畜牧兽医学报 ›› 2014, Vol. 45 ›› Issue (9): 1488-1496.doi: 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.09.015
王洪光1,郝飞1,汤德元1*,张元鑫2,马萍2,罗险峰2,曾智勇1,刘霞2,刘建1,李达1
WANG Hong-guang1,HAO Fei1,TANG De-yuan1*,ZHANG Yuan-xin2,MA Ping2,LUO Xian-feng2,ZENG Zhi-yong1,LIU Xia2,LIU Jian1,LI Da1
摘要:
为探讨伪狂犬病病毒(PRV)gE蛋白DNA疫苗在动物体内诱导免疫应答的能力以及猪白细胞介素-2对其免疫作用的影响,构建pcDNA3.1(+)-gE1和pcDNA3.1(+)-gE2-IL-2重组真核表达质粒,将其转染Vero细胞后,采用间接免疫荧光、RT-PCR和Western blotting技术检测gE基因和IL-2基因在Vero细胞中的表达;并将构建的重组质粒、空载体、灭活病毒对照及生理盐水对照分别免疫小鼠和仔猪,通过间接ELISA方法和流式细胞技术监测血清中特异性抗体及T淋巴细胞亚群含量进行免疫学评价。结果表明,pcDNA3.1(+)-gE1和pcDNA3.1(+)-gE2-IL-2重组质粒在Vero细胞中获得较高水平的表达,且表达蛋白具有较好的反应原性。重组质粒可明显提高动物机体的体液免疫应答和细胞免疫应答水平,IL-2对PRV gE DNA疫苗的免疫效果存在明显的增强作用。动物攻毒试验表明,在PRV强毒攻击下融合表达质粒和混合质粒免疫可以给小鼠提供80%以上的保护,可给免疫仔猪提供60%以上的保护,表明融合蛋白和混合蛋白对PRV的攻击具有一定的免疫保护作用。
中图分类号: