除胃饥饿素（Ghrelin）外，Ghrelin基因还能衍生出多种具有活性的产物。本文对Ghrelin基因衍生肽进行了介绍，并对2种主要的产物去酰化胃饥饿素（Des-acyl ghrelin）和肥胖抑制素（Obestatin）的分布、主要功能及其分泌调节等内容进行了综述，旨在为开展其在动物生产领域中的研究提供理论基础。

本研究旨在探讨不同H-FABP基因型滇南小耳猪肌内脂肪细胞脂类代谢相关基因的表达及其与肌内脂肪细胞甘油三酯（Triglycerol，TG）含量的相关性。本研究利用试剂盒测定肌内脂肪细胞TG含量，采用RT-qPCR检测肌内脂肪细胞脂类分解代谢基因mRNA表达水平。结果显示：HH基因型个体的脂类分解代谢相关基因肉碱脂酰转移酶1（Carnitine palmitoyl transferase 1，CPT-1）、脂蛋白酯酶（Lipoprotein lipase，LPL）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（Preoxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ） 3种基因mRNA表达水平均显著高于hh基因型个体(P<0.05)；且CPT-1、LPL、PPARγ基因mRNA的表达量与肌内脂肪细胞TG含量呈正相关。不同H-FABP基因型影响滇南小耳猪肌内脂肪细胞中脂肪分解代谢相关基因的表达，HH基因型猪脂肪分解代谢相关基因的表达量较高，可能脂类代谢活动更强，从而相对增加了肌内脂肪沉积。

旨在缩小课题组前期全基因组关联分析（Genome-wide Association Study, GWAS）结果区间范围，为下一步大规模群体验证提供有效候选基因。应用GWAS检验出的显著SNP标记构建单倍型，在大白猪×民猪F2设计资源群体内开展其与4个血常规指标（红细胞压积（Haematocrit, HCT）、血红蛋白（Hemoglobin, HGB）、平均红细胞血红蛋白量（Mean Corpuscular Hemoglobin, MCH）、平均红细胞体积（Mean Corpuscular Volume, MCV））和3个T细胞亚群指标（CD4+CD8-CD3+、CD4-CD8+CD3+和CD4+CD8-CD3+/CD4-CD8+CD3+）合计7个免疫性状指标的关联分析，寻找显著单倍型区段中的候选基因。分析结果表明：7号染色体上的3个单倍型区段均与T细胞亚群指标关联极显著，单倍型区段3（block7-3）与HGB及HCT关联极显著；8号染色体上3个单倍型区段均与MCH和MCV关联极显著，并由此定位5个候选基因：影响T细胞亚群指标的ABCF1和PPP1R10基因，影响HGB及HCT的GRM4基因，影响MCH及MCV的ALB和AFP基因。结合上述结果及基因功能，定位的5个基因可作为候选基因开展下一步研究。

研究可卡因-苯丙胺调控转录肽（Cocaine amphetamine regulated transcript，CART）对促卵泡素（Follicular stimulating hormone，FSH）诱导的绵羊卵巢卵泡颗粒细胞雌激素(E₂)产生的影响。收集卵巢卵泡颗粒细胞，Long-term培养方法在不同CART、FSH浓度下培养7 d，分别在培养48、96、144和168 h后，在显微镜下观察各孔细胞生长情况；采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定其雌激素浓度。培养液分别加入不同浓度FSH（5、25和50 ng·mL^-1），细胞培养168 h后，雌激素浓度显著提高。当FSH浓度为5 ng·mL^-1时，培养液雌激素浓度最高为5 694.5±40.5 pg·mL^-1；当FSH浓度为5 ng·mL^-1，随着CART不同浓度的加入（0.01、0.10、1.00 μmol·L^-1），颗粒细胞雌激素的产生受到不同程度的抑制；在FSH浓度为25、50 ng·mL^-1水平下加入CART浓度为0.10 μmol·L^-1时，对FSH诱导的绵羊卵巢卵泡颗粒细胞雌激素产生的抑制作用明显（P<0.01）。绵羊卵巢卵泡颗粒细胞雌激素的产生需在FSH诱导下进行；CART对FSH诱导的绵羊卵巢卵泡颗粒细胞雌激素的产生有抑制作用。

为了确定FSH和雌激素联合作用对培养条件下未成熟仔猪睾丸支持细胞中Cyclin D1 mRNA和Cyclin E1 mRNA表达的影响。以培养的仔猪睾丸支持细胞为研究材料，通过添加各种信号通路的抑制剂，应用实时荧光定量PCR检测Cyclin D1 mRNA和Cyclin E1 mRNA的相对表达量。FSH(50 ng·mL^-1)和17β-雌二醇 (10^-9 mol·L^-1)联合作用时对Cyclin D1 mRNA和Cyclin E1 mRNA表达的影响与FSH或17β-雌二醇 (10^-9 mol·L^-1)单独作用相比无显著影响(P>0.05)；环磷酸腺苷抑制剂（Rp-cAMP）、L-Ca²⁺离子通道抑制剂（Verapamil）和ERK1/2抑制剂（U0126）单独作用时对Cyclin D1 mRNA和Cyclin E1 mRNA表达与空白对照组相比无显著影响(P>0.05)，但以剂量依赖的方式抑制了FSH(50 ng·mL^-1)与17β-雌二醇(10^-9 mol·L^-1) 联合作用对Cyclin D1 mRNA和Cyclin E1 mRNA的表达(P<0.05)。FSH和17β-雌二醇联合作用时通过cAMP、Ca²⁺内流和ERK1/2途径参与了FSH和17β-雌二醇对Cyclin D1 mRNA和Cyclin E1 mRNA在细胞中的表达。

为探讨山羊子宫内膜细胞和性腺激素对子宫自然杀伤（uNK）细胞分泌血管内皮生长因子（VEGF）和γ-干扰素（IFN-γ）含量的影响。本研究以永生化山羊子宫内膜基质细胞（ESC）和上皮细胞（EEC）为体外研究模型，通过ELISA法检测子宫内膜细胞和性腺激素（E₂ 和P₄）对uNK细胞分泌VEGF和IFN-γ含量的影响。结果显示，在uNK细胞与EEC共培养时，雌激素E₂单独或与P₄共同作用可显著抑制uNK细胞中IFN-γ和VEGF分泌水平（P<0.05），而P₄单独作用不显著；而当uNK细胞与ESC共培养时，孕酮P₄单独或与E₂共同作用可显著增强IFN-γ在uNK细胞中的分泌水平（P<0.05），而E₂单独或与P₄共同作用可显著抑制VEGF分泌水平（P<0.05）。研究结果表明性腺激素对与 EEC或ESC共培养的uNK细胞分泌水平具有不同程度的调节作用。

旨在优化西门塔尔牛亲子鉴定的微卫星标记组合，建立西门塔尔牛准确高效经济的亲子鉴定体系，以期为西门塔尔牛的遗传评估及育种提供科学依据。应用荧光引物和自动测序技术分析检测了内蒙古乌拉盖地区107头西门塔尔牛11个微卫星基因座的遗传多态性，最终确定8个微卫星基因座为西门塔尔牛亲子鉴定的核心标记，并用似然法对验证群体10对父子和1个无关父亲牛亲子关系进行推断，检验该STR标记组合的亲子鉴定效力。结果表明：8个位点平均等位基因数为11.4、平均观察杂合度0.804、平均期望杂合度0.828、平均多态信息含量0.807；3种情况下的累计排除概率分别为：0.99、0.999 5和0.999 998。验证群体的鉴定结果与系谱一致，LOD值为9.29~14.66，且置信度均达到95%。该STR标记组合在西门塔尔牛中呈高度多态性，鉴定价值较高，在实现高效亲子鉴定的同时节省了鉴定成本。

旨在通过研究胰岛素样生长因子1（IGF-1）对羊驼皮肤成纤维细胞的作用来了解IGF-1对羊驼毛皮生长发育的调控作用。本研究中，(1)利用免疫组织和细胞化学技术，研究IGF-1及其受体IGF-1R在成年羊驼皮肤和培养的成纤维细胞中的表达；(2)观察不同浓度体外重组人IGF-1对成纤维细胞增殖形态学的影响；(3)采用QRT-PCR技术检测添加不同浓度IGF-1对成纤维细胞的IGF-1R、转化生长因子β1（TGF-β1）和角质细胞生长因子（KGF）基因表达量的影响。结果：(1)IGF-1及其受体IGF-1R蛋白在成年羊驼皮肤和培养的成纤维细胞中均有表达；(2)添加IGF-1对成纤维细胞的数量和形态都有明显促进作用，10 ng·mL^-1组的效果最显著；(3)IGF-1影响成纤维细胞的IGF-1R、TGF-β1和KFG基因的表达。与对照组相比，10 ng·mL^-1时KGF基因表达水平是3.332倍，IGF-1R基因表达水平是4.479倍。TGF-β1基因表达水平最低为0.405倍，1 ng·mL^-1时为0.813倍，100 ng·mL^-1时为0.434倍。结果表明，成纤维细胞既是IGF-1作用的靶器官，又是内分泌器官。IGF-1促进细胞增殖，同时提高其IGF-1R和KGF基因表达量，降低TGF-β1基因表达量，提示IGF-1可通过调节其受体和内分泌因子的表达量而调控羊驼毛的生长发育。

为研究黑素皮质素受体 (Melanocortin1 receptor，MC1R)基因对獭兔毛色的影响，本试验采用RT-PCR技术克隆了MC1R基因的cDNA片段，发现MC1R基因长951 bp，编码317个氨基酸的前体蛋白，蛋白质PI为9.26，分子量36.28 ku，具有7个跨膜结构域，与其他动物MC1R蛋白性质相符。其氨基酸序列经同源性比对结果显示：其与牦牛，马、绵羊、骆驼、牛等哺乳动物的同源性均高于93%，有14个突变频率较高的位点，其中第42、82、176、18、185位点为VC-獭兔特异性突变位点，表明该序列在哺乳动物中较为保守。但这些突变位点均发生极性、亲水疏水性等变化，这些突变可为进一步探测不同群种间的MC1R基因及该基因与獭兔毛色的关系提供理论依据。

本试验旨在研究不同水平包被氧化锌对断奶仔猪腹泻情况和肠道发育的影响。选用28日龄“杜洛克×长白×约克夏(D×L×Y)”三元杂交断奶仔猪72头，随机分为6组（每组4个重复，每个重复3头）：设置2个对照组（低锌对照组和高锌对照组），分别饲喂在基础饲粮里添加250和2 250 mg·kg^-1 ZnO的日粮，试验组分别饲喂添加250、380、570和760 mg·kg^-1包被氧化锌（以锌计）的试验饲粮。试验期28 d，试验后14 d高锌组饲粮锌降至低锌水平。结果表明：1）在断奶后的前14 d，饲粮添加380和570 mg·kg^-1包被氧化锌显著降低了腹泻指数（P<0.05），且与高锌对对照组差异不显著（P>0.05）；饲粮添加510 mg·kg^-1包被氧化锌，仔猪腹泻指数最低。2）饲粮添加250、380、570和760 mg·kg^-1包被氧化锌,仔猪肝和肾中的锌浓度增加均不显著（P>0.05）；饲粮添加380、570和760 mg·kg^-1包被氧化锌，粪便锌的浓度显著增加（P<0.05）。3）饲粮添加250、380和570 mg·kg^-1包被氧化锌显著增加了十二指肠绒毛高度（P<0.05），且与高锌组差异不显著（P>0.05）；饲粮添加570和760 mg·kg^-1包被氧化锌显著提高了十二指肠、空肠和回肠的绒毛高度与隐窝深度比值（P<0.05）。由此可见，饲粮添加380~570 mg·kg^-1的包被氧化锌，既能像高浓度氧化锌一样，有效保护肠道形态、降低仔猪腹泻，又能节约锌源、减少环境污染。

本试验旨在研究不同发酵液表面张力（Surface tension, ST）和中性洗涤纤维（NDF）比表面积（Special surface areas, SSA）对人工模-瘤胃体外发酵中纤维发酵特性的影响，并探讨其影响机理。以水稻秸秆中NDF为发酵底物，采用3×4因子试验设计，即3种发酵底物SSA （3.27 m²·g^-1 SSA1，3.73 m²·g^-1 SSA2，4.44 m²·g^-1 SSA3）和4种发酵液ST（54 mN·m^-1 ST1，46 mN·m^-1 ST2，43 mN·m^-1 ST3，36 mN·m^-1 ST4）。每个处理设6、12、24、36、48和72 h 6个时间点，每个时间点3个重复，分别测定NDF消失率、发酵液pH和氨态氮（NH₃-N）浓度、各时间点总产气量等体外发酵指标。结果表明，底物SSA越小其快速可降解部分产气量越高；提高底物SSA可显著（P<0.001）提高NDF的消失率和NH₃-N浓度。发酵液ST对产气参数及发酵液pH、NH₃-N浓度及NDF消失率有极显著影响（P<0.001），降低发酵液ST可显著（P<0.001）降低快速发酵部分产气量和延滞时间，但提高（P<0.001）慢速发酵部分的产气量；当发酵液ST降低至36 mN·m^-1时，极显著（P<0.001）抑制底物NDF的消失率并提高发酵液pH和NH₃-N浓度。结果提示，底物SSA及发酵液ST的变化对纤维物质的体外发酵特性有直接影响，可通过调节底物与发酵液的界面化学特性来调控瘤胃发酵及饲料利用。

利用氧化石墨烯(GO)负载H5N1亚型禽流感病毒多克隆抗体(PAb-H5N1)及牛血清白蛋白(BSA) 作为信号放大材料，构建一种新型电化学免疫传感器用于检测H5N1亚型禽流感病毒。结果表明：以PAb-H5N1-GO-BSA纳米复合物作为信号放大材料构建的电化学免疫传感器的灵敏度比不用此纳米复合物作为信号放大的高256倍。以PAb-H5N1-GO-BSA纳米复合物作为信号放大材料构建的电化学免疫传感器对H5N1亚型禽流感病毒的检测限为2^-15 HA unit·50 μL^-1，检测线性范围为2^-15~2^-8 HA unit·50 μL^-1。此传感器特异性好，灵敏度高，在病原微生物快速检测领域具有良好的应用前景。

 2012年初，山东菏泽某羊场的羊群发病，从发病羊器官分离到2株病原细菌。对病原细菌进行鉴定，并对其与已知同种异源菌株相似性差异进行分析。从患病山羊内脏器官分离细菌，经形态特征、培养特性、生化试验、血清学试验及致病性试验进行鉴定；再通过设计通用引物扩增16S-23S rRNA ISR (intergenic spacer region)序列，将PCR产物经HinfⅠ单酶切获得3条可视条带，同时对扩增条带中的主带测序并进行系统发育分析。结果表明，分离菌株为奇异变形杆菌；分离菌株同本实验室保存的兔源与鸡源奇异变形杆菌PCR-RFLP结果一致；分离菌株PCR产物同GenBank收录的HI4320株奇异变形杆菌及本实验室保存的兔源与鸡源奇异变形杆菌进行序列比较，分离羊源菌株与兔源菌株相似性为94.8%、与鸡源菌株相似性为96.0%~98.2%，与人源HI4320株相似性为96.9%。研究证实发病羊致病病原为奇异变形杆菌，其与鸡源、兔源和人源奇异变形杆菌的亲缘关系较近。

为了筛选出特异性好和敏感性高的ELISA用猪肺炎支原体抗原蛋白，作者分别将猪肺炎支原体灭活疫苗和168株菌活疫苗分别经肌肉和肺内注射途径免疫猪，免疫后7、15、30和56 d采集分离血清。以P97R1、P36、P46、DnaK单个蛋白和混合蛋白为猪支原体肺炎血清抗体ELISA用特异性蛋白抗原，与猪肺炎支原体IDEXX抗体检测试剂盒比较检测免疫后抗体的发生规律，并对检测结果进行对比。结果表明，P36和P97R1能够检测出比较高的母源抗体水平；DnaK和P46检测的抗体滴度变化趋势相一致，且检测的抗体高滴度维持时间较长；与其它抗原相比，混和蛋白在56 d时检测到较高的抗体水平。混合抗原的检测结果与IDEXX具有较高的符合率，但检测敏感性比IDEXX高，且较IDEXX符合抗体变化规律。结果表明混合蛋白具有较高的检测敏感性，可以更加准确地监测该病的感染或免疫状态。

为了比较分析牛、羊等反刍家畜常见蠕虫卵的显微特征和实现虫卵图像的数字化描述，选取已鉴定好的9种常见蠕虫，采用显微解剖方法由其泄殖腔取出大量虫卵制备压片，并借助光学显微镜认真观察，选择轮廓清晰、接近成熟的虫卵进行拍照，建立原始图像库。比较各虫卵的大小和形态特征，并用变形雅可比(p=4,q=3)-傅立叶矩(PJFM’s)对原始虫卵图像进行特征提取和数字化描述。结果发现，不同种虫卵的长径、宽径均有显著性或极显著性差异，同一种虫卵特征的不变矩值基本相等，而不同种虫卵的不变矩值则相差很大。虫卵重建图像试验结果较好，其形态特征基本和原图像一致，说明PJFM’s(p=4,q=3)矩能够很好地提取虫卵图像的关键特征点，可成功描述蠕虫卵图像。因此，该研究结果为实现虫卵的数字化描述和智能识别奠定了重要的技术基础。

为研究视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4, RBP4)对猪前体脂肪细胞分化的影响，笔者构建了RBP4重组慢病毒干扰载体，包装并感染猪前体脂肪细胞，采用BODIPY和油红O染色以及real-time PCR等方法，从形态学和基因表达水平检测抑制RBP4表达对成脂分化的作用。研究结果显示，RBP4重组慢病毒干扰载体构建成功，病毒滴度达到 6.5×10⁷ pfu·mL^-1，能显著抑制猪前体脂肪细胞中RBP4的表达水平（干扰效率在60%以上）。 同时，干扰RBP4能促进猪前体脂肪细胞分化，增加成脂关键基因PPARγ、SREBP-1c和aP2的mRNA表达。本研究结果表明，RBP4对猪前体脂肪细胞分化有抑制作用，为进一步研究RBP4对猪前体脂肪细胞分化的作用机制奠定基础。

笔者拟获得山羊miR-200家族乳腺组织表达谱，研究miR-200家族成员之间表达相关性及miR-200家族成员与山羊乳成分的相关性。通过定量PCR，检测miR-200家族在西农萨能奶山羊泌乳中期和干奶期乳腺组织中的表达量；利用Pearson相关系数分析miR-200家族不同成员表达量之间的相关性，同时分析miR-200家族成员与山羊乳成分之间的相关关系；利用miRanda和TargetScan 6.2软件分析、 RNAhybrid和PITA软件预测miR-200 家族的靶基因。结果表明，miR-200家族在奶山羊泌乳中期的乳腺组织中的表达量极显著高于干奶期（P <0.01）；miR-200a与miR-141之间的表达量显著相关（P <0.05），miR-200b与miR-200c之间的表达量极显著相关（P <0.01）；泌乳中期奶山羊乳腺组织中miR-200c的表达量与乳蛋白、非脂固形物（SNF）、冰点（FPD）的含量显著相关（P<0.05）；经软件分析及预测发现，miR-200a/miR-141靶向作用于在乳脂合成中起关键作用的基因STAT4。miR-200家族可能对山羊乳蛋白及乳脂合成具有一定的调控作用。

为研究毛泡桐花黄酮对小鼠脾和胸腺超微结构的影响，将120只昆明种小白鼠随机分为4组：对照组（灌服0.3 mL·d^－1 含0.5%CMC-Na的PBS）、黄酮Ⅰ组［40 mg·(kg·d)^－1黄酮］、黄酮Ⅱ组［120 mg·(kg·d)^－1黄酮］和黄酮Ⅲ组［360 mg·(kg·d)^－1黄酮］，每组30只（雌雄各半），采用灌胃法按体重每日给小鼠灌服毛泡桐花黄酮建立实验动物模型，在处理后第28天处死小鼠，采集脾和胸腺，计算脏器指数，MTT法检测刀豆素A（ConA）诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖转化、中性红试验测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，并采用扫描电镜观察小鼠脾和胸腺结构。结果表明，不同剂量的毛泡桐花黄酮均能显著提高小鼠胸腺和脾指数及淋巴细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞吞噬功能(P＜0.05)，且呈现一定的剂量依赖性；毛泡桐花黄酮高、中、低3个剂量组小鼠脾和胸腺中成熟淋巴细胞数量均较对照组增多，特别是高剂量组成熟淋巴细胞数量最多。提示，毛泡桐花黄酮通过增加小鼠免疫器官质量、免疫器官中成熟淋巴细胞数量等影响其超微结构。毛泡桐花黄酮通过提高脾T淋巴细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞吞噬能力，对小鼠免疫功能具有一定的调控作用。

为了研究孕激素对胃肠道的内分泌调节和自主神经对胃肠道的神经调节两种途经之间的相互关系，作者采用免疫组织化学SP法，观察孕激素受体(PR)在成年雌性山羊腹腔肠系膜前神经节的分布特点。结果显示，雌山羊腹腔肠系膜前神经节中PR免疫阳性产物广泛存在，且主要分布于神经元中。神经元的细胞膜呈棕褐色，为强阳性，细胞质为强阳性或中等阳性。43.40%的神经元细胞核内核质呈黄褐色，核仁为清亮的空泡；56.60%的神经元核质不着色，核仁的PR为中等阳性。图像分析表明神经元的PR相对表达量与其他非神经结构相比差异性极显著（P＜0.01）。结果表明，腹腔肠系膜前神经节的交感节后神经元是孕激素作用的靶细胞，提示腹腔肠系膜前神经节上的PR可能是孕激素对胃肠道内分泌调节和自主神经对胃肠道的神经调节之间达到相互协调作用的网络节点。

本研究拟研究四甲基秋兰姆二硫化物（福美双）对肉鸡胫骨生长板超微结构的时序性影响。7日龄AA肉鸡饲喂含100 mg·kg^-1福美双的饲料48 h，分别在8、9、13日龄剖杀试验鸡，迅速采取胫骨生长板放入2.5%戊二醛溶液于4 ℃固定，制备超薄切片，用透射电镜做超微结构观察。结果发现：8日龄鸡增殖软骨细胞变圆、坏死，线粒体增多、稍肿胀、出现致密颗粒，内质网断裂扩张呈泡状，而9日龄时更为严重；在8、9日龄时，前肥大软骨细胞多数无完整的细胞结构、细胞质溶解、有疑似凋亡细胞，13日龄时，前肥大软骨细胞已有完整的细胞结构，但细胞器仍呈坏死状、分泌旺盛。由此可见，福美双在短时间内可导致胫骨生长板增殖细胞、前肥大软骨细胞坏死，且前肥大软骨细胞更易受损，影响了软骨细胞的正常发育，推测其可能引发能量代谢障碍，并干扰了细胞内信号转导，使细胞周期紊乱，从而引发肉鸡胫骨软骨发育不良。

为探索奶牛乳房炎的发病程度、细菌感染模式、菌落总数、乳成分、体细胞数之间的关系，对187头不同乳房炎发病程度的奶牛，利用鉴别培养基和平板计数法分别进行细菌感染模式鉴定和菌落总数计数，并同步进行隐性乳房炎检测和DHI检测，利用单因素方差分析，对以上因素进行研究。结果表明：（1）不同的细菌感染模式对乳蛋白率、乳脂率和体细胞数的影响不显著（P＞0.05），对测定日产奶量的影响显著（P＜0.05）；（2）菌落总数对乳蛋白率影响不显著（P＞0.05），对日产奶量、乳脂率、体细胞数的影响极显著（P＜0.01）；（3）同种细菌感染的模式下，不同的菌落总数含量对测定日产奶量、乳脂、乳蛋白率均有显著（P＜0.05）的影响，对体细胞数的影响极显著（P＜0.01）；（4）不同等级的乳房炎感染情况对体细胞数、日产奶量、乳脂率、乳蛋白率、菌落总数影响均显著（P＜0.05）；（5）体细胞数对测定日产奶量和乳脂率、乳蛋白率的影响差异极显著（P＜0.01）。结果提示：菌落总数是奶牛受细菌侵染的主要指标，细菌的感染模式对乳成分及SCC没有显著影响，乳房炎的感染程度及体细胞数对乳成分有显著影响，生产上可以利用体细胞数和菌落总数监控奶牛场乳房炎风险及乳成分的变化。

为探讨桔梗“载药上行”的引经作用，给鸡添加桔梗和替米考星，以探讨桔梗对替米考星在肺脏中药物浓度的影响。试验组饮水添加不同浓度桔梗煎液，4周后对照组和试验组统一注射替米考星注射液，提取肺脏，用高效液相色谱法（HPLC）检测肺组织中替米考星药物浓度。结果显示，桔梗可提高替米考星在鸡肺组织中的药物浓度。表明中药桔梗的“载药上行”功效是确实的。

 旨在初步鉴定miR-21靶向肌肉发育相关的基因。通过靶标预测网站发现结节性硬化症蛋白1基因(TSC1)和蛋白磷酸酶3催化亚基-α-亚型基因（PPP3CA）基因的3′非编码区（3′UTR）均具有与miR-21结合的潜在靶位点；以通城猪为试验材料，扩增其TSC1和PPP3CA 基因的3′ UTR，经Not Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切后回收目的片段，连接到双荧光素酶载体psiCHECK中；将重组载体pCHE-TSC1-3′UTR和pCHE-PPP3CA-3′UTR分别转染到猪髋动脉内皮细胞（PIEC）和猪肾细胞（PK15）中，检测其荧光素酶活性。结果显示，当2个靶标载体分别与miR-21共转时，miR-21过表达组在PIEC细胞和PK15细胞中的荧光素酶活性均显著低于对照组（P<0.05）。研究结果表明，猪miR-21可能靶向调控TSC1和PPP3CA的表达，本研究为深入研究miR-21的生物学功能和作用机制等提供了基础。