摘要： 本研究利用序列特异性扩增（SCAR）技术对健康和食毛水貂进行遗传分析，旨在从分子水平探讨水貂食毛症的发病原因。首先从126个随机引物中筛选出4个重复性好的标记引物，通过引物A20和S139的扩增在两群体中找到差异标记(A20-1000，S139-400)，对其进行克隆、测序，并根据测序结果设计2对SCAR引物，回到原样本群体中扩增验证。结果，SA20-757在食毛和健康水貂群体的分布频率分别为86.88%和27.41%，差异极显著(P<0.001)；MS139230在食毛和健康水貂群体的分布频率分别为94.21%和39.38%，差异极显著(P<0.001)。SA20-757与MS139-230联合分析表明，特异性条带在患病水貂群体的分布频率高达95.36%，均比单个SCAR特异引物的扩增比例要高。结果提示，SA20-757与MS139-230联合诊断分析，可以很好的区分健康与食毛水貂群体，可初步作为水貂食毛症早期诊断的分子生物学手段，为进一步研究水貂食毛症奠定基础。