钙依赖蛋白激酶（Calcium-dependent protein kinases，CDPKs）是一类大的蛋白激酶家族，属于丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶，广泛存在于各种植物和原生动物中，参与多种生命活动的调控。随着生物信息学、分子生物学及基因工程的迅速发展，对顶复门原虫CDPKs的研究日益增多。研究结果表明，这类蛋白家族成员参与调控寄生虫入侵、外出宿主细胞、配子形成、宿主体内移行等顶复门原虫生活史的多个重要时期，其特殊的分子结构或可成为研究抗寄生虫疫苗或药物的候选靶标。本文以疟原虫、弓形虫和艾美耳球虫CDPKs为重点，综述了顶复门原虫CDPKs的结构、功能及生物学意义，展望了顶复门原虫CDPKs的研究和应用前景，以期为研究顶复门原虫的致病机理及研发抗原虫生物制剂提供参考。

本研究旨在获得对胃蛋白酶和胰蛋白酶具有耐受性的植酸酶转基因猪成纤维细胞系。本研究首先检测了转植酸酶基因的酵母发酵液分别经不同浓度、pH2.0的胃蛋白酶和不同浓度、pH7.0的胰蛋白酶处理后的酶活残余量；然后采用流式细胞术筛选了慢病毒转染的阳性猪成纤维细胞，并进行鉴定。结果表明，酵母粗酶液经胃蛋白酶和胰蛋白酶处理后，残留酶活分别保持在70%和80%以上；包装后的慢病毒滴度为3.75×10⁷，经流式细胞术筛选的转基因细胞阳性率为1.2%，PCR和RT-PCR结果表明，植酸酶基因已整合到基因组上，且该基因在转录水平上表达。本研究为制备植酸酶转基因细胞系提供了一种快速有效的方法，为转基因猪的培育奠定了基础。

通过构建2种真核表达载体比较Piwi蛋白在真核细胞中的表达部位，为进一步研究Piwi蛋白的生物学功能提供依据。采用RT-PCR方法克隆了狼山鸡睾丸组织中Piwi基因CDS，构建含有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的融合表达载体pEGFP-C1-Piwi，脂质体PEI介导基因转染NIH-3T3细胞，同时构建pcDNA3.1-Piwi真核表达载体，采用细胞间接免疫荧光方法检测Piwi蛋白在NIH-3T3细胞的表达部位。结果表明，成功克隆出公鸡Piwi基因的全序列CDS，大小为2 604 bp，与GenBank中预计的序列基本一致；融合表达载体pEGFP-C1-Piwi在整个细胞中都有表达；而间接免疫荧光方法检测到pcDNA3.1-Piwi载体主要在NIH-3T3细胞质中表达。Piwi蛋白主要在细胞质中表达，采用间接免疫荧光方法比EGFP报告基因法更为可靠，适合目的蛋白的亚细胞定位研究。

本研究旨在为以一个初始杜泊绵羊群体为基础，建立适应多样化市场需求的商业化品系，提供可借鉴的实用方法。具体实施步骤包括：（1）用单性状动物模型BLUP法估计杜泊绵羊与品系划分有关性状的育种值；（2）利用主成分分析法，抽取所研究性状的可解释85%以上变异的主成分；（3）依据主成分值表达式的系数大小及符号，解释每个主成分的实际意义，确定各主成分可作为哪个品系的建立依据；（4）根据个体各标准化主成分值的大小及相应的分系标准，对杜泊绵羊群体进行商业化品系划分。本研究依据实际需求将现有杜泊羊群体划分为体长系、体宽系和肥羔系，其结果与依据性状估计育种值进行品系划分相似。在不考虑分系相关性状的经济权重时，BLUP法和主成分分析法适于初始群体的品系建立。

为满足对奶牛饲养管理的季节性及胎次调控，探索乳成分及相关指标的变化规律，基于中国北方荷斯坦泌乳奶牛群的DHI测定数据及派生数据，按胎次及自然月份对DHI原始数据进行分组，剔除异常数据后获得包括乳产量(DMP)、乳干物质率(MSP)、乳脂率(MFP)、乳蛋白率(MPP)、乳糖率(MLP)、体细胞数(SCC)、体况评分(BCS)、奶损失量(LMP)及脂肪蛋白比(FPR)等9项指标的完整观察数据6 520套，以自然月份、胎次及两者的互作作为影响上述指标变化的因素，SAS软件GLM过程进行的方差分析表明：自然月份及胎次分别极显著或显著影响9项观察指标(P<0.000 1，或P<0.001，或P<0.05)。但是，两者的互作对MFP、MPP、MSP、SCC及FPR的变化影响不显著(P>0.05)，对DMP影响极显著(P<0.000 1)，对MLP、BCS及LMP影响显著(P<0.05)。进行牛群自然月份下乳成分的Duncan多重比较显示，DMP、MSP、MPP及MFP均在6月份表现最低，依次为23.58 kg·d^-1, 12.35%, 3.02%及3.81%。SCC在8月份达到最高(385.3×1 000·mL^-1)，而LMP在11月份最高(1.12 kg·d^-1)。FPR在2月份最高(1.32)，预示着该月份奶牛在快速动用体脂。进行牛群不同胎次性状指标的多重比较表明，MSP、MPP及MLP到第4胎显著下降(P<0.05)，而SCC在第4胎显著上升，LMP也随胎次显著增加(P<0.05)，意味着随着胎次增加，乳的品质逐渐下降，乳品的卫生指标随之恶化，LMP在增加。其次，对9项指标的典型相关分析表明，BCS与SCC、LMP呈高度正相关(0.830 6, 0.836 0)，而SCC与LMP也表现高度相关(0.786 1)。最后，利用Wood模型，建立了不同胎次混合牛群的乳干物质率(MSP)及乳糖率(MLP)与自然月份之间的关系方程（MSP=12.862x^{－0.031 7}*e^{0.004 59x}, MLP=4.982 4x^{－0.019 6}*e^{0.001 06x}, 式中x代表月份）。通过数据挖掘获得的乳成分及相关性状在自然月份及不同胎次之间的变化规律及模型，为准确调控牛群的饲养管理和营养供给提供了决策依据。

 为建立BMY牛的活体采卵(OPU)-体外胚胎生产(IVP)-胚胎移植(ET)快速扩繁技术体系，从人工草地全放牧牛群中选择健康的经产空怀BMY牛作为供体（n=14）集中OPU一次；卵母细胞经TCM-199体外成熟培养（IVM）、Fert-TALP液体外受精（IVF），受精卵用合成输卵管液（SOF）体外培养（IVC）生产胚胎；BMY牛受体（n=81）用CUE-MATE^TM孕酮阴道栓+EB+FSH+PG方法同期发情处理，对黄体合格的移植OPU-IVP来源鲜胚。研究结果表明：①OPU头均获卵母细胞23.50枚，获10枚以上卵母细胞的供体占85.7%；IVP的平均囊胚数和可用胚数分别为5.21和 4.00枚；OPU前8～9 d卵巢上有黄体（CL）的供体，头均获卵母细胞数及IVP的囊胚数、可移植胚数、囊胚率和可移植胚率分别比对照组高7.28枚（P＜0.05）、7.29枚（P＜0.05）、6.00枚（P＜0.05）、27.3%（P<0.01）和23.2%（P<0.01）；②受体黄体合格率69.1%（56/81），胚胎移植妊娠率37.5%（21/56），产犊率35.7%（20/56）；③受体在胚胎移植时注射GnRH，其妊娠率比对照组高16.2%（P＞0.05）。结果显示，BMY母牛具有良好的OPU潜力，但个体间差异较大；可通过严格供体选择及改善IVP技术等措施，实现OPU-IVP效率最大化。CUE-MATE^TM+EB+FSH+PG同期发情处理方法适于在牛规模化胚胎移植（ET）和人工授精（AI）中应用。综合应用OPU、IVP、同期发情和ET技术是加快优良BMY牛扩繁的重要途径之一。

旨在克隆鸭肌肉增强因子2b邻居基因（Myocyte enhancer factor 2B neighbor，Mef2bnb）的cDNA全序列，并对其进行分析，研究该基因在肌肉组织中的发育性表达规律。利用RACE技术从鸭腿肌中克隆出Mef2bnb的全长cDNA序列，应用Q-PCR技术检测了自鸭胚胎10 d至出壳1周肌肉组织中Mef2bnb基因的发育性表达。结果显示：该序列全长935 bp，包括5′非编码区（5′UTR）51 bp和3′非编码区（3′UTR）518 bp，完全开放阅读框（ORF）366 bp，可编码121个氨基酸残基，结构分析表明，该肽链没有信号肽，第1~117号氨基酸为鸭Mef2bnb基因与其它动物高度保守的NEP结构域；Mef2bnb基因在胸肌、腿肌和心脏3种肌肉组织中不同阶段均有不同程度的表达，而其在胸肌中的表达量均高于同时期在腿肌中的表达量，推测鸭Mef2bnb基因可能具有促进Ⅱ型纤维形成的功能，另外该基因在心脏的高表达表明其可能与心脏的发育有关。本研究结果将为进一步研究鸭Mef2bnb结构及其在肌肉组织中的作用奠定基础。

旨在研究天然斜发沸石（NCLI）和改性斜发沸石（MCLI）对AA肉鸡肠道抗氧化功能、脂肪沉积与肉品质的影响。选用1日龄AA肉鸡240只，随机分为3个处理，分别饲喂基础日粮、基础日粮分别添加2% 斜发沸石、2% 改性斜发沸石的试验日粮。采用单因子完全随机试验设计，试验期42 d。于试验结束时，采集血清、肠黏膜和肌肉样品，测定血氨、抗氧化功能和肉品质相关的指标。结果表明，与对照组相比，在肉鸡日粮中分别添加NCLI和MCLI后， 可降低血清、空肠和回肠黏膜中丙二醛(MDA)的含量（P<0.01），提高谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和总超氧化物歧化酶（T-SOD）的活性（P<0.01），2个试验组之间除血清中GSH-Px、T-SOD的活性无显著差异外（P>0.05），其他指标（MDA（血清、肠黏膜）、GSH-Px和T-SOD（空、回肠黏膜）活性）均存在着显著差异（P<0.01）。与对照组相比，NCLI和MCLI的添加并不影响血清的总抗氧化能力 （T-AOC）； MCLI的添加显著或极显著提高空肠、回肠肠黏膜的T-AOC（P<0.05 或P<0.01）含量；NCLI与对照组和MCLI组并无显著差异（P>0.05）。NCLI和MCLI的添加可影响胸肌中T-SOD的活性（P<0.05），但对其他指标则无显著影响（P>0.05），二者之间也无显著差异（P>0.05）。在胴体特性方面，与对照组相比， NCLI和MCLI的添加并不影响肉鸡的腹脂重（率）、皮下脂肪厚度、肌间脂肪宽度和胸、腿肌重（P>0.05）。在肉品质方面，NCLI和MCLI的添加对腿肌的肉品质，胸肌的pH₂₄、滴水损失、烹饪损失、剪切力、L^*, a^* 和b^*无显著影响（P>0.05），但可影响胸肌的压力损失（P<0.01）。结果提示，日粮中添加NCLI和MCLI能够提高肉鸡肠黏膜的抗氧化功能，保护肠黏膜屏障，但并不影响其肉质、胴体特性和脂肪沉积。

7日龄雏鸭经肌肉接种坦布苏病毒BZ株1周后，发病率100%，死亡率为80%。接种鸭全身多数器官出现充血、出血、坏死等症状，病理学变化主要表现在肝实质严重变性、坏死；脾淋巴细胞局部减少；肾小管上皮细胞肿胀；肺淤血，内有大量细胞渗出；胰腺中可见凝固性坏死灶；大脑软脑膜充血、水肿，小脑脑膜上炎性细胞浸润。鸭接种该病毒后，攻毒组的丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、谷氨酰胺转移酶、乳酸脱氢酶水平和血清尿酸的浓度较对照组明显升高。结果表明：坦布苏病毒BZ株可造成全身多器官的病理性损伤以及主要血液生化指标的显著变化, 这可能是该病毒致病性的重要机制之一。

为分析猪圆环病毒2型( PCV2) 与猪细小病毒 ( PPV) 体外共感染对猪外周血单个核细胞( PBMC) 细胞凋亡相关因子mRNA转录水平的影响，探讨PCV2和PPV共感染机制及宿主—病毒之间的作用关系，运用病毒滴度和相对荧光定量PCR技术，测定和分析PCV2和PPV感染PBMC后PCV2、PPV的病毒滴度含量及Bcl-2、FasL、p53、Caspase-8、PBR、TNF-α等的转录时相变化。结果表明：PCV2、PPV能够感染PBMC细胞， PCV2/PPV共感染中PCV2、PPV的含量分别在24 h显著最高（P<0.001）；PCV2、PPV单独感染和PCV2与PPV共感染PBMC后引起Bcl-2、FasL、p53、Caspase-8、PBR、TNF-α mRNA转录水平上升；在3 h时PCV2/PPV共感染组PBR、 P53 mRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组（P<0.05），12 h时PCV2/PPV共感染组FasL mRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组（P<0.05），24 h 时Bcl-2、Caspase-8 mRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组（P<0.05），PCV2/PPV共感染组TNF-α mRNA转录水平显著高于PPV组（P<0.05），与PCV2组差异不显著。结论：PCV2与PPV共感染引起细胞凋亡相关因子 mRNA转录水平上调，加速淋巴细胞凋亡，本试验为 PCV2和PPV共感染机制研究提供了理论基础和试验依据。

拟构建神经氨酸酶(NA)基因和抗黏液病毒(Mx)基因双基因真核共表达载体，并检测基因表达以及转染鸡成纤维（CEF）细胞后的抗病毒效果。克隆了NA基因和突变型Mx基因的cDNA；分别定向插入真核细胞双顺反子载体pVITRO2中，酶切和测序鉴定双基因共表达载体pVITRO₂-Mx-NA的正确性。用pVITRO₂-Mx-NA转染NIH-3T3细胞，通过RT-PCR和间接免疫荧光（IFA）方法检测目的基因的表达。随后用pVITRO₂-Mx-NA转染CEF细胞，利用RT-PCR及微量细胞病变抑制法测定重组蛋白抗新城疫病毒（NDV）的效果。结果：酶切和测序分析表明成功构建了双基因真核共表达载体pVITRO₂-Mx-NA，在转染后的NIH-3T3和CEF细胞中同时检测到了NA和Mx基因的表达。联合基因表达的重组蛋白可保护CEF细胞在孵育的72 h内免受NDV的感染，而转染了突变型Mx或者NA单基因真核表达载体的CEF细胞在孵育的48 h内亦未受到NDV的侵染；与单基因转染组相比，联合基因转染组明显延迟NDV感染CEF细胞的时间，差异显著(P<0.05)。构建的双基因真核表达载体pVITRO₂-Mx-NA转染CEF细胞后，其表达的重组蛋白Mx-NA在细胞水平上具有协同延缓NDV感染的能力，且优于单个基因。

本试验旨在研制同时检测克伦特罗（CL）和莱克多巴胺（RAC）的多残留胶体金免疫层析试纸条（Multi-strip）。用细胞融合技术筛选CL和RAC杂交瘤细胞株,制备单克隆抗体,金标抗体竞争性膜层析技术研制Multi-strip。该试纸条由样品垫、偶联垫、双检测线和质控线标记的NC膜、吸收垫等几部分构成，其中偶联垫上灌注有CL和RAC两种金标单克隆抗体，双检测线由检测抗原CL-OVA和RAC-BSA喷膜构成，间距2 mm。结果表明：多残留试纸条的CL和RAC目测检测限分别为1和2 ng·mL^－1，检测时间5~8 min。基质呈阳性的真实样品用单残留试纸条、ELISA和GC-MS检测，结果一致，无假阳性或假阴性案例。该试纸条具有快速、敏感、特异、简便等特点，适合于现场检测和筛选。

为研究人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞侵袭力和侵袭特性，进一步验证人源志贺菌对鸡的致病性并建立体外研究模型，采用Hela细胞庆大霉素保护试验和免疫组织化学染色检测分离的人源福氏志贺菌ZD02株的毒力。然后采用细胞免疫组织化学染色研究ZD02株对鸡肠上皮细胞的侵袭力和相关侵袭特性。人源福氏志贺菌ZD02株能够侵入Hela细胞，庆大霉素保护试验结果显示，感染后30、60、90、120 min时ZD02株侵袭率分别为1.43%、2.43%、2.56%、2.62%，证明ZD02株具有毒力。ZD02株侵袭鸡肠上皮原代细胞免疫组织化学检测结果显示，ZD02株能侵入鸡肠上皮细胞，感染后1、2、3、4 h时ZD02株侵袭率分别为1.7%、6.2%、8.0%、11.2%。鸡肠上皮原代细胞经EGTA处理后，ZD02株侵袭率显著提高。人源福氏志贺菌ZD02株对鸡肠上皮细胞具有侵袭力，且从肠上皮细胞基底侧部侵袭。本研究进一步验证了志贺菌人禽互传的可能性，鸡肠上皮原代细胞可作为研究志贺菌致病机理的体外模型。

本研究旨在了解雏鸭肝炎病毒感染后鸭CD8α基因及其通路相关基因表达变化。通过对3日龄无母源抗体的金定鸭雏鸭感染雏鸭肝炎病毒（DHV），构建雏鸭肝炎感染实验动物模型，对雏鸭肝炎病毒发病组、未发病组和对照组的胸腺、肝脏、脾脏、肺、肾脏、大脑、小脑等组织CD8α基因及其信号通路上MHCⅠ、MHCⅡ、TNF-α等基因进行RT-qPCR检测。结果表明：在攻毒组（发病组和未发病组）扩增出DHV 3D基因的保守区域特异性条带，表明成功构建了雏鸭肝炎感染模型CD8α基因，RT-qPCR结果显示，CD8α、MHCⅠ和MHCⅡ基因在发病组各组织表现为不同程度的下调，在未发病组表现为不同程度的上调；而TNFα在发病组和非发病组的肝、脾、肺和肾等组织中表现为不同程度的上调。研究揭示了雏鸭肝炎病毒感染后CD8α基因及其通路相关基因表达变化，其结果有助于更好地了解duckCD8α基因在细胞免疫中表达调控作用。

以6种野生杂皮类动物毛纤维为试验材料，测定其鳞片结构及元素组成，并利用扫描电镜比较其超微结构特征。结果显示：6种动物的鳞片结构均有差异（P<0.05），其横截面特征各异。6种野生杂皮动物毛纤维的鳞片高度、鳞片厚度、鳞片翘角等指标各异，同一种动物的毛纤维和绒纤维的鳞片层的鳞片高度、鳞片厚度、鳞片翘角等指标也不尽相同；针、绒毛中均含C、O、S、Ca，而C、O的含量比例均差异不大，针毛所含的Ca较多，而S元素较少，绒毛所含的S较多，而Ca元素较少。可依据毛纤维超微结构特征进行6种动物毛皮种类的鉴别。

为研究淫羊藿多糖脂质体（EPSL）增强免疫的作用机理，采用MTT法和实时荧光定量PCR法测定了EPSL对鸡外周血淋巴细胞增殖及IL-2、IL-4和IFN-γ mRNA表达的影响，以淫羊藿多糖（EPS）作为对照。结果表明，EPSL在体外可以显著促进淋巴细胞的增殖，其中在31.250和3.906 μg·mL^-1时，无论是单独作用还是协同PHA作用效果都显著优于EPS；EPSL可提高淋巴细胞IL-2、IL-4和IFN-γ mRNA的表达，其中在62.500和31.250 μg·mL^-1时，EPSL对3种细胞因子的诱生作用显著强于EPS，EPSL在62.500 μg·mL^-1时的作用最强，在31.250 μg·mL^-1时次之，并与剂量呈正相关。EPS经过脂质体包封后其提高淋巴细胞增殖及细胞因子IL-2、IL-4和IFN-γ mRNA表达的作用明显增强。

为了探讨复方参芩对犬细小病毒致犬心肌组织Bcl-2和Bax基因表达的影响，将丹参、黄芩、甘草等中药配伍并制备成为复方参芩针剂，人工感染犬细小病毒建立模型；将犬分为空白对照组、模型组、黄芪多糖组、复方参芩组；给药7 d后，接种病毒，观察各组犬临床症状，取心肌组织，电镜观察心脏组织超微结构变化，采用荧光实时定量PCR法检测Bcl-2和Bax mRNA表达。结果表明，模型组犬死亡率高，心肌组织结构损伤严重，与空白对照组比较，心肌组织细胞Bcl-2 mRNA表达下调（P<0.05），Bax mRNA表达增加（P<0.01）。复方参芩组犬存活率较高，心肌组织损伤轻，与模型组相比，心肌组织细胞Bax mRNA表达下调（P<0.01），Bcl-2 mRNA表达上调（P<0.01）。通过本试验证明复方参芩可通过上调犬心肌组织细胞Bcl-2 mRNA表达，下调Bax mRNA的表达，抑制细小病毒引起的心肌细胞凋亡，保护犬心肌组织免受细小病毒损害。

旨在研究北京油鸡的肌肉组织特性及其与肉品质的关系。试验以北京油鸡为主，并选用AA肉鸡和来航鸡作为参考。收集了胸大肌的肌纤维直径、肌纤维束直径、总纤维数目、总纤维束数目、肌内膜厚度等性状数据，并进行了多重比较，结果发现，油鸡的纤维直径为31.42 μm，与来航鸡差异不显著(P>0.05)，与肉鸡的纤维直径(45.03 μm)差异显著(P＜0.05)；北京油鸡的肌纤维总数为7.00×10⁵根，显著多于来航鸡(6.26×10⁵根，P＜0.05)，并显著小于肉鸡(8.34×10⁵根，P＜0.05)。对3个品种的肉品质进行了测定，收集了剪切力、韧性、肉纤维指数和绵软度性状数据，并进行了多重比较。结果显示，北京油鸡的韧性为25 452 g·s^-1居中，来航鸡的韧性(27 397 g·s^-1)最大，肉鸡的韧性(22 705 g·s^-1)最小；纤维指数分析显示，北京油鸡的纤维指数为5.62，与肉鸡5.14没有显著差异(P>0.05)，但是与来航鸡8.10有显著差异(P＜0.05)。纤维性状与肉品质性状的相关分析表明，韧性与纤维直径呈极显著的负相关(P＜0.01)，相关系数为-0.27；肉纤维指数与纤维直径呈显著的负相关(P＜0.05)，相关系数为-0.24。结果表明，北京油鸡的肌纤维结构特性是影响其肉品质的关键因素。

为探讨性腺激素对山羊子宫内膜上皮细胞激素受体表达的影响。本研究构建永生化山羊子宫内膜上皮细胞(EEC)与基质细胞(ESC)体外培养研究模型，通过细胞免疫荧光技术检测性腺激素E₂或/和 P₄对单独培养EEC中PR与ER表达水平的调节作用以及ESC对该作用的影响。结果显示：与未加激素对照组相比，单独添加P₄或与E₂同时加入均可显著抑制单独培养EEC中PR与ER的表达 (P＜0.05)；而单独添加E₂可轻微促进2种激素受体表达水平。在添加有ESC条件培养液的EEC培养模式中，E₂单独作用对EEC中PR与ER表达水平无显著影响；P₄单独或与E₂共同作用下，EEC中PR与ER表达水平均较未加激素对照组显著降低(P＜0.05)。性腺激素对单独培养及与ESC共培养模式下的EEC中PR与ER表达水平的调节作用相似，P₄对山羊EEC中PR与ER表达水平具有显著抑制作用。

旨在克隆MEF2A基因和构建其真核表达载体，为黄牛种质资源保存利用以及肉牛转基因育种和产业化提供基因资源和育种素材。本研究通过RT-PCR克隆黄牛MEF2A基因CDS区，并将其插入到质粒载体pEGFP-C1的多克隆位点中，构建真核表达载体pEGFP-C1-MEF2A。同时应用生物学软件分析MEF2A基因及其编码蛋白的生物学特性，了解其复杂的调控机能。结果，MEF2A基因的CDS区全长1 494 bp，编码498个氨基酸残基。生物信息学分析表明，N端第2～56位氨基酸肽段为MADS-box结构域，第57～77位氨基酸肽段为MEF2结构域；C端没有明显的功能域。成功的构建了含有牛MEF2A基因的真核表达载体pEGFP-C1-MEF2A。

本试验旨在对从待屠宰健康牦牛中分离的志贺菌进行鉴定及确定分离株的致病性。通过形态染色、培养特性、生化特性、血清型鉴定、16S rRNA基因序列分析以及BALB/c小鼠的LD₅₀测定等方面对分离株进行系统鉴定，并对分离株进行电镜观察和药敏试验。结果显示，分离株形态染色、培养和生化特性符合志贺菌的特点，血清型鉴定为鲍氏6型志贺菌，16S rRNA基因序列系统演化分析表明，分离菌株与人源鲍氏志贺菌和宋内志贺菌亲缘关系近，而与其他动物志贺菌亲缘关系较远，分离株对BALB/c小鼠具有致病性，其LD₅₀值为2.5×10^7.5 CFU，药敏试验结果显示分离菌株对常用抗生素无耐药性。本次试验首次从健康牦牛中分离的鲍氏6型志贺菌具有较强的致病性，与人源菌株亲缘关系较近，提示牦牛中分离的鲍氏志贺菌具有公共卫生学意义。

为研究新城疫病毒(NDV)在秦岭地区野生鸟群中的流行情况，在秦岭地区采集健康野鸟咽喉、泄殖腔拭子各252份，进行NDV的分离、鉴定，并对NDV分离株进行生物学特性研究和遗传进化分析。 结果共分离获得5株野鸟源NDV，其致病指数MDT、ICPI和IVPI分别为60.0~76.8 h、0.900~1.261、0.41~0.81；对F基因（47~420 bp）进行遗传进化分析，5株分离株均属于基因VIb型，F蛋白裂解位点为¹¹² RRQKRF¹¹⁷；HN基因氨基酸相似性为99.5%~99.8%，与鸽源基因VI型NDV相似性为91.4%~98.0%，与LaSota、F48E9相似性分别为87.1%~87.4%、89.0%~89.3% 。上述结果表明，基因VIb型NDV在秦岭地区健康野生鸟类中流行，可能源于鸽源NDV，并具有强毒力的分子特征，但对鸡的表现为中等致病力，说明野鸟NDV具有独特的分子特征和致病性。

指出畜牧兽医类期刊参考文献中英文刊名著录存在的问题，列举了畜牧兽医学科领域常见英文刊名及缩写对照表，供作者参考。