测定了小尾寒羊、大尾寒羊、洼地绵羊、滩羊和鲁北白山羊5个品种羊415 bp线粒体DNA细胞色素b基因片段,其中44个位点检出变异。分析其碱基组成和变异情况,并以鲁北白山羊为外群,用UPGMA和NJ法构建了一系列分子系统树,得到相同的拓扑结构,在分子水平从母系遗传的角度澄清4个绵羊品种的起源分化关系。结果显示:在4个绵羊品种之间,洼地绵羊与滩羊关系最近与小尾寒羊亲缘关系最远。绵羊品种内的平均差异为0·85%,线粒体DNA多态性相对贫乏,推测4个品种绵羊具有共同的母系祖先。

利用PCR-RFLP技术对69只西农萨能奶山羊的CSN1S2基因进行多态性分析。扩增产物为310 bp的CSN1S2^F基因片段，被Alw26I限制性内切酶消化后表现多态性。F等位基因为310 bp， N等位基因为179 和131 bp，相应地，FF基因型为310 bp，NF基因型为310，179和131 bp，NN基因型为179和131 bp。在该群体中，F等位基因频率为0.087 0， N等位基因频率为0.913 0，处于Hardy-Weinberg平衡状态。将西农萨能奶山羊CSN1S2^F基因座不同基因型与平均产奶量进行相关分析，结果表明：CSN1S2的不同基因型对平均产奶量有显著影响，NN基因型个体产奶量最高，FF基因型个体产奶量最低，且FF基因型个体平均产奶量显著低于NN基因型个体 (P＜0.05)。将西农萨能奶山羊CSN1S2^F基因座不同基因型与体尺指标进行相关分析，结果表明：在初生重和体高指标上，NF基因型个体显著优于NN基因型个体(P＜0.05)；在体斜长和管围指标上，NF基因型个体略优于NN基因型个体，但差异不显著(P＞0.05)；在成年体重和胸围指标上，不同的基因型个体间无差异。

克隆了金华猪、仙居鸡和绍鸭Myostatin成熟区段的DNA，并测定了各自的序列，通过与GenBank中登录的相应物种的序列比较，发现金华猪存在1个碱基的变异（T²⁶¹→A²⁶¹），仙居鸡存在2个碱基的变异（T²¹⁸→C²¹⁸，C²¹⁹→T²¹⁹），鸭的序列在GenBank中还未见报道。用软件对三者及其它物种的序列做了同源性分析，结果表明，Myostatin在不同物种间具有高度的保守性，DNA同源性均在81%以上（除鱼外），提示其具有重要的生理功能，并用软件分析了该基因在不同物种中的变异，构建了系统进化树，并对各物种之间的亲缘进化关系进行了分析。

采用地噻咪松作为诱导剂，建立小鼠胸腺细胞体外培养的凋亡模型，培养基中分别补加1 000 μmol/L的硫酸锌或蛋氨酸锌，培养16 h。测定细胞的凋亡率、DNA片段化以及Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA 表达量。结果表明，地噻咪松显著提高体外培养腺细胞凋亡（P＜0.01），并上调Bcl-2、Bax、Caspase-3 3种基因的mRNA表达（P＜0.01）。硫酸锌和蛋氨酸锌对地噻咪松诱导的凋亡均有显著的抑制作用（P＜0.01），并对上述3种基因表达的上调有抑制作用（P＜0.01）。蛋氨酸锌处理的细胞凋亡率及Caspase-3 mRNA表达均高于硫酸锌处理，Caspase-3 mRNA表达量差异达到了显著水平（P＜0.05）。这表明，锌调控糖皮质激素诱导的细胞凋亡涉及到对基因转录水平的调节，2种锌源在一定程度上存在着差异。

试验使用90头28日龄断奶仔猪，随机分成5组，分别饲喂含不同梯度菊粉±抗生素的日粮，每组3个重复，每个重复6头，试验期为28 d，研究了菊粉对断奶仔猪生产性能及其肠道微生物数量、pH的影响。结果表明，1%菊粉能显著降低断奶仔猪盲肠、结肠和直肠后段内容物pH(P＜0.05)，促进断奶仔猪盲肠内乳酸杆菌生长(P＜0.05)，增加断奶仔猪回肠后段、盲肠和直肠后段双歧杆菌数量(P＜0.05)，但对仔猪生长性能和腹泻率作用不一致。菊粉与抗生素联合使用时，断奶仔猪日增重、日采食量有高于单独使用菊粉的趋势(P＞0.05)。

选用3只体况良好，体重25~30 kg的2周岁内蒙古白绒山羊半同胞羯羊，安装永久性十二指肠近端瘘管以及门静脉、肠系膜静脉、颈动脉、颈静脉慢性血插管进行试验。采用3×3拉丁方试验设计，3个试验处理的十二指肠氨基酸灌注模式分别为M、M90+C10、M80+C20。结果表明，小肠可吸收氨基酸模式对MDV和PDV组织SAA的净流量具有显著影响，其中Met随着绒毛模式所占比例的增加而显著提高（P＜0.05）。MDV组织Cys的净流量显著高于其小肠消失量。绒山羊胃肠道组织摄取了大量的BCAA。因此，在调整绒山羊小肠氨基酸模式时应注意BCAA，尤其是Leu的补充。小肠可吸收氨基酸模式对绒山羊体内氨基酸代谢的利用有显著影响，绒山羊小肠内理想的氨基酸模式应界于M90+C10和M80+C20之间。

研究了中草药女贞子、五味子以及女贞子、五味子与葡萄糖甘露寡糖（MOS）配伍对肉鸡生产性能及免疫功能的影响。选择180只肉鸡公雏随机分为6组，空白组饲喂基础饲粮，抗生素组在基础饲粮中添加5 mg/kg黄霉素，试验组分别在基础饲粮中添加1%女贞子、五味子、女贞子+MOS、五味子+MOS。试验从1日龄开始，试验期56 d。结果表明：五味子＋MOS在肉鸡生长中、后期能显著提高肉鸡的体增重；女贞子能提高肉鸡的ND抗体效价；各试验组均显著提高了鸡脾淋巴细胞在ConA诱导下的增殖反应。说明中草药添加剂能够提高肉鸡的体增重、增强肉鸡的免疫性能。

经碱提酸沉法制备大豆蛋白，胃蛋白酶水解，茚三酮法测定水解液水解度，系统观察了灌喂1 mL的5 mg/mL的大豆蛋白酶解物对大鼠免疫功能的影响。结果表明：大豆蛋白水解液含氮量为（2.15±0.04）mg/mL，水解度为14.49%，平均肽链长度为6.9。灌喂21 d后，发现胸腺、脾脏指数较对照组分别上升了24%（P＜0.01）和32%（P＜0.01）；灌喂大豆蛋白酶解物能显著促进大鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性；该组比对照组A570上升67%（P＜0.01）；大鼠外周血淋巴细胞转化明显增强，试验组较对照组上升了82.8%。能显著提高大鼠血清抗体的血凝抑制效价（hemagglutination inhibition titer，HI），试验组比对照组HI 值上升了33.3%，差异极显著（P＜0.01）；试验组的肠腔sIgA水平较对照组上升了34.3%，差异极显著（P＜0.01）；灌喂大豆蛋白酶解物能极显著提高血液IL-2和Leptin水平。试验结果表明灌喂大豆蛋白酶解物能增强大鼠免疫功能，主要是酶解肽的生物活性的作用结果，并非营养调节作用的结果，酶解物对大鼠消化代谢影响不大。

用商品益生素和自制益生素分别灌服1日龄雏鸡，灌服益生素后1、4、7、10、18 d测定胸腺、脾脏、法氏囊的器官指数动态变化，用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定泪液、气管液、胆汁和肠液的IgA、IgM、IgG相对含量的动态变化，结果发现服用商品益生素的雏鸡免疫器官指数在第7天高于未服用益生素的对照雏鸡，上述4种体液的IgA、IgM、IgG相对含量在服用益生素后7～10 d高于未服用益生素的对照雏鸡，服用自制益生素的雏鸡上述4种体液的IgA、IgM、IgG相对含量在服用益生素后4～7 d高于未服用益生素的对照雏鸡。表明益生素对雏鸡的免疫系统有一定的影响，能够促进免疫器官的生长发育，提高雏鸡呼吸道和消化道局部体液的免疫球蛋白相对含量。

利用MTT比色检测不同浓度的全反式维甲酸（all trans Retinoic Acid ATRA）对大鼠前体脂肪细胞增殖的影响,采用油红O染色和吖啶橙染色观察大鼠前体脂肪细胞分化的形态变化；采用油红O染色提取法分析不同浓度ATRA对大鼠前体脂肪细胞分化的影响。MTT比色结果显示，低浓度（10^-8~10^-7 mol/L）的ATRA对前体脂肪细胞的增殖具有促进作用（P＜0.01），而高浓度（10^-6~10^-4 mol/L）的ATRA则抑制前体脂肪细胞的增殖（P＜0.01）。油红O染色和吖啶橙染色结果表明，前体脂肪细胞分化成脂肪细胞后，细胞内充满脂滴，由梭形变成椭圆形；油红O染色提取法结果显示高浓度（10^-6~10^-4 mol/L）的ATRA能够显著抑制前体脂肪细胞的分化（P＜0.01），而低浓度（10^-8~10^-7 mol/L）的ATAR却显著促进前体脂肪细胞的分化（P＜0.01）。

应用片段化DNA定量分析法和碱性单细胞凝胶电泳法，检测了10 μmol/L镉对体外不同时间培养的鸡脾脏淋巴细胞DNA损伤的情况，结果表明：10 μmol/L的镉能够明显损伤鸡脾脏淋巴细胞DNA，并且呈现时间效应。提示镉致淋巴细胞DNA损伤是镉对禽类免疫毒性的重要机制之一。

运用透射电镜术、原位末端标记技术(TUNEL)和流式细胞术对11只自然感染兔脑炎原虫獭兔的肾脏进行了细胞凋亡研究，5只健康长耳白兔用作对照。结果表明，凋亡细胞多见于远曲小管和集合管的上皮细胞。用透射电镜观察，初期的凋亡细胞，其细胞核的染色质高度凝集，边缘化，粗面内质网增多、扩张呈泡状；后期的凋亡细胞，其细胞质浓缩，细胞膜起泡，细胞核分裂成块状，最后形成膜包裹的凋亡小体。TUNEL法检测，病变轻微的细胞，胞核微缩，胞膜增厚；病变严重的细胞，其胞核体积明显缩小，胞膜皱缩，最后形成膜包裹的凋亡小体。流式细胞术检测，病兔可呈现明显的亚“G1”峰，凋亡细胞百分比与对照兔相比差异极显著（P=0.01）,且病兔肾细胞的周期也有所改变。结果表明，３种方法检测的病兔肾上皮细胞凋亡数均高于对照兔。

选用1日龄天府肉鸭健雏210只， 随机分为3组， 分别喂以对照日粮（Cu 12.16 mg/kg）、中毒I日粮（Cu 850 mg/kg）和中毒II日粮（Cu 1 050 mg/kg）7周，以超微病理学和流式细胞术的方法观察研究了铜中毒对雏鸭免疫器官淋巴细胞凋亡的影响。电镜观察，铜中毒I组和中毒II组免疫器官淋巴细胞发生凋亡的频率明显高于对照组。发生凋亡的淋巴细胞表现为染色质凝聚、边集、细胞核呈新月形、“C”形、花瓣状、圆环状或圆斑状，并出现凋亡小体。流式细胞术测定，2个中毒组免疫器官淋巴细胞凋亡百分率也明显高于对照组。上述研究结果表明，铜中毒可以诱导淋巴细胞凋亡。

应用RT-PCR 扩增出番鸭呼肠孤病毒MW9710株的σC基因，序列分析表明σC基因核苷酸数为810 bp， 编码269个氨基酸， 相对分子量为29.4 ku，DNAstar软件分析MW9710株的σC核苷酸序列和法国番鸭呼肠孤病毒89026株有93%的同源性，而与禽呼肠孤病毒的同源性仅在21%～25%之间，表明番鸭呼肠孤病毒是一类不同于禽呼肠孤病毒的新病毒。将σC基因片段亚克隆到原核表达载体 pET32a中， 经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达，Western-blot进一步验证了表达产物与番鸭呼肠孤病毒阳性血清反应， 表明σC基因表达产物具有免疫原性，为下一步研制番鸭呼肠孤病毒诊断试剂盒和基因工程疫苗奠定基础。

用大肠杆菌表达的FMDV　NSP　3ABC经纯化复性后作为抗原，建立了鉴别感染动物与注苗动物的间接ELISA方法。用该方法检测了大量的牛血清样品，确定了3ABC－I－ELISA判定标准。3ABC－I－ELISA以（OD样品－OD阴性）÷（OD阳性－OD阴性）来计算待测样品效价。当效价小于0.2为阴性，介于0.2～0.3之间为可疑，大于0.3为阳性。根据此判定标准所测试验感染动物血清都为阳性，敏感性达100%；97.06%疫苗注射动物血清为阴性；98.39%的非免疫健康牛(未感染也未注射疫苗牛)血清为阴性。研究证实感染牛在1年以后仍能检测到3ABC抗体。这说明3ABC－I－ELISA能够鉴别FMDV感染动物和注苗动物，可作为大面积疫情监测的方法应用。

参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物，以H.contortus ZJ株的总RNA为模板，进行RT-PCR扩增，成功扩增出H11基因。将PCR产物与pUCm-T载体连接后，转化DH5α感受态细胞，筛选阳性克隆并测序。序列分析表明，其核苷酸序列与国外报道的H11基因的同源性为99.5%。编码氨基酸序列具有氨基肽酶的保守序列，推测可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡。

研究避开庞大的猪带绦虫基因组DNA，以构建六钩蚴发育阶段的cDNA表达文库为策略，利用pSPORT 1质粒表达载体首次成功构建了表达文库。经库容量、重组率和代表性测定，库容量达5.0×10⁶，重组率100%，用特异性引物能扩增出六钩蚴发育阶段10 ku基因、18 ku基因和45W基因家族的A型、B型、C型转录本，说明文库质量高，代表性强。应用快速筛选质粒表达文库和克隆免疫原基因的技术，成功地筛选和克隆到TsO1基因，其完整阅读框架（ORF）为393 bp。将其登录到GenBank（AY327451），经BLAST分析，证实是猪带绦虫六钩蚴发育阶段的1个新免疫原基因。

采用混合酸酐法将沙丁胺醇与牛血清白蛋白偶联，并免疫家兔制备抗沙丁胺醇抗血清。以间接ELISA法测定血清效价，测得抗血清最佳工作浓度为1∶6 400，该抗沙丁胺醇抗血清对克伦特罗有110%的交叉反应性。建立了能够同时检测SAL和CL的间接竞争ELISA方法，该方法对沙丁胺醇的检测范围为0.48 ng/mL~8.0 μg/mL，对克伦特罗的检测范围为0.43 ng/mL~7.3 μg/mL，对沙丁胺醇的检测灵敏度为0.48 ng/mL，对克伦特罗的检测灵敏度为0.43 ng/mL。在猪肝和猪尿中添加1~50 ng/g（ng/mL）的沙丁胺醇，添加回收率为72.2%~84.8%，变异系数为4.2%~28.3%，在猪肝脏和猪尿中添加1~50 ng/g（ng/mL）的克伦特罗，添加回收率为84.3%~103.4%，变异系数为0.3%~35.5%。

以蒲公英、金银花、黄芩、连翘、丹参5味药为基础，研制开发了复方蒲公英注射液，并对其质量、安全性和疗效进行了研究。对注射液的质量控制及稳定性的研究表明注射液符合各项要求，并且颜色、澄明度和pH值对光、热稳定。注射液的安全性研究表明该制剂安全、有效、刺激性小， 在经口毒性试验中， 小鼠无一死亡，腹腔注射的LD50为51.20 mL/kg, 95%可信限为44.19～59.24 mL/kg。在复方蒲公英注射液的药效学试验中，表明本注射液有良好的抗炎作用，在药敏试验中，本注射液对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用，最小抑菌浓度为1/40，对于奶牛临床型乳房炎有较好的疗效（治愈率为48.39%，有效率为77%）；而对于奶牛的隐性乳房炎则有良好的治疗和预防效果，对照组在第8天检测时，自我痊愈率为12.5%，新感染率为16.7%，复方蒲公英注射液组治愈率为70.96%，新感染率为0。

为探讨组胺H1受体拮抗剂扑尔敏和H2受体拮抗剂西咪替丁对低温诱发的肉鸡肺动脉高压的影响，并由此推测组胺在低温诱发的肉鸡肺动脉高压形成过程中的作用。140只17日龄AA肉鸡随机分为4组。（1）常温组：40只在常温条件下饲养（22~23 ℃），每日注射生理盐水2次；（2）低温组：40只在低温环境中饲养（9~11 ℃），每日注射生理盐水2次；（3）扑尔敏组：40只在低温环境中饲养（9~11 ℃），每日注射扑尔敏2次；（4）西咪替丁组：20只在低温环境中饲养（9~11 ℃），于24日龄至38日龄期间每日注射西咪替丁2次。分别于低温处理后1周（24日龄）、2周（31日龄）、3周（38日龄）、4周（45日龄）从常温组，低温组，扑尔敏组中各随机抽取10只，西咪替丁组在低温处理后2周（31日龄）、3周（38日龄）各随机抽取10只，称取体重，然后利用右心导管法测定肺动脉压（PAP）,并测定红细胞压积（PCV），腹水心脏指数（AHI）。结果发现：（1）24日龄、31日龄、38日龄时，低温组肺动脉收缩压，舒张压显著高于（P＜0.05）或极显著高于（P＜0.01）同日龄常温组。24日龄时扑尔敏组肺动脉收缩压显著低于（P＜0.05）同日龄低温组。38日龄时西咪替丁组肺动脉收缩压，舒张压极显著低于(P＜0.01)同日龄低温组。（2）24日龄、31日龄、38日龄、45日龄时，低温组PCV极显著高于（P＜0.01）同日龄常温组。24日龄时扑尔敏组PCV显著低于（P＜0.05）同日龄低温组；31日龄时扑尔敏组PCV显著高于（P＜0.05）同日龄低温组。（3）45日龄时低温组AHI显著高于（P＜0.05）同日龄常温组。45日龄时扑尔敏组AHI显著低于（P＜0.05）同日龄低温组。结果表明：扑尔敏在用药初期降低了肺动脉压；西咪替丁在用药后期降低了肺动脉压。由此推测组胺促进了低温诱发的肉鸡肺动脉高压的发生发展。

马业是历史悠久的产业，分布于世界各地，世界马业的发展方向是现代马业，以赛马为代表。综述了马的遗传改良、营养研究、繁殖技术、疾病控制等方面的研究动态，对马业的发展趋势，以及马匹的调教、管理等方面作了综合的阐述。