畜牧兽医学报 ›› 2012, Vol. 43 ›› Issue (2): 319-323.doi:
孙雨婷,罗军*,朱江江,赵旺生,李君,钟瑜,郝娟
SUN Yuting, LUO Jun*, ZHU Jiangjiang, ZHAO Wangsheng, LI Jun, ZHONG Yu, HAO Juan
摘要: 旨在克隆奶山羊GPR41(G proteincoupled receptor 41)基因并分析其组织表达谱,为进一步探讨其功能奠定基础。根据GenBank上已登录的牛、人和鼠的GPR41基因序列设计1对特异性引物,采用 RTPCR方法克隆奶山羊GPR41基因,利用实时荧光定量 PCR方法分析奶山羊GPR41 mRNA表达的组织特异性。测序结果表明奶山羊GPR41基因的CDS区为978 bp,共编码325个氨基酸。奶山羊GPR41基因序列同源性分析表明:其与牛、人和鼠的核苷酸序列同源性分别为96%、78% 和74%,与牛、人和鼠的氨基酸序列同源性分别为97%、76%和74%。实时荧光定量PCR分析结果表明:奶山羊GPR41基因在小肠组织中表达量最高,其次是乳腺组织,在心脏和肾脏中表达量极低。试验结果表明GPR41可能在小肠和乳腺组织中发挥着重要的生理作用。