畜牧兽医学报 ›› 2009, Vol. 40 ›› Issue (9): 1350-1357.doi:
张国庆,朱书,盖新娜,郭鑫,陈艳红,查振林,杨汉春*
ZHANG Guoqing,ZHU Shu,GE Xinna,GUO Xin,CHEN Yanhong, ZHA Zhenlin,YANG Hanchun*
摘要:
本研究旨在建立猪脑心肌炎病毒(EMCV)的感染性克隆技术。利用RTPCR分3段扩增出脑心肌炎病毒BJC3株的全基因组cDNA,依次克隆至低拷贝质粒pWSK29,构建出全长质粒pWSKBJC3/w,经体外转录和转染BHK21细胞拯救病毒。结果表明,构建的全长cDNA克隆具有感染性,在BHK21细胞上可拯救出病毒。拯救病毒(命名为rVBJC3W)在BHK21细胞上的生长特性与其亲本病毒BJC3一致,并保持了对小鼠的致病性。本研究成功构建了中国第1株猪脑心肌炎病毒的感染性克隆,为深入研究其分子致病机制提供了必要的工具。