畜牧兽医学报

鸡多个组织Perilipin基因表达的发育性变化与脂肪性状的相关研究

赵小玲;刘益平;罗轶;周艳;朱庆

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 149-154. doi:

摘要 ( 825 )

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为揭示脂滴表面蛋白Perilipin (PLIN)基因的发育性变化对家禽脂肪性状发育的作用，采用定量PCR方法首次测定1、14、28、42、56、70和84 d四川山地乌骨鸡胸肌、肝脏、腹脂和皮脂组织中PLIN基因的表达量，同时测定各个体活体质量、冠质量、皮脂厚以及肌内脂肪含量。结果，除28和70 d外，在各时间点不同组织间PLIN基因的表达量呈现腹脂>皮脂>胸肌>肝脏的规律，并且PLIN基因在鸡腹脂和皮脂中的表达量随个体日龄的增长明显上升。腹脂中PLIN基因的发育性变化同皮脂厚的发育性变化呈极显著正相关（P≤0.01），胸肌中PLIN基因的发育性变化同肌内脂肪含量的发育性变化呈极显著正相关（P≤0.01）。因此，推测PLIN基因在鸡脂肪性状形成中具有极重要的调控作用。

鸡AIRC基因多态性及其对肌肉肌苷酸含量的遗传效应分析

束婧婷;包文斌;吴信生;张学余;张红霞;陈国宏

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 155-160. doi:

摘要 ( 1270 )

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以鸡AIRC基因为侯选基因，以丝羽乌骨鸡、萧山鸡、白耳鸡、藏鸡、隐性白羽鸡为试验材料，采用PCR-SSCP方法对AIRC基因所有外显子及部分内含子区域进行SNPs检测，在外显子3和8中各发现1个单核苷酸多态位点。各种基因型与胸肌肌苷酸（IMP）含量的方差分析结果表明，外显子3中CC基因型个体的肌肉IMP含量显著高于TC和TT基因型个体，TC基因型个体也稍高于TT型，但差异不显著；外显子8中CG基因型个体的肌肉IMP含量显著高于GG和CC基因型个体，GG基因型个体的胸肌肌苷酸含量也显著高于CC型。外显子3和8的合并基因型对IMP含量也有显著的影响，合并基因型为CCCG的个体比TTCC合并基因型的个体高2.25 mg·g^-1，合并基因型的遗传效应大于最优秀的单个基因型效应。因此，可以利用该合并基因型对鸡的肉质风味性状进行标记辅助选择。

鸡MyoT基因组织表达谱分析、SNP检测及其与胴体和肉质性状的关联分析

朱志明;陈国宏;强巴央宗;李长春;朱猛进;樊斌;刘榜

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 161-165. doi:

摘要 ( 1497 )

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利用半定量RT-PCR方法，对MyoT基因在白来航鸡7种不同组织（心、肝、脾、肺、肾、脑和肌肉）中的表达谱进行研究。结果表明，MyoT基因只在心脏和肌肉中表达。克隆得到了鸡MyoT基因的部分片段，发现外显子10存在A/G转换，利用PCR-Hin6Ⅰ-RFLP方法对其在12个中国地方鸡种（白耳鸡、仙居鸡、大骨鸡、鹿苑鸡、固始鸡、斗鸡、乌骨鸡、油鸡、茶花鸡、萧山鸡、狼山和藏鸡）和1个外来鸡种（隐性白羽鸡）中的分布进行了研究。在藏鸡、隐性白羽鸡、杂交鸡(藏♂×隐♀)和75%血液藏鸡\[藏♂×(藏♂×隐♀)♀\]群体中进行了不同基因型与性状间的关联分析，结果表明，该SNP位点不同基因型与腿肌质量显著相关（P<0.05），与腿肌率和腿肌肉色极显著相关（P<0.01）。

朗德鹅FAS基因RFLP与屠宰性状、产肝性状及脂肪沉积性状的相关分析

邝智祥;何大乾;刘益平;朱庆

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 166-172. doi:

摘要 ( 1337 )

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采用PCR-RFLP技术，分析脂肪酸合成酶（FAS）基因启动子区在朗德鹅中的AfaⅠ酶切片段多态性分布。FAS基因启动子区具有3个AfaⅠ酶切位点（位点A、B和E），3个位点在朗德鹅中均具有多态性。通过χ2检验显示3个酶切位点都不符合哈代温伯格法则。最小二乘分析结果显示：E位点中FASEE基因型个体在活体质量、填饲期增质量、屠体质量、半净膛质量、全净膛质量、胸肌质量、腿肌质量方面比FASee基因型个体高出12.78%～19.67%（P＜0.05）；位点B具有类似的影响趋势；而位点A对屠宰性能没有显著影响（除了胸肌质量）（P >0.05）。在3个酶切位点中，位点A和B的杂合基因型FASAa和FASBb个体产肝性能比纯合基因型好，而E位点的FASEE基因型个体肝质量比FASee基因型个体高33.09％（P＜0.05）。3个酶切位点对体脂沉积性状影响均不显著。

野猪及其杂交群体的遗传多样性和遗传分化的研究

柳丽华;闵令江;沈伟;潘庆杰

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 173-179. doi:

摘要 ( 885 )

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采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术，通过对IGFBP3、LEPTIN、Zp3、MC4R及HFABP这5个结构基因遗传变异的检测，分析野猪、杜洛克、长白及野猪与杜洛克、野猪与长白的杂交后代5个猪群体的遗传多样性和遗传分化，结果表明：（1）5个群体的平均位点杂合度和多态信息含量结果基本一致，野猪与杜洛克的杂交后代、野猪与长白的杂交后代最高，杜洛克、长白次之，野猪最低；（2）野猪、杜洛克及野猪与杜洛克的杂交后代这3个群体间总变异的17.9%来自种群间，而剩余的 82.1% 来自种群内；野猪、长白及野猪与长白的杂交后代这3个群体间总变异的27.1% 来自种群间，72.9%来自种群内，因此，野猪与杜洛克或长白及野猪与它们的杂交后代的遗传分化均处于中等以上（Fst＞0.15）；（3）群体间Reynolds′遗传距离显示，杜洛克与野猪的遗传距离比长白与野猪大，可以认为杜洛克与野猪杂交产生的杂种优势较大。

不同实验类型的基因表达数据聚类分析方法研究

刘天飞;唐国庆;李学伟

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 180-184. doi:

摘要 ( 768 )

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就基因芯片数据聚类分析中广泛应用的K-means算法对常见的2种类型的基因芯片数据上的应用进行研究。结果表明，不同类型的基因芯片数据适用于不同的预处理方式和不同的相似度。对于时间序列数据集，对数化转换后，相似度选择协方差所得结果最好。对于非时间序列数据集，对数转化最好，相似度选取欧氏距离、平方欧氏距离、马氏距离都比较好。

转基因小鼠的多重PCR快速检测技术

王趁芳;李新云;王志伟;敖红;崔文涛;李奎

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 185-190. doi:

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转基因检测技术的标准化可以为转基因法规的制定和转基因产品的标识提供技术支持。采用碱裂解法快速提取鼠尾基因组DNA，用PCR方法检测其中的外源基因结构如cytomegalovirus (CMV)启动子、hGH polyA终止子及目的基因跨膜蛋白66 (Transmembrane protein 66， Tmem66)，筛选到阳性样品。优化了多重 PCR 引物退火温度及缓冲液浓度，并探讨了扩增速率对多重PCR的影响。结果表明，此多重PCR方法可得到很好的扩增效果，可用于转基因小鼠外源基因的检测，同时为哺乳动物检测标准的建立提供参考。

GnRH-A免疫对兔去势效果的实验研究

魏锁成;巩转娣

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 191-196. doi:

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探讨促性腺激素释放激素类似物（GnRH-A）对动物免疫去势的效果和作用机理。用自制的GnRH-A抗原乳剂在30只兔（EG-Ⅰ与EG-Ⅱ组）的颈背部皮下分2～3点注射1.0 mL（100 μg·mL^-1）GnRH-A抗原，EG-Ⅱ组3周后加强免疫1次。测定睾丸长度和质量，体质量变化，GnRH抗体效价与血清睾酮浓度。制备的抗原无菌性、安全性和物理性状良好，EG-Ⅱ组睾丸长度与EG-Ⅰ组差异极显著（P<0.01）；EG-Ⅱ组的抗体水平也明显高于EG-Ⅰ组；免疫注射后2个试验组与对照组的血清睾酮浓度差异逐渐增加，102 d 时EG-Ⅱ组血清睾酮浓度极显著低于对照组（P<0.01），且第28天后EG-Ⅱ组显著低于EG-Ⅰ组（P<0.05）；EG-Ⅱ组雄兔的体质量和平均日增质量均最大，显著高于EG-Ⅰ组和对照组（P<0.05）。GnRH-A免疫家兔对睾丸发育、血清GnRH抗体效价和睾酮浓度具有显著的影响，加强免疫效果更理想。

日粮不同蛋白水平对绵羊脂肪和肌肉中IGF-Ⅰ基因表达的影响

刘景云;张英杰;刘月琴

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 197-202. doi:

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选择年龄、体质量相近的杂交母羊（萨福克♂×小尾寒羊♀）24只，随机分为3组，分别饲喂不同蛋白水平的日粮（中蛋白日粮，低蛋白日粮和高蛋白日粮）。采用半定量RT-PCR方法，检测日粮不同蛋白水平对绵羊脂肪和肌肉中IGF-Ⅰ基因表达的影响。结果表明：日粮的蛋白质水平影响绵羊腹部皮下脂肪、肠系膜脂肪和半腱肌组织IGF-Ⅰ基因的表达，随着日粮蛋白质水平的升高IGF-Ⅰ表达量增加。但表达具有组织特异性，在腹部皮下脂肪、肠系膜脂肪中，中蛋白组和高蛋白组均显著高于低蛋白组（P<0.05），在半腱肌组织中，高蛋白组极显著高于低蛋白组(P<0.01)，而中蛋白组与高蛋白组和低蛋白组间均无显著差异（P>0.05）。

长期高温对商品肉鸡和地方品种鸡肉质及风味的影响

卢庆萍;文杰;张宏福;董亚维;王启军

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 203-207. doi:

摘要 ( 1455 )

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选择体质量相近、健康的5周龄AA肉公鸡和北京油鸡公鸡各108只，评价持续高温对其胸肌肉质性状及风味物质含量的影响。试验设3个处理：34 ℃持续高温，自由采食（试验组，34AL）；21 ℃适温，自由采食（适温对照组，21AL）；21 ℃适温，采食量与34AL组相同（采食配对组，21PF）。每个品种的鸡随机分在3个处理中，分别在3个人工环境控制舱中饲养，试验至8周龄结束。结果表明：在34 ℃环境温度下饲养3周后，AA肉鸡胸肌L*值和滴水损失增加（P<0.05），肌苷酸含量降低（P<0.01），肌内脂肪含量明显升高（P＜0.01）；热暴露北京油鸡胸肌肉质性状（除pHu外）及肌内脂肪、肌苷酸含量与对照组相比无显著差异（P＞0.05）。研究指出，持续34 ℃高温使AA肉鸡胸肌肉质有一定程度下降；而北京油鸡对高温的适应性较强，肌纤维对高温不敏感。

高脂日粮对小鼠消化系统自由基水平与物质消化、吸收的影响

王姣;岳鹏;王艳艳;施用晖;王周平;乐国伟;

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 208-212. doi:

摘要 ( 1574 )

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选取6周龄雄性昆明种小鼠40只，按体质量随机分成4组：即对照组(正常日粮)，高脂日粮组(粗脂肪含量18%)，LA 组(高脂日粮+0.05% LA和高脂日粮+0.1% LA) 。小鼠预饲1周后正式饲喂，饲喂5周后进行代谢试验。6周后测定小鼠消化系统自由基水平和肠道黏膜脂肪酶、蛋白酶和淀粉酶活性。结果表明，长期饲喂高脂日粮可显著提高小鼠消化系统自由基水平（P＜0.05），降低肠道淀粉酶和蛋白酶活性（P＜0.05），但肠道脂肪酶活性显著提高（P＜0.05）；小鼠对粗脂肪和粗蛋白消化率降低（P＜0.05），蛋白沉积率降低（P＜0.05）。添加0.05% LA后，能显著降低高脂饲喂小鼠消化系统自由基水平（P<0.05），提高小鼠对粗脂肪、粗蛋白消化率（P<0.05），和蛋白沉积率（P<0.05）；添加0.1% LA可使小鼠全血及系统自由基水平恢复到接近正常水平。由此得出：高脂摄入，增加小鼠消化系统自由基生成，降低消化酶活性、降低机体对营养物质的消化吸收。适宜的LA添加可有效清除小鼠消化系统自由基，提高消化酶活性，提高营养物质的利用率，缓解营养性氧化应激。

猪源口蹄疫病毒China99/S株基因组全长cDNA的构建及其感染性鉴定

常艳燕;郑海学;靳野;王光祥;尚佑军;刘湘涛

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 213-220. doi:

摘要 ( 1337 )

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提取猪源FMDV China99/S组织样品总RNA，利用设计的引物对，分段进行扩增，获得覆盖全基因组的4个重叠片段（A、B、C和E），然后用BsmBⅠ/XmaⅠ、XmaⅠ/BamHⅠ、BamHⅠ/NotⅠ、HpaⅠ/KpnⅠ分别双酶切 A、B、E、C，并纯化回收，依次定向克隆到带有聚合酶Ⅰ的pP_ⅠcDNA3.1（+）转录载体内，最终得到重组质粒pP_Ⅰ-FMDVcDNA3.1（+）；然后对该质粒进行序列测定。结果表明，China99/S株基因组全基因组序列长8116 nt（含Poly（C）和Poly（A）片段），其中5′NCR长1 064 nt，蛋白编码区核苷酸序列为6 318 nt，编码1个由2 106个氨基酸组成的聚合蛋白，3′NCR 长93 nt，其后是含有38个A碱基的Poly（A）尾。其中5′NCR引入含41个C的Poly（C）片段。将pP_ⅠFMDVcDNA3.1（+）用脂质体转染法导入BHK21细胞，传代培养，可以观察到典型的FMDV致细胞病变效应。利用CPE、电镜、动物试验、RT-PCR和序列测定进行检测，结果表明，从该系统中成功拯救出具有感染性的猪源FMDV China99/S株重组病毒。

H1N2亚型猪流感病毒HA、NP、NA、M和NS基因的克隆与序列分析

蒙雪琼;陈义祥;刘棋;郑敏;施开创;胡杰

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 221-227. doi:

摘要 ( 1388 )

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对3株H1N2亚型猪流感病毒（SIV）：Sw/GX/17/05、Sw/HN/1/05和Sw/GX/13/06的血凝素（HA）、核蛋白（NP）、神经氨酸酶（NA）、基质蛋白（M）和非结构蛋白（NS）基因进行克隆和序列分析。结果显示：3株分离毒株HA、NP、NA、M和NS基因之间核苷酸同源性分别为91.3%~98.0%、98.4%~98.8%、97.4%~98.3%、98.8%~99.8%和98.1%~98.4%。遗传进化分析显示：分离毒株与美国分离的三源基因重排H1N2 SIV具有较近的亲缘关系；在HA、NP、M和NS基因进化树中，3株分离毒株均位于古典H1N1亚型SIV群，在NA基因进化树中，3株分离毒株则位于人流感病毒群。HA和NA基因推导氨基酸序列分别与代表毒株古典H1N1 SIV A/swine/Maryland/23239/1991(H1N1)和人H3N2流感病毒A/Buenos Aires/4459/96(H3N2)比较分析显示：HA（95.4%~96.1%）和NA（96.6%~97.2%）具有较高的氨基酸同源性；糖基化位点、抗原位点和受体结合位点（HA）处氨基酸存在一定的差异，这些氨基酸差异对病毒生物学特性的影响有待于进一步研究。

猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型共感染对猪体内病毒动态及免疫反应的影响

施开创;杨汉春;郭鑫;何宛仑;盖新娜;陈艳红;查振林

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 228-234. doi:

摘要 ( 1526 )

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将猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV2）单感染和共感染6周龄健康仔猪，采用实时定量PCR（Realtime PCR）对血清、组织（心、肝、肺、肾、胰、脾、胸腺、扁桃体、腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结）中的PRRSV和PCV2载量进行检测，分别采用间接ELISA和间接IFA对血清中的PRRSV和PCV2特异性抗体进行检测，采用MTT法对猪外周血淋巴细胞（PBLC）的增殖能力进行检测。结果，PRRSV/PCV2共感染组血清、组织中PRRSV的载量均显著高于PRRSV单感染组，PCV2的载量均显著高于PCV2单感染组；共感染组PRRSV和PCV2特异性抗体阳转的时间均晚于并且效价均显著低于PRRSV或PCV2单感染组；共感染组和单感染组PBLC的增殖能力均受到抑制，其严重程度依次为：PRRSV/PCV2组 > PRRSV组 > PCV2组。由此表明，PRRSV和PCV2在猪体内对彼此的增殖具有促进作用；PRRSV和PCV2共感染对猪的免疫抑制具有加重作用。

11株螨虫分离株的ITS-2序列分析与系统关系研究

古小彬;张晓谦;杨光友;贾小勇;王帅

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 235-242. doi:

摘要 ( 1460 )

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为探讨动物体上一些常见寄生螨虫的分类地位，对11株螨虫分离株的核糖体第二内部转录间隔区（ITS-2）基因序列进行测定，并从GenBank下载21条螨虫的ITS-2序列，用UPGMA法构建分子系统树。序列分析结果显示：6株疥螨分离株ITS-2基因全长均为361 bp，含有335个保守性位点，15个变异位点和9个简约信息位点；序列间的同源性为96.9％～99.7％。5株足螨分离株ITS-2基因存在长度上的变异（225～232 bp），序列中包括184个保守性位点，44个变异位点，9个简约信息位点；分离自黄牛和奶牛的4株足螨分离株的ITS-2序列同源性为92.4％～97.3％，而熊猫足螨分离株同黄牛、奶牛足螨分离株的同源性较低（78.7％～82.6％）。UPGMA显示：32株螨虫分离株分成2个支系，第1个支系包括疥螨科的疥螨属Sarcoptes和背肛螨属 Notoedres；第2个支系包括痒螨科的足螨属Chorioptes和痒螨属Psoroptes。从分析结果来看，笔者支持疥螨的单种说法；而足螨属中分离自熊猫的足螨和痒螨属中分离自水牛的痒螨的分类地位还有待进一步探讨。

猪半体内氟苯尼考对大肠杆菌的药动学-药效学同步关系研究

杨雨辉;杨东;丁焕中;曾振灵

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 243-247. doi:

摘要 ( 1386 )

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采用体内药动学和体外药效学联合的方法，研究氟苯尼考在猪半体内抗大肠杆菌的活性，为合理应用氟苯尼考治疗猪大肠杆菌病提供参考。氟苯尼考在MH肉汤及血清中对猪大肠杆菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为3.25和8.75 μg·mL^-1。猪按20 mg·kg^-1的剂量肌内注射氟苯尼考后，药物吸收缓慢且不规则，血浆药物达峰时间为（3.60±1.52）h，峰浓度为（5.28±1.48）μg·mL^-1。氟苯尼考在猪体内消除缓慢，体内平均滞留时间为（26.61±9.81）h，消除半衰期为（17.49±8.04）h。半效浓度参数（EC50）为（7.76±4.53）h。AUC0→24h/MIC为（7.69±1.48） h，Cmax/MIC为（0.60±0.17）。由于大肠杆菌对氟苯尼考的敏感性较差和氟苯尼考肌内注射药动学特征的限制，应用氟苯尼考，按照常规方案治疗猪大肠杆菌病，可能导致治疗失败。

猪α干扰素/白细胞介素2基因的融合表达及活性研究

闫若潜;吴志明;张志凌;盛敏;刘光辉;赵明军

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 248-255. doi:

摘要 ( 1387 )

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为了研究高效广谱的猪基因工程抗病毒制剂，作者采用重叠延伸PCR（Splicing by overlap extension-PCR，SOE-PCR）方法通过一基因柔性接头（linker）(G4S)3将猪α干扰素（Porcine interferon alpha， PoIFN-α）与猪白细胞介素2（Porcine interleukin-2， PoIL-2）成熟肽基因连接，构建成PoIFN-α-linker-PoIL-2嵌合基因，并克隆入pGEM-T Easy载体，将PoIFN-α-linker-PoIL-2嵌合基因亚克隆入pQE-30表达载体进行原核表达。通过尿素变性、复性液复性、PBS溶液透析等步骤对表达的重组融合蛋白（rPoIFN-α-linker-PoIL-2）进行纯化。采用细胞病变抑制法检测rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白中的PoIFN-α在不同细胞系上对不同病毒增殖活性的抑制作用；分别采用MTT法和PoIL-2 ELISA试验方法检测rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白中PoIL-2的生物学活性。结果表明成功构建并克隆PoIFN-α-linker-PoIL-2嵌合基因。嵌合基因在大肠杆菌中得到高效表达，表达的rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白相对分子质量约36.7 ku，蛋白经纯化后纯度在96%以上。rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白在细胞上具有与单一rPoIFN-α蛋白相近的抑制病毒增殖活性，其中在PK-15细胞上抗VSV的活性单位为1.891×10⁴ IU·mL^-1，在Marc-145细胞上抑制高致病性PRRSV增殖的活性单位为905 U·mL^-1；rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白具有与单一rPoIL-2蛋白对照相近的生物学活性，可明显促进CTLL-2细胞的增殖，并可与抗PoIL-2单抗发生特异性免疫反应。这表明rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白具有rPoIFN-α和rPoIL-2蛋白双重的生物学活性，为基因工程抗病毒制剂的开发以及高致病性猪繁殖与呼吸综合征等病毒性疾病的预防和治疗等研究奠定了基础。

日粮高硒对雏鸡外周血T淋巴细胞增殖功能和亚群的影响

彭西;崔赟;杨帆;崔伟;崔恒敏

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 256-260. doi:

摘要 ( 767 )

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300只1日龄艾维茵肉鸡健雏随机分为5组，分别喂以基础日粮(日粮Se含量0.2 mg·kg^-1，对照组)和高硒日粮（Se 1 mg·kg^-1，高硒Ⅰ组；Se 5 mg·kg^-1，高硒Ⅱ组；Se 10 mg·kg^-1，高硒Ⅲ组；Se 15 mg·kg^-1，高硒Ⅳ组）6周，用流式细胞术和MTT法研究高硒对外周血T淋巴细胞亚群、淋巴细胞增殖功能的影响。结果显示，当雏鸡日粮硒水平达5 mg·kg^-1以上时，外周血CD3⁺T细胞、CD3⁺CD4⁺T细胞和CD3⁺CD8⁺T细胞百分比不同程度地降低；高硒Ⅲ、Ⅳ组的T淋巴细胞增殖能力下降，血清IL-2含量降低，与对照组间差异显著或极显著（P<0.05或P<0.01）。结果表明，5 mg·kg^-1以上的日粮硒降低雏鸡细胞免疫功能。

亚慢性铝中毒对雏鸡脾脏、法氏囊生长发育和形态结构的影响

刘福堂;黄景凤;顾庆云;李艳飞

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 261-265. doi:

摘要 ( 1257 )

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采用连续腹腔注射固定体积不同浓度梯度三氯化铝法，建立不同程度的鸡亚慢性铝中毒模型，测定雏鸡脾脏和法氏囊生长指数并应用光镜和透射电镜技术观察其结构。结果表明：(1)铝中毒组雏鸡脾脏和法氏囊生长指数均显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01)低于对照组，且存在剂量效应关系；(2)光镜下，中、低剂量染铝组无明显病理变化，高剂量染铝组，脾脏出现凋亡，法氏囊小结生发中心增生；(3) 电镜下，低剂量染铝组无明显病理变化，中、高剂量染铝组，脾脏淋巴细胞核膜破裂，线粒体肿胀、嵴断裂或消失，粗面内质网肿胀，网池增宽，融合成空泡状，出现典型的凋亡形态；法氏囊淋巴细胞核膜破裂，核溶解，有髓样小体形成，胞质内细胞器明显减少。上述结果说明，铝中毒严重抑制雏鸡脾脏和法氏囊生长发育，并对其造成明显的病理损伤。

补骨脂水提液及补骨脂素对体外培养成骨细胞的影响

安亚兰;王建舫;许水明;韩博

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 266-271. doi:

摘要 ( 1209 )

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为了探讨补骨脂水提液及补骨脂素对体外培养成骨细胞的影响，采用MTT法、PNPP（对硝基苯磷酸二钠盐）法及流式细胞术，分别检测不同浓度的补骨脂水提液(10^-4～101 mol·L^-1)及补骨脂素(10^-8～10^-4 mol·L^-1)对体外培养小鼠成骨细胞增殖、分化及细胞周期的影响。结果表明，10、10^-3 mg·mL^-1补骨脂水提液对成骨细胞有明显的促增殖作用；高浓度（10^-4、10^-5 mol·L^-1）补骨脂素抑制细胞增殖，而低浓度（10^-7、10^-8 mol·L^-1）补骨脂素能够促进增殖；10^-4、10^-6、10^-8 mol·L^-1补骨脂素均能使成骨细胞碱性磷酸酶（ALP）活性明显上升；各浓度的补骨脂水提液及补骨脂素使细胞G1期百分比降低，而S期、G2期百分比显著增加。试验结果证实补骨脂水提液及补骨脂素具有植物雌激素样作用，可以促进成骨细胞增殖，促使细胞由G1期向S期、G2期转化；补骨脂素是促进成骨细胞分化的有效成分。

明光小耳猪遗传多样性分析

霍金龙;苗永旺;;霍海龙;李大林;沈雪鹰;屈在久;尹玉安

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 272-279. doi:

摘要 ( 753 )

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为深入了解明光小耳猪群体遗传结构，使之得到更好的保护和利用，采用分布在家猪19对染色体上的76个微卫星标记对该猪种65个样品进行群体遗传变异分析。共检测到343个等位基因，每个座位的等位基因数从2到9不等，有效等位基因数在1.223 9~4.807 9之间，平均每个座位等位基因数为（4.513 2±1.205 5）个，有效等位基因数为（3.216 9±0.773 6）个，群体平均表观杂合度、期望杂合度及平均多态信息含量分别为0.944 2±0.159 5、0.668 5±0.094 5和0.610 3±0.108 3。结果表明，明光小耳猪群体遗传变异丰富。

三带喙库蚊携带猪繁殖与呼吸综合征病毒的初步证实

史开志;毛君婷;王开功;周碧君;文明;李永明

畜牧兽医学报, 2009, 40(2): 280-284. doi:

摘要 ( 1345 )

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从3个临床发病猪场采集三带喙库蚊提取RNA样本，采用针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) NSP2基因设计的引物进行RT-PCR检测，并进行克隆、测序和序列分析；同时取三带喙库蚊匀浆上清接种Marc-145细胞进行PRRSV的分离与鉴定。结果表明：从三带喙库蚊提取的3份RNA样品均扩增出大小约为1 060 bp的特异性DNA条带，其序列与从相应猪场病猪分离得到的猪源PRRSV毒株高度同源，与国内参考株CH-1a株相应序列比较均缺失90个碱基。将3份三带喙库蚊匀浆上清接种Marc-145细胞后，均可观察到明显的细胞病变；以间接免疫荧光试验进行检测，可观察到培养细胞内的特异性荧光；采用RT-PCR反应可检出培养细胞内的PRRSV核酸。上述试验证实，三带喙库蚊可携带PRRSV，可能是引起PRRS传播与流行的重要途径之一。

中国标准连	ISSN 0366-6964
续出版物号	CN 11-1985/S

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