畜牧兽医学报 ›› 2006, Vol. 37 ›› Issue (6): 544-549.doi:
戴国俊;谢恺舟;王志跃;吴圣龙;施会强;Olowofeso O;盛浩伟;王金玉
DAI Guo-jun;XIE Kai-zhou;WANG Zhi-yue;WU Sheng-long;SHI Hui-qiang;Olowofeso O;SHENG Hao-wei;WANG Jin-yu
摘要: OPAY02型2条多态性条带经克隆、测序和引物设计后,转换成SCAR标记,并对86个新扬州鸡随机交配后代基因组DNA进行了PCR扩增。2条带DNA序列与红色原鸡基因组序列比对结果表明,大分子量条带与位于红色原鸡第3号染色体上序列有98%的同源性,共检测到8个SNPS,其中195位的碱基T→G,316位的A→T,538位的G→A,731位的T→A,1 147位的G→A,1 329位的T→C,1 927位的C→T,2 081位的C→T,小分子量条带与红色原鸡没有同源序列,推测新扬州鸡野祖除红色原鸡外,还有其它来源。SCAR标记分析表明,经条件优化随机扩增的OPAY02型标记稳定、可靠,可用于遗传分析。2条带所在座位群体基因型平衡性测验结果表明,所测新扬州鸡群体处于平衡状态,选择可以打破平衡,有利于动物育种。