畜牧兽医学报 ›› 2008, Vol. 39 ›› Issue (8): 1094-1099.doi:
杨晓农1,2,郭万柱1*,徐志文1,朱玲1,王新3,曾秀4,王小玉1
YANG Xiao-nong1,2,GUO Wan-zhu1*, XU Zhi-wen1, ZHU Ling1,
WANG Xin3, ZENG Xiu4, WANG Xiao-yu1
摘要: 15头28~30日龄健康仔猪分成A、B、C 3组(5头/组),分别肌注接种PCV2 ORF3基因缺失突变毒株mPCV2-C、亲本毒株PCV2-CD以及生理盐水。用PCR-RFLP和PCR方法,分别从A组和B组屠宰仔猪的腹股沟淋巴结中特异性检测到mPCV2-C和PCV2-CD DNA,发现mPCV2-C能够在仔猪体内复制增殖。组织病理学结果表明:A组和B组腹股沟淋巴结、肝细胞及肺泡壁上皮细胞呈现病变,其中B组病变较严重,证实ORF3基因缺失未改变PCV2的组织嗜性。外周血T淋巴细胞亚群含量动态检测结果表明:与C组相比,A组、B组外周血CD3+、CD4+细胞百分含量降低,而A组CD8+细胞于免疫后第14天回升,高于B组和C组,表明ORF3基因缺失使病毒对T淋巴细胞亚群的影响有所减弱,并有诱导仔猪细胞免疫应答的趋势。上述结果提示ORF3缺失致使病毒的致病力有降低的趋势。PCV2抗体动态检测发现:mPCV2C明显诱导了仔猪的体液免疫,具有良好的免疫原性。mPCV2-C可作为PCV2基因缺失疫苗候选毒株。