根据人、小鼠、猪等动物的肥胖基因编码区序列的保守性设计1对引物，利用RT-PCR技术扩增出鸭肥胖基因的cDNA编码序列，将PCR产物插入pGEM-T载体，经PCR和双酶切鉴定正确后进行序列测定，分析表明该cDNA序列由438个核苷酸组成，编码146个氨基酸组成的多肽，鸭与人、猪、小鼠、大鼠的核苷酸相似性分别为 83%、84%、98%、94%；氨基酸的相似性分别为86%、83%、99%、96%。为了研究鸭肥胖基因体外表达的特点，构建了原核表达载体pET-28a-Ya,在大肠杆菌中进行了诱导表达。结果表明，鸭肥胖基因在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达，融合蛋白分子量约为20 ku，其中16 ku为鸭肥胖基因表达的蛋白质，经薄层扫描分析，目的蛋白约占菌体总蛋白的30％。鸭肥胖基因的克隆和表达研究，为进一步研究鸭leptin的功能与应用奠定了基础。

采用PCR-RFLP技术，对200只寿光鸡的胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ)基因的5′端调控区进行遗传多态性研究,该调控区的扩增产物经PstⅠ酶切后出现AA、AB和BB 3种基因型，其基因型频率分别是0.335、0.485和0.180。经χ²检验，寿光鸡在IGF-Ⅰ位点上处于Hardy-Weinberg平衡状态（P＞0.05）。分析基因型与10周龄体重和部分屠体性状时发现：基因型对半净膛重和胸肌重有显著影响（P＜0.05）。公鸡中在半净膛重和胸肌重上基因型BB与AB、AA之间存在显著差异（P＜0.05），而母鸡群体中却在肝脏重和半净膛重上基因型BB同AB、AA之间存在显著差异（P＜0.05）。在研究指标中寿光鸡的BB基因型效应均大于AB和AA基因型。

应用PCR-RFLP方法，对我国9个地方绵羊品种和3个引入品种共计120个个体的线粒体DNA(mtDNA)细胞色素b(cyt b)基因进行了分析。结果表明，12种限制性内切酶在所研究的个体中共检测到22个酶切位点，15种限制性态型，其中StuⅠ、EcoRⅠ和MboⅡ表现出多态，15种限制性态型归结为4种基因单倍型，即单倍型Ⅰ、单倍型Ⅱ、单倍型Ⅲ和单倍型Ⅳ。单倍型Ⅰ为受试绵羊品种的基本单倍型。线粒体DNA细胞色素b基因遗传多态度为0.014 2%，说明我国地方绵羊品种线粒体DNA多态度贫乏。

选体重和脚胫颜色度接近的56日龄黄羽肉鸡共 960只，随机分为16 个处理组，每处理60只鸡。采用双因子4×4水平的随机试验设计，4个维生素A 添加水平（0、5 000、10 000、20 000 IU/kg）和4个维生素E 添加水平（0、30、60、120 IU/kg）。结果表明：在维生素A 0~10 000 IU/kg、维生素E 0~60 IU/kg范围内，黄羽肉鸡的日增重和饲料报酬逐渐提高；日粮维生素A添加量超过10 000 IU/kg，血浆中维生素E含量有下降趋势。高水平维生素A（20 000 IU/kg）, 升高血浆TBARS值，大剂量维生素E(120 IU/kg ),提高机体脂质稳定性。日粮添加20 000 IU/kg维生素A对色素的沉积有抑制作用，随维生素E水平的上升，皮肤的颜色指数呈现上升趋势。维生素A和E含量及其互作对血清新城疫抗体效价有显著影响。综合考虑，黄羽肉鸡育肥期维生素A、E的适宜添加量分别为 5 000~10 000 IU/kg，30~60 IU/kg。

采用人工瘤胃法研究了豆油和棉籽油中亚油酸等多聚不饱和脂肪酸在瘤胃微生物作用下的氢化中间产物trans11油酸变化规律以及对瘤胃发酵的影响。结果表明添加豆油和棉籽油使trans11油酸得到累积，其中4%处理组显著高于对照组（P<0.05）。处理组的总挥发酸浓度均高于对照组，棉籽油处理组与对照组差异达到显著（P<0.05）。处理组NH₃-N浓度均高于对照组，2%豆油、2%棉籽油和4%棉籽油处理组与对照组差异达到显著（P<0.05）。

采用96头多胎荷斯坦奶牛，试验开始时平均泌乳时间为135 d，平均日产奶量35 kg。根据试验前1周日平均产奶量（M）将牛群分为4个产量组：第1组M≤30 kg(n=24)，第2组30 kg＜M≤35 kg(n=24),第3组35 kg＜M≤40 kg(n=24) ,第4组M＞40 kg(n=24)。每组内随机划分半胱胺盐酸盐(Lactonin, LT)试验（Treatment，n=49）与对照（Control, n=47）。试验于平均泌乳期第20周开始，按剂量顺序给试验组奶牛添喂经过包被保护的半胱胺盐酸盐（Lactonin) 2 000~6 000 U/d，持续23周。试验1组（n=12）平均奶产量增加18%（P<0.05）；4个试验组（n=49）平均乳脂率显著增加（P<0.05），乳蛋白率呈增加的趋势（0.05<P<0.15），其中试验4组(n=13)乳脂率和乳蛋白合成分别比对照提高11%，差异显著（P<0.05）；试验1组和4组标准乳（FCM）日产量倾向于提高（0.05<P<0.15）。免疫测定结果：试验组（n=32）淋巴细胞转化率、白细胞介素2和白细胞介素6浓度均比对照组（n=32）增高，差异显著（P<0.05）。研究表明半胱胺盐酸盐提高泌乳中后期高产奶牛泌乳量，改善乳品质,增进奶牛健康；半胱胺盐酸盐提高奶牛生产的作用与其促进奶牛营养物质的吸收和代谢、增强免疫功能有关。

对内蒙古阿尔巴斯白绒山羊和辽宁绒山羊皮肤及毛囊的组织学周期性变化作了比较研究，结果表明：表皮生发层细胞从3月份开始活动并向下延伸，此时毛囊也开始重建，绒山羊毛囊8—9月份进入兴盛期，12月份进入退行期，2—3月份为休止期。它们进入兴盛期和持续的时间不同，初级毛囊除毛球宽外，其它各性状阿尔巴斯白绒山羊均大于辽宁绒山羊，而次级毛囊各性状辽宁绒山羊都大于阿尔巴斯白绒山羊，在大多数月份二者差异显著。毛囊深、密度、S/P、毛球宽和生长期是影响产绒量的因素。

采用连续切片技术，研究了15~45期（孵化50 h~19 d）鸡早期胚胎发育过程中精原细胞与睾丸发生发育的关系。结果显示：孵化第22~28期（第3.5~5天）, 原始生殖腺内的原始生殖细胞（PGCs）胞质内的糖原颗粒开始分解；第29期（孵化第6天），鸡胚性腺开始分化，PGCs的糖原颗粒进一步分解；第31期（孵化第7天），PGCs内的糖原颗粒完全消失。在雄性，性腺开始显示睾丸特征，PGCs分化为精原细胞；第34期（孵化第8天），睾丸内曲精细管索开始形成，呈实心状，精原细胞位于其中；第35~37期（孵化第9~11天），曲精细管索数量逐渐增加，索内精原细胞体积较大，呈圆形单层排列，且已分化出支持细胞，但数量不多，形态不易分辨，间质内有少量间质细胞；第38~40期（孵化第12~14天），可见到典型的曲精细管，精原细胞数量增加，支持细胞亦增多；曲精细管间的间质细胞成群分布。第40~45期（孵化第16~19天），两侧睾丸大小略有差异，右侧稍大于左侧，精原细胞数量明显增多，呈葡萄串状分布在曲精细管的中央；曲精细管的管腔已经形成，精原细胞已分层排列。

研究了K⁺、Mg²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺ 、Cd²⁺ 、Ca²⁺ 、Cu²⁺ 9种金属离子及EDTA对瘦肉型猪（PIC344）精液酸性磷酸酶(ACPase)活力的影响，发现K⁺ 、Mg²⁺ 、Ca²⁺ 、Ni²⁺ 、Mn²⁺ 对ACPase有不同程度的激活作用。Cu²⁺ 、Cd²⁺ 、Fe²⁺ 、Zn²⁺对ACPase有不同程度的抑制作用。同一浓度范围内的金属离子对ACPase的激活作用强弱依次为Mg²⁺ ＞Ni²⁺ ＞Mn²⁺＞ K⁺＞ Ca²⁺,对ACPase的抑制作用强弱依次为Cu²⁺＞Cd²⁺＞Fe²⁺＞Zn²⁺ 。利用双倒数作图法研究了Cu²⁺ 、Cd²⁺ 对酶的作用，结果表明这2种抑制剂对酶的抑制作用为非竞争性抑制，用Dixon作图法求得其抑制常数Ki值分别为0.58×10^-3 mol/L、9.44×10 ^-3 mol/L。研究了Mg²⁺ 、Ca²⁺ 、Cd²⁺ 、Cu²⁺对酶荧光光谱的影响，结果表明：Mg ²⁺ 、Ca ²⁺ 、Cd ²⁺ 、Cu ²⁺引起酶荧光发射光谱强度降低，最大发射波长不变，说明这些金属离子对酶的构象有不同程度的影响。

用饲喂正常标准兔料的去势雌兔作为对照组，高胆固醇饮食法复制动脉粥样硬化模型。采用βactin做内参照的半定量RT-PCR方法，对2组去势雌兔心脏、肝脏组织内雌激素受体α和低密度脂蛋白受体mRNA的表达进行了研究。结果表明：2种受体在兔心脏和肝脏内均有表达；对照组，雌激素受体在心脏、肝脏内的相对表达量为0.43±0.12、0.39±0.20，低密度脂蛋白受体在心脏、肝脏内的相对表达量为0.27± 0.05、0.86±0.12，差异显著（P<0.01）；模型组，雌激素受体和低密度脂蛋白受体在心脏、肝脏内的相对表达量分别为0.29±0.03、0.27±0.06和0.04±0.01、0.17±0.02。

参照GenBank中收录的TGEV sM、M和N基因序列各设计1对特异引物，经RT-PCR扩增获得了TS株的相应基因片段，分别约为346、932和1 217 bp，其大小与预计的目的片段相符。与其他毒株的相应基因相比较，并经剪接后，TS株的sM、M和N基因全长分别为248、789和1 149 bp，各编码82个、262个和382个氨基酸；TS株与Purdue株、TFI株和96-1933株的sM基因核苷酸序列同源性分别为95.2%、92.7%和90.2%；推导氨基酸的同源性分别为95.9%、97.2%、98.8%；与Purdue株、TFI株、TGEV H株和961933株的M基因核苷酸序列同源性分别为95.2%、98.0%、99.6%和95.0%；推导氨基酸的同源性分别为97.0%、97.3%、98.5% 、935%；与Purdue株、TFI株、FS722/70株、Korea株、TO14株、TGEV H株和96-1933株的N基因核苷酸序列同源性分别为98.1%、97.7%、99.0%、98.3%、99.2%、99.0%和95.9%，推导氨基酸的同源性分别为97.9%、98.4%、99.0%、97.7%、99.5%、96.2%、96.6%。并对TS株基因间的保守序列和sM、M和N基因及其编码的相应氨基酸的结构特征进行了分析，发现sM和N基因在TGEV中保守；并提示在我国不仅存在有2个不同亚基因型的TGEV，而且我国的TGEV可能是输入性的。

利用已分离的菌株030224HB，根据NCBI上的序列（U52208）设计了一对引物，用PCR方法扩增了猪源多杀性巴氏杆菌的外膜蛋白基因（ompH），扩增的片段大小为1 114 bp（ORF为960 bp），并克隆到载体pMD18-T(T-Vector)，测序表明该基因相当保守。用pET-28b构建了原核表达载体pET28b-ompH，转化BL21并诱导表达，SDS-PAGE结果显示表达蛋白约为35 ku，与报道大小相近。Western-blot结果表明表达的蛋白质具有生物学活性，然后用所表达的蛋白做了ELISA检测方法的初步探讨。

成功构建了表达鸡毒害艾美耳球虫（Eimeria necatrix）广东株(GD)微线蛋白2基因(EnMIC2)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌，在IPTG诱导下获得了EnMIC2的高效表达，SDS-PAGE分析表明，表达产物约占菌体总蛋白的8.6%，分子量大小约为35 ku, 与抗E. necatrix的高免血清进行Western Blotting，结果为阳性。将重组减毒沙门氏菌以108和109CFU/鸡免疫4日龄岭南黄肉鸡，免疫后2周血清中可检测到特异性IgG，3周时抗体水平达到峰值，同时可在肠道检测到特异性IgA的分泌。免疫接种后3周，试验鸡分别经口攻击感染500个E. necatrix（GD）孢子化卵囊，结果显示免疫组与非免疫组有相似的排卵囊曲线；但108和109CFU免疫组的卵囊总产量分别能降低26.62%和48.92%。

应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术，从柔嫩艾美耳球虫甘肃株（E.tenella GS，Et GS）孢子化卵囊的子孢子中提取总RNA扩增得到鸡球虫子孢子表面抗原钙调域蛋白激酶（CDPK）基因。将Et GS CDPK基因与原核表达载体pGEX-6P1连接，构建了pGEX-CDPK原核表达质粒，并获得高效表达和纯化的CDPK融合蛋白，表达率达35.4％。序列分析表明：Et GS CDPK与文献报道的Et CDPK比较，共有5个核苷酸发生变异，核苷酸同源性为99.6％； 有5个氨基酸发生变异，氨基酸同源性为98％。

选用1日龄天府肉鸭健雏210只，随机分为3组，分别喂以对照日粮（Cu 12.16 mg/kg）、中毒I日粮（Cu 850 mg/kg）和中毒II日粮（Cu 1 050 mg/kg）7周，进行了铜中毒对雏鸭器官组织和血清酶活性影响的病理学研究。2个中毒组的病变与程度基本一致，表现为肌胃角质层增厚、龟裂；肠道充满红褐色、黑褐色或淡绿色内容物，肠黏膜肿胀潮红，黏膜上皮变性坏死，肠绒毛裸露断裂和坏死；肝细胞、肾小管上皮细胞、心肌细胞颗粒变性和空泡变性；免疫器官体积缩小、质量减轻，淋巴细胞变性、坏死及数量减少。超微结构观察，肝细胞线粒体肿胀，嵴断裂甚至溶解消失呈空泡状，胞核变形，胞浆和胞核内可见数量不等、大小不一的电子密度极高的沉积物。同时，血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性显著升高（P<0.01），铜蓝蛋白活性下降。结果表明，铜中毒损害的靶器官是肝脏、肾脏、心脏、胃肠道和免疫器官。组织器官受损和功能障碍最终导致发病雏鸭死亡。

对多拉菌素在猪体内进行为期45 d的药代动力学研究。长白×杜洛克杂交猪10头，临床健康，驱净寄生虫，体重36~50 kg, 以300 μg/kg体重剂量分别通过静脉和肌肉注射给药。动物给药后在不同时间内分点经颈静脉采血。血浆样品用乙腈沉淀处理，上清液过C18富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应，以反向HPLC测定猪血清中的药物浓度。药代动力学参数用计算机程序MCPKP进行处理。结果表明，动物经静脉和肌肉注射给药后，血浆药物浓度分别可测至30 d和25 d, 2种途径的药物浓度时间曲线均符合二室开放模型。主要药代动力学参数为：静脉注射T_1/2α（1.092±0.66) d，T _1/2β （6.11±2.73） d, AUC （274.19±119.89） μg/（L·d）；肌肉注射T_1/2α （0.056±0.022） d，T_1/2β（3.20±1.34） d，AUC （223.51±65.20） μg/（L·d），C_MAX （28.99±10.69） μg/L，Tp （1.24±087） d。多拉菌素肌肉注射的生物利用度为81.5%。结果显示多拉菌素在猪体内具有吸收分布较迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点，提示多拉菌素在猪体内作用的长效性主要由该化合物的自身特性所决定，而与给药途径和使用的溶剂关系不大，研究结果对指导临床正确用药具有重要意义。

15头健康仔猪,分3组,每组5头：即健康组、脾虚组和四君子汤反证组。按20 mg/kg的剂量内服进行左旋氧氟沙星的辨证药动学研究。高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,3p97药代动力学程序处理药时数据。健康组和脾虚组药动学数据符合一级吸收一室模型，四君子汤反证组药动学数据符合一级吸收二室模型。试验结果表明：仔猪脾虚状态下明显影响左旋氧氟沙星内服给药的药动学特征(PK)；四君子汤可使脾虚仔猪异常的左旋氧氟沙星的药动学特征得到恢复，为验证“辨证药动学”假说和完善中西兽医结合提供了进一步的科学依据。

用生理多导仪分别记录麻醉状态下正常犬脑脊液压力（CSFP）和麻醉状态下蛛网膜下腔注射造影剂时CSFP、呼吸和心跳的动态变化。发现CSFP受呼吸影响较大，一呼一吸为CSFP波的1个周期。其次，心跳也对波形产生影响。比较2种条件下的CSFP波，发现蛛网膜下腔注射造影剂可引起CSFP显著升高，且变化幅度显著增大。