摘要： 重组水泡性口炎病毒（Vesiclar stomatitis virs,VSV）是一种具有良好应用前景的病毒载体，可应用于制备疫苗和治疗肿瘤，但该载体仍存在安全性问题，高剂量注射实验动物可导致产生神经毒性。为减低乃至去除野生型VSV的致病性，作者针对VSV毒力因子，构建了Matrix 蛋白和G蛋白双位点突变型重组VSV，该病毒敲除了原来Matrix蛋白的第51位精氨酸和G蛋白C末端的28个氨基酸。相比野生型VSV，新病毒的致病性显著降低。试验也证实这个致弱的病毒是由于2种不同弱化机理共同作用所致，即I型干扰素作用和复制能力减低。新型VSV病毒载体有希望成为一个更安全、有效的疫苗载体。