畜牧兽医学报 ›› 2007, Vol. 38 ›› Issue (7): 685-693.doi:
赵建军;成丹;李娜;史子学;孙元;赵和平;朱庆虎;涂长春;仇华吉
ZHAO Jian-jun;CHENG Dan;LI Na;SHI Zi-xue;SUN Yuan;ZHAO He-ping;ZHU Qing-hu;TU Chang-chun;QIU Hua-ji
摘要: 本研究应用猪瘟病毒通用引物和野毒特异性TaqMan探针,并以质粒作为阳性标准品,结合Corbett公司的RotorGene3000荧光定量PCR仪,建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测猪瘟病毒核酸载量的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。该方法在108~101范围内具有良好的线性关系,可检测到初始模板中10 拷贝/μL的病毒核酸,与本实验室建立的RT-套式PCR(RT-nPCR)具有相近的敏感性,二者对152份不同样品检测符合率达94.7%。应用本方法对人工感染106 TCID50猪瘟石门强毒的猪只感染后0~14 d全血中猪瘟病毒RNA进行了定量检测,揭示了猪瘟病毒在猪体内复制的动态变化,证实了感染猪临床表现与病毒滴度存在明显的时间相关性。此外发现,在同居感染猪出现猪瘟临床症状前3~4 d可从其全血中检出病毒RNA。