Ka为(0.76±0.05) h, AUC_0→∞为(3.389 3±0.437 4) mg·L^-1·h, CL/F为(3.281 8±0.446 3) L/h, V_d/F为(13.65±22.38) L/kg, T_peak为(1.617 19±0.056 50) h, C_max为(1.149 98±0.056 04) μg/mL。

海兰白雏鸡分别于3日龄和10日龄以0.2、0.4 mL注射淫羊藿-蜂胶合剂（E.P合剂）2次。7、14、21和28日龄采血检测免疫指标。细胞免疫测定指标为淋巴细胞转化水平、E-玫瑰花环形成率、血清溶菌酶含量。结果表明：淫羊藿蜂胶合剂能显著提高雏鸡的淋巴细胞转化水平和E-玫瑰花环形成率,是雏鸡单核-巨噬细胞系统的有效激活剂，且作用时间长，免疫增强效果好，为E.P合剂在实际应用中作为免疫增强剂提供了理论和试验依据。

利用SYBR Green建立了检测种特异性衣原体的Real-Time PCR方法。本方法应用衣原体种特异性的高度保守特异引物，能够扩增627 bp特异片段；使用定量标准基因组DNA，本方法能准确检测最少250 fg衣原体DNA。Real-Time PCR方法与免疫荧光方法的检测结果表明：检测4种衣原体临床样本，Real-Time PCR敏感性均在96%~98%；特异性均为100%；这两种方法符合率达97%以上（n=60）；批内和批间重复性试验结果表明，本方法具有良好的准确性。本方法的建立对于快速、准确检测临床样本种特异性衣原体提供了一种切实有效的方法。

通过PCR方法自含鸡白细胞介素18(Chicken interleukin-18,ChIL-18)成熟蛋白(mature ChIL-18,mChIL-18)基因的克隆质粒中扩增mChIL-18基因，并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO中。阳性克隆鉴定后，在脂质体作用下转染鸡胚成纤维细胞(CEF)，通过间接免疫荧光试验(IFA)检测到了mChIL-18在CEF中的表达。

根据已发表的丝状支原体丝状亚种SC型（MmmSC）LppQ基因序列设计引物，从MmmSC HVRI X株中扩增出了LppQ N末端基因，并将其分别克隆到pUC18和pUC19上，利用一步重叠延伸PCR突变方法将其66位的TGA突变为TGG，经克隆与序列测定证实突变成功后，将已突变的LppQ N末端基因插入原核表达载体pET32a的多克隆位点，成功地构建了LppQ N末端基因原核表达载体pET32a-LppQ，为其下一步体外表达奠定了基础。

应用细胞膜片钳技术，分别对正常对照组、犬瘟热（CD）组、川芎嗪组、黄芩甙组、黄芪组、黄连素组犬支气管平滑肌细胞（BSMC）电压门控性钾通道（Kv）动力学指标、静息膜电位（Em）、静息膜电容(Cm)和电流密度（pA/pF）进行了测定。结果表明，CD组BSMC膜Kv活性显著降低。川芎嗪、黄芩甙、黄芪3种中药(成分)均能不同程度拮抗CD模型犬BSMC膜Kv通道活性的抑制，促进支气管平滑肌细胞膜Kv通道的开放。黄芩甙具有显著提高支气管平滑肌细胞膜Kv通道活性，促进支气管平滑肌舒张作用，在4种中药(成分)中表现突出。