畜牧兽医学报

猪Sar1b基因的分子克隆、序列分析及原核表达

王学敏;刘榜;赵书红;樊斌;朱猛进;余梅;熊统安;李奎

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 625-629. doi:

摘要 ( 2083 )

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根据GenBank已发表的猪Sar1b基因序列(GenBank登录号：AY819557)设计1对引物，以猪肝脏组织总RNA的反转录产物为扩增模板，用RT-PCR方法扩增出猪Sar1b基因cDNA全长编码区，经过EcoRI-SalI双酶切后定向克隆于pET28a原核表达载体，获得pET28a-Sar1b重组原核表达载体。将携带有重组原核表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)通过1 mmol/L ITPG进行诱导表达，经过SDS-PAGE电泳检测，显示诱导表达蛋白大小大约为26 ku，与预期表达蛋白大小一致。Western blot检测显示该蛋白为His融合蛋白，表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白。猪Sar1b基因的克隆和表达研究，为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。

猪RPS3基因的克隆和表达分析

杨秀芹;郭丽娟;关庆芝;刘惠;刘娣

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 630-635. doi:

摘要 ( 1986 )

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RPS3在体内具有多种功能，为了进一步揭示其结构与功能的关系，探索其编码区作为系统发育标记的可行性，本研究应用生物信息学、RT-PCR和3′-RACE方法首次克隆了猪RPS3基因（GenBank登录号：DQ660373）并进行了序列分析，同时利用半定量RT-PCR方法分析了RPS3基因的时空表达规律。序列分析表明RPS3开放读码框全长为732 bp，编码243个氨基酸残基的多肽链，含有核糖体蛋白S3标签，构建的系统发育树显示聚类结果与动物学上的分类一致。半定量RT-PCR分析表明RPS3在所检测的10种组织中均有较高水平的表达，心脏中的表达量最高，肺脏中的表达量最低，其它组织间差异不大；在仔猪中表达量高，随着日龄的增加表达量不断下降，在3月龄以后的猪中表达量趋于平稳。以上结果说明RPS3基因CDS适合构建种间的系统发育树，mRNA的表达水平与细胞的生长代谢速度有关。

苏太猪SLA-DQB基因外显子2多态性及其与繁殖性能的关联分析

包文斌;吴圣龙;陈国宏;鞠慧萍;华金第;黄雪根

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 636-640. doi:

摘要 ( 871 )

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采用PCR-RFLP法对苏太猪SLA-DQB基因外显子2的PCR产物进行分析，结果显示，SLA-DQB基因外显子2经RsaⅠ酶切后，共分出4种基因型;经HaeⅢ酶切，共分出3种基因型。χ2适合性检验结果表明，苏太猪SLA-DQB基因外显子2在RsaⅠ和HaeⅢ酶切位点都已经达到了Hardy-Weinberg平衡状态。在RsaⅠ和HaeⅢ酶切后分出的4种组合带型中，组合带型为BBEE的种母猪第3胎总产仔数、产活仔数、初生窝重、断奶仔猪数和断奶窝重均显著高于组合带型为AADD的个体( P<0.05），也高于组合带型为ABDE和ACDE的个体，但是差异不显著(P>0.05）。

中国家驴mtDNA D-loop遗传多样性与起源研究

葛庆兰;雷初朝;蒋永青;陈宏;张伟;党瑞华;郑惠玲;张爱玲;李天鹏

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 641-645. doi:

摘要 ( 1502 )

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对我国12个家驴品种126个个体（包括引用26个个体）的mtDNA D-loop 区399 bp进行分析，共检测到36种单倍型37个多态位点，其单倍型多样度为0.466 7~0.977 8，核苷酸多样度为0.001 2~0.028 5，表明我国家驴的遗传多态性丰富。与3条努比亚野驴、3条索马里野驴和6条亚洲野驴的序列构建 NJ系统发育树，首次证明我国家驴的母系起源为非洲野驴中的索马里驴和努比亚驴，亚洲野驴不是中国家驴的祖先。本文还讨论了我国家驴可能的迁徙路线。

牦牛肌红蛋白的基因克隆测序、分离纯化、含量及其与乳酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶活力的关系

郑玉才;苏永杰;文勇立;金素钰;陈炜;周静;朴影

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 646-650. doi:

摘要 ( 863 )

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为探索牦牛适应高原缺氧环境的分子机制，测定了麦洼牦牛心肌和骨骼肌中肌红蛋白（Mb）含量及乳酸脱氢酶（LDH）、苹果酸脱氢酶（MDH）活力，并对牦牛Mb进行了分离纯化和基因克隆测序。牦牛心肌和骨骼肌中Mb含量显著高于水牛和黄牛（P<0.01）；牦牛、黄牛和水牛心肌MDH/LDH活力比均显著高于骨骼肌；牦牛心肌MDH/LDH活力比显著高于水牛和黄牛，但在不同牛种骨骼肌之间无显著差异。各组织Mb含量与MDH/LDH活力比呈显著正相关。试验用RT-PCR方法从牦牛心肌中克隆了Mb基因，与普通牛相比，核苷酸序列同源性为99.5％，氨基酸序列完全相同；用盐析、CM-Sephadex阳离子交换层析、Sephadex G-50凝胶层析等方法分离纯化了牦牛Mb，SDS-PAGE显示其分子量约为17 ku。

鸡PPAR-γ基因表达载体构建及抗血清制备

王娉;王启贵;李辉;张富春

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 651-656. doi:

摘要 ( 867 )

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为构建鸡PPAR-γ基因的原核和真核表达载体并制备鸡PPAR-γ的抗血清，根据鸡PPAR-γ基因cDNA序列设计一对引物，采用RT-PCR的方法扩增鸡PPAR-γ基因的cDNA片段并将其分别插入到原核表达载体pGEX-4T-1和真核表达载体pcDNA3中；进而诱导重组原核表达载体pGEX-4T-1/PPAR-γ在大肠杆菌BL21中表达；同时利用重组真核表达载体pcDNA3/PPAR-γ免疫注射小鼠使其产生免疫应答。SDS-PAGE结果显示pGEX-4T-1/PPAR-γ在大肠杆菌BL21中得到了高效的表达。ELISA和Western blot 结果表明，pcDNA3/PPAR-γ免疫小鼠产生了效价较高和特异性较强的抗体。本研究所构建的真核表达载体pcDNA3/PPAR-γ为在细胞水平上研究鸡PPAR-γ基因超表达提供了有力的工具；所获得的重组蛋白和抗血清为在蛋白水平上研究鸡PPAR-γ基因的功能奠定了基础。

鸡胚精原干细胞体外保存能力的研究

李碧春;周冠月;陈国宏;孙国波;孙鹏翔;徐琪;刘铁铮

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 657-662. doi:

摘要 ( 1382 )

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采用二酶3步法获取孵化第19 d的鸡胚精原干细胞（SSCs），比较在快速冷冻条件下3种冷冻保护剂（DMSO、乙二醇、甘油）在3个浓度5％、10％、15％条件下对鸡胚精原干细胞的冷冻保存效果进行研究。结果显示：（1）当DMSO的浓度为5％、10%及15%时，复苏后细胞存活率分别为73.1％、88.6％和74.8％，三者差异显著（P<0.05）；而10％ DMSO保存精原干细胞的存活率、复苏后培养细胞生长和集落形成均显著高于其它2个浓度；当乙二醇浓度为5％、10%和15%时，复苏后细胞存活率分别为69.4％、83.1％和65.2％，三者差异显著（P<0.05）；复苏后无论饲养层存在与否，SSCs均能增殖，但未有AKP阳性集落生成；当甘油浓度为5％、10％、15％时，复苏后细胞存活率均小于15％，三者差异不显著（P>0.05）；复苏后细胞存活时间极短，仅存活12 h左右；（2）当在10％DMSO浓度条件，复苏后SSCs在有饲养细胞层的条件下, 培养5 d形成集落，表明10％DMSO是鸡胚精原干细胞适宜的冷冻保护剂。

植物油来源亚油酸和亚麻酸对乳脂CLA合成的影响

卜登攀;王加启;Dhiman T R;刘仕军

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 663-671. doi:

摘要 ( 1527 )

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选用40头泌乳中期（169.8±8） DIM的中国荷斯坦奶牛随机分为4组，采用完全随机试验设计，研究日粮亚油酸和亚麻酸水平对乳脂CLA合成的影响。试验共设4个处理，分别为高亚油酸组（LA）、高亚麻酸组（LEA）、高亚油酸和亚麻酸组合组（HLALEA）和低亚油酸和亚麻酸组（LLALEA）。通过9周的试验结果表明，不同处理对干物质采食量、泌乳净能校正产奶量、乳蛋白及乳脂肪的含量和日产量均没有显著影响。增加日粮中LA或LEA的含量，能够显著降低乳脂C12∶0、C14∶0和C16∶0的含量（P<0.05），显著增加乳中硬脂酸（C18∶0,P<0.05）和18碳长链不饱和脂肪酸的含量（P<0.01），但对20碳以上不饱和脂肪酸的影响小（P>0.05）。随着日粮中亚油酸含量的增加，LLALEA、HLEA、HLALEA和HLA组乳脂TVA和c9t11CLA的含量呈线性增加。HLEA组、HLALEA和HLA组乳脂TVA的含量分别比LLALEA组增加1.56、3.05和4.71 g/100 g，而c9t11CLA分别比LLALEA组提高2.5、2.8和3.7倍。因此表明，日粮亚油酸对乳脂c9t11CLA合成的贡献效果高于亚麻酸，而亚油酸调控乳脂CLA合成机制主要以提供乳腺SCD合成c9t11CLA所需的底物（TVA）为主。

外源α-淀粉酶对21日龄肉鸡消化器官发育、肠道内源酶活性的影响

蒋正宇;周岩民;王恬

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 672-677. doi:

摘要 ( 1340 )

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选用1日龄AA肉鸡440羽，随机分成4组，每组5个重复，分别饲喂基础日粮（对照组）和在基础日粮中添加1 000 U/kg（250 mg/kg）、3 000 U/kg（750 mg/kg）、9 000 U/kg（2 250 mg/kg）微生物α淀粉酶的试验日粮，研究添加不同剂量外源α淀粉酶对肉鸡消化器官发育和内源酶活性变化的影响。结果表明：添加淀粉酶能降低肉鸡21日龄肝脏、肌胃、前肠相对重量和前肠相对长度（P>0.05），并提高了肉鸡前肠内容物淀粉酶、总蛋白酶（P<0.05）和胰蛋白酶（P<0.05）活性，但未影响脂肪酶活性，高剂量（2 250 mg/kg）添加组的总蛋白酶（P<0.05）和淀粉酶活性呈下降趋势；肉鸡空肠黏膜DNA、RNA浓度及蔗糖酶、麦芽糖酶活性未受淀粉酶水平（250 mg/kg和750 mg/kg）影响，但高剂量（2 250 mg/kg）降低了蔗糖酶和麦芽糖酶活性（P<0.05）。

多重线性回归法测定猪内源磷排泄量及饲料磷真消化率的研究

左建军;汪儆;张铁鹰;张常明;冯定远;印遇龙;范明哲

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 678-684. doi:

摘要 ( 1287 )

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本研究采用多重线性回归法测定生长猪内源磷排泄量及花生粕和豆粕磷的真消化率。选用6头健康大白×长白阉公猪为试验动物，平均体重为(24.8±1.42)kg。采用6×6拉丁方设计，设6个磷水平（0.09%、0.17%、0.26%、0.35%、0.43%、0.53%），以豆粕、葡萄糖、玉米淀粉等为基础，以花生粕为待测植物性饲料，配制半纯合试验日粮，花生粕和豆粕为磷唯一来源。日粮中添加0.35% Cr2O3作为外源指示剂。试验分6个试验期，每期8 d，6 d适应期，2 d收粪期。结果表明，在以g/kg DMI为计量单位条件下，生长猪粪磷的排出量与日粮磷的摄入量呈线性关系（P=0.000 1），回归法测得生长猪内源磷的排泄量为0.526 6 g/kg DMI，花生粕磷的真消化率为28.00%，豆粕磷的真消化率为38.87%。分析粪磷来源发现，内源磷排泄量基本不变（P=0.13），而日粮来源粪磷随日粮含量的增加而增加（P=0.000 1），说明多重线性回归法可用于测定猪内源磷排泄量及非常规植物性饲料磷的真消化率；比较真消化率和表观消化率值说明，真消化率比表观消化率具有较好的重复性。

猪瘟病毒实时荧光定量RT-PCR的建立及其对人工感染猪体内猪瘟病毒的检测

赵建军;成丹;李娜;史子学;孙元;赵和平;朱庆虎;涂长春;仇华吉

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 685-693. doi:

摘要 ( 921 )

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本研究应用猪瘟病毒通用引物和野毒特异性TaqMan探针，并以质粒作为阳性标准品，结合Corbett公司的RotorGene3000荧光定量PCR仪，建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测猪瘟病毒核酸载量的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。该方法在108~101范围内具有良好的线性关系，可检测到初始模板中10 拷贝/μL的病毒核酸，与本实验室建立的RT-套式PCR（RT-nPCR）具有相近的敏感性，二者对152份不同样品检测符合率达94.7%。应用本方法对人工感染106 TCID50猪瘟石门强毒的猪只感染后0~14 d全血中猪瘟病毒RNA进行了定量检测，揭示了猪瘟病毒在猪体内复制的动态变化，证实了感染猪临床表现与病毒滴度存在明显的时间相关性。此外发现，在同居感染猪出现猪瘟临床症状前3~4 d可从其全血中检出病毒RNA。

猪带绦虫AgB与猪CD58或IFN-γ共表达质粒的构建及其在BHK-21细胞中的表达

侯俊玲;景志忠;郑亚东;胡志敏;骆学农;蒙学莲;窦永喜;刘军龙;才学鹏

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 694-699. doi:

摘要 ( 1263 )

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猪囊尾蚴病是一种重要的人畜共患病，研制有效、安全、廉价的疫苗是当前主要的研究方向之一。本试验通过PCR方法，从含猪囊尾蚴B抗原（AgB）、猪CD58和猪IFN-γ的重组克隆质粒中扩增出AgB、CD58和IFN-γ基因，然后将其克隆到真核表达载体pBudCE4.1中。重组表达质粒鉴定后，在脂质体作用下转染BHK-21细胞，通过间接免疫荧光（IFA）或直接免疫荧光试验分别检测AgB、CD58和IFN-γ在BHK-21中的表达。结果显示，AgB、CD58和IFN-γ在BHK-21细胞中都成功表达，这为研制抗猪囊尾蚴DNA疫苗奠定了坚实基础。

兔病毒性出血症病毒YL株衣壳蛋白(VP60)基因的克隆和生物信息学分析

李传山;杨颖;张守涛;杨增岐;郭蔼光

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 700-707. doi:

摘要 ( 1312 )

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应用RT-PCR方法从兔出血症病毒（RHDV）西北分离株YL株中克隆出衣壳蛋白VP60基因并测序，YL株是中国西北地区首株被测序的RHDV，测序结果显示VP60基因全长1 740 bp，编码579个氨基酸,测序结果在GenBank中注册（登录号为DQ530363）。从GenBank下载全部已发表的40株RHDV序列，运用生物信息学软件分析，构建系统进化树和氨基酸序列同源性表，结果表明，世界不同地区RHDV分离株基因序列虽然非常保守，达到90%以上，但可以分为5个基因群，并且基因型和地域性没有必然联系，中国的分离株除了WX84株外，其它均处于第V基因群，该基因群内近年分离出的中国4个不同大地区（西北、华东、东北、西南）的RHDV毒株与NJ85株遗传距离很近，很可能都来自同一毒株NJ85。同时，对4个不同大地区的近年的4个代表性分离株的二级结构、抗原性进行了预测分析，结果显示二级结构有一定差异，但抗原性相同，这与RHDV只有一个血清型的看法相一致。

猪流感病毒分型基因芯片的建立和初步应用

陈红军;侯义宏;白华;陈桂来;吴时友;尹燕博;钱永华;田振宇

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 708-712. doi:

摘要 ( 895 )

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根据流感病毒血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）亚型基因序列间的差异性，分别设计H1、H3、H9、N1和N2的特异分型引物, 并根据M基因设计A型流感病毒的通用引物。RT-PCR扩增猪流感病毒各亚型HA、NA和M基因的特异片段，克隆至pMD18-T构建重组质粒，制备探针。将各探针按一定的阵列点加到硝酸纤维素膜上，制成基因芯片。并对217份不同地区的样品进行检测。结果表明：该芯片可以同时检测待检样品中5种亚型A型流感病毒，并显示了较高的灵敏度和特异性，灵敏度比PCR高1个稀释度,比病毒分离高2个稀释度。该方法的建立为猪流感的检测及猪流感病毒各亚型在猪群中的流行病学调查提供了一种快速、灵敏和高通量的手段。

抑制素基因免疫大鼠的免疫应答与基因表达

茆达干;张志杰;杨利国;何晓红;张红琳

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 713-717. doi:

摘要 ( 1333 )

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为了研究抑制素基因免疫对大鼠免疫应答和发情的影响及免疫后抑制素的组织分布，将60只大鼠分为5组，每只分别肌肉注射10（T1）、50（T2）、 100 μg pCIS（T3），50 μg pcDNA3.1（V）和生理盐水(S)。ELISA检测抑制素抗体水平，阴道涂片法检测大鼠的发情状况，免疫组化分析抑制素的组织分布。结果显示，不同剂量抑制素基因2次免疫10 d后抗体P/N值均显著升高（P<0.05），3次免疫10 d后T2和T3组抗体P/N值进一步显著升高（P<0.05），T3组抗体水平有高于T1和T2组的趋势（P>0.05）；抑制素基因免疫对大鼠的发情无显著影响；3次免疫2周后心脏、肝脏、接种肌肉部位均未检出抑制素；卵巢、肾脏和垂体部位均检出抑制素；而脾脏部位，抑制素质粒免疫组检出抑制素，对照组则未检出抑制素。这些结果表明，免疫剂量和次数的增加没有导致大鼠产生明显的抑制素免疫耐受，抑制素基因免疫大鼠是相对安全的，抑制素的组织分布结果亦为抑制素基因免疫的作用机理研究提供了理论依据。

磺胺间甲氧嘧啶混悬注射液在猪体内的药动学研究

吴俊伟;饶勇;姜波

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 718-722. doi:

摘要 ( 911 )

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本文比较了磺胺间甲氧嘧啶(SMM)和SMM-Na两种混悬注射液与SMM-Na注射液在猪体内的药物代谢动力学特征，旨在为SMM混悬注射液的开发和注册提供依据。将18头猪随机分成SMM混悬注射液、SMM-Na混悬注射液和SMM-Na注射液3个试验组，按100 mg/kg BW单次肌注给药。 HPLC分析血浆中的药物浓度，用MCPKP程序计算动力学参数。3种制剂在猪体内的动力学过程都符合一级吸收二室模型，主要药动学参数如下，SMM混悬注射液：t1/2α (2.86±0.85) h，t1/2β (45.57±8.06) h，AUC (712.04±108.20) mg·L-1·h，Cmax (12.16± 0.52) mg/L；SMM-Na混悬注射液：t1/2α (7.90±1.21) h， t1/2β (24.87±12.92) h，AUC (1 489.78±164.63) mg·L-1·h，Cmax (97.86±10.24) mg/L；SMM-Na注射液：t1/2α(0.10±0.04) h， t1/2β(6.20±0.57) h，AUC (1 080.83± 93.78) mg·L-1·h，Cmax (84.30±4.26) mg/L。SMM混悬注射液虽然消除缓慢，但血药浓度低，有效血药浓度时间短，很难达到临床治疗的要求；SMMNa混悬注射液血药浓度高，有效血药浓度时间长，是一种较理想的缓释制剂。

怀牛膝多糖对雏鸡疫苗免疫效果的影响

邱妍;胡元亮;崔保安;张红英;王远阁

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 723-727. doi:

摘要 ( 1453 )

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150羽14日龄蛋公鸡随机均分成3组，用新支二联弱毒苗点眼滴鼻免疫的同时，2个试验组分别肌肉注射高、低剂量的怀牛膝多糖溶液，对照组注射生理盐水，每天注射1次，连续注射3次。分别于免疫后第7、14、21、28、35和42天各组随机抽取8只鸡翼下静脉采血，分离血清，用微量法测定新城疫血凝抑制(HI)抗体效价，于免疫后第10、20、30、40和50天每组随机抽取5只鸡心脏采血，分离淋巴细胞，用MTT法测定淋巴细胞增殖的动态变化，流式细胞仪双染色法检测CD4+、CD8+T淋巴细胞含量，并放血致死称取体重和胸腺、脾脏、法氏囊的质量，计算器官指数。结果表明，怀牛膝多糖高剂量组的HI抗体效价、CD4+/CD8+比值和免疫器官指数都明显高于对照组，并且高剂量怀牛膝多糖可以显著促进T淋巴细胞增殖。提示怀牛膝多糖对鸡新支二联疫苗的免疫效果有明显的增强作用。

大黄醇提液抗家兔实验性动脉粥样硬化作用的病理形态学研究

陈眷华;卢占军;徐在品;邓小燕;毛以智;霍欣

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 728-734. doi:

摘要 ( 775 )

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将30只雄性健康新西兰白兔随机分为5组，每组6只。对照组给予基础饲料；模型组给予高脂饲料；三个大黄组给予高脂饲料同时分别用不同药量的大黄醇提液灌胃。于第10周末处死家兔，观察、测量和比较主动脉弓、胸主动脉、腹主动脉和髂动脉分支处血管脂质斑块的病理变化，计算斑块面积占胸主动脉的百分比；光镜下观察心脏冠状血管的病理改变，并计算冠状小动脉粥样硬化的发生率，研究大黄醇提液抑制家兔动脉粥样硬化形成的作用。结果显示：大黄醇提液能一定程度上抑制家兔主动脉及腹主动脉AS形成，减少AS斑块面积，降低动脉分支处AS的发生率，减轻心脏冠状动脉AS的病变。

中国6个地方鸡品种的母系起源

宋春红;陈红菊;马月辉;唐辉;曹顶国;樊新忠;姜运良

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 735-740. doi:

摘要 ( 975 )

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通过对线粒体DNA（mtDNA）D-loop 区的测序和比对，探讨了中国6个地方鸡品种的母系起源。结果表明，文昌鸡、鲁西斗鸡、寿光鸡、济宁百日鸡和莱芜黑鸡分别有5、5、5、6和7种单倍型，琅琊鸡只有3种单倍型；6个地方鸡品种聚为3个分支：分支A是1个主要分支，共有17种单倍型，有寿光鸡(10只)、鲁西斗鸡（9只）、文昌鸡（5只）、莱芜黑鸡（6只）、济宁百日鸡（6只）和琅琊鸡（2只），分别占所分析各地方鸡品种个体数的100％、90%、84％、75％、60％和20％，与分布于老挝、云南红原鸡的3个大陆亚种（G. g. gallus、G. g. jabouile和G.g. spadiceus）关系较近；分支B中包含8只琅琊鸡（80%）和1只济宁百日鸡（10%）；分支C中有1只鲁西斗鸡（10%）、1只文昌鸡（16.7%）、2只莱芜黑鸡（25%）和3只济宁百日鸡（30%）；分支B和C分别与来自红原鸡G. g. gallus 亚种H19单倍型和H32、H33单倍型聚在一起。推测这6个地方鸡品种分别来自云南、老挝和越南附近地区的红原鸡大陆亚种。基因流是上述品种群体间遗传分化的主要因素。错配分布和Fu’s Fs 检验表明，分布于山东的5个地方鸡品种未发生群体扩张。

鸡胚中新城疫强毒的分离、鉴定与生物学特性研究

孙淑红;崔治中

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 741-743. doi:

摘要 ( 854 )

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将来自有产蛋下降表现的一个肉用型父母代种鸡群的种蛋在实验室内孵化，每日观察鸡胚死亡情况。在孵化的24个鸡胚中有2个在孵化后8～9 d死亡，尿囊液有血凝性。在HI试验中，NDV单因子血清呈现26的HI滴度，对H9和H5亚型AIV单因子血清不呈血凝抑制活性，由此确定为新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV），分别命名为Tengz060104和Tengz060107。对该2个NDV分离株的生物学毒力指标进行测定，Tengz060104株的MDT、ICPI和IVPI分别为56.4 h、1.88和2.67，Tengz060107株的MDT、ICPI和IVPI分别为40.8 h、1.88和2.79。在6周龄SPF鸡攻毒后产生典型的ND症状的病变。表明来自鸡胚的2个分离株属强毒力、速发型NDV毒株。交叉HI中Tengz060104和Tengz060107相互间的同源性为100%，而与经典NDV毒株F48E8的同源性比较分别是667%和577%。从鸡胚中分离到新城疫强毒株在国内尚未见报道。

单色光对肉鸡免疫功能的影响

谢电;陈耀星;王子旭;李俊英;曹静;贾六军

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 744-747. doi:

摘要 ( 819 )

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选用260只刚出壳AA肉鸡公雏，随机分为红（660 nm）、绿(560 nm)、蓝(480 nm)和白(400～700 nm) 4个光色处理组，分别用4种发光二级管作为光源进行处理。每个处理设5个重复，每个重复13只鸡，人工光照光强度均为15 lx,光照时间为23 h，试验期为7周。49日龄测定肉鸡脾脏的质量，21和49日龄测定外周血T淋巴细胞转化率和血清皮质醇水平，14、28、42和49日龄测定新城疫（NDV）抗体滴度。结果表明：与红光组比较，蓝光组49日龄肉鸡脾脏的质量提高42.2%（P<0.05），而白光、绿光和蓝光各组间差异不显著(P>0.05)。与白光组相比，蓝光组21和49日龄皮质醇水平分别降低25.2％和26.2％（P<0.05）。与红光组比较，28日龄时绿光组的新城疫抗体水平显著高32.9％（P<0.05），而白光、红光和蓝光各组间差异不显著(P>0.05)；49日龄时蓝光组NDV的抗体水平显著高62.8％（P<0.05），但蓝光、绿光和白光组间差异不显著(P>0.05)。与红光组比较，21日龄时白光和绿光组肉鸡外周血T淋巴细胞的转化率均显著提高（分别为107.1％和80.8％，P<0.05），49日龄时白光和蓝光组分别显著提高41.5％和26.9％（P<0.05）。上述结果表明,在15 lx光强度下,肉鸡生长前期选用绿光照明,后期改为蓝光照明,可以提高肉鸡免疫功能，而且在一定程度上蓝光还有缓解免疫应激的作用。

PTEN基因在犬乳腺肿瘤组织中的表达及临床意义

邱昌伟;王亨;乔明明;林德贵

畜牧兽医学报, 2007, 38(7): 748-752. doi:

摘要 ( 791 )

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有关酪氨酸磷酸酶基因(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosometen, PTEN)在乳腺肿瘤中的检测在人医早有报道。为了研究PTEN基因在犬乳腺肿瘤组织中的表达情况，笔者运用实时荧光PCR定量检测了38例不同的犬乳腺肿瘤组织（包括15例良性乳腺肿瘤和23例恶性乳腺肿瘤）、4例正常犬乳腺组织。结果发现：PTEN基因在犬恶性乳腺肿瘤组织中表达量明显低于其在良性乳腺肿瘤和正常乳腺组织中的表达量，两者差异极显著（P<0.001）；PTEN在良性乳腺肿瘤组织中的表达与正常犬乳腺组织相比，差异不显著（P>0.05）；发生了淋巴结转移的乳腺癌PTEN基因的表达量与未发生转移的乳腺癌组织的表达量间差异亦不显著（P>0.05），且PTEN的表达量与肿瘤组织的大小和发病动物年龄无关。结论：PTEN 蛋白表达异常可能与乳腺肿瘤发生、发展相关, 可考虑作为判断犬乳腺肿瘤生物学行为和预测的指标。

中国标准连	ISSN 0366-6964
续出版物号	CN 11-1985/S

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