畜牧兽医学报 ›› 2012, Vol. 43 ›› Issue (2): 270-274.doi:
田宏,侯相民,吴锦艳,陈妍,尚佑军,刘湘涛*
TIAN Hong, HOU Xiangmin, WU Jinyan, CHEN Yan, SHANG Youjun, LIU Xiangtao*
摘要: 体外表达猪瘟病毒(CFSV)T、B细胞表位,并对表达产物的免疫原性进行分析。人工合成CFSV的多个T、B细胞表位及表位之间的连接linker基因, 并将该基因插入pGEX6P1表达载体,经酶切和测序鉴定获得重组阳性克隆,成功构建了CFSV复合多表位抗原基因的原核表达质粒pGEXBT500,转化E. coli BL21,IPTG诱导表达,纯化表达产物并免疫兔。结果:通过IPTG诱导目的基因可高效表达,SDSPAGE结果表明,以终浓度为0.9 mmol·L-1的IPTG进行诱导,7 h后表达量最高,产物分泌表达,相对分子质量约43 ku,表达产量约占菌体总蛋白的30%。Western blotting检测表明,表达的融合蛋白能与猪瘟阳性血清发生特异性反应;兔攻毒试验表明所免疫表达产物可保护(根据发热反应评价)兔。结果表明表达获得的产物具有良好的反应原性,这为应用该融合蛋白制备CSFV免疫血清学诊断试剂和多表位疫苗研究奠定了基础。