畜牧兽医学报 ›› 2011, Vol. 42 ›› Issue (9): 1233-1238.doi:
王静1,2,林嘉鹏2,石庆华1,陈博1,2,汪立芹2,赵云程2,黄俊成2*
WANG Jing1,2,LIN Jia-peng2, SHI Qing-hua1,CHEN Bo1,2,WANG Li-qin2,ZHAO Yun-cheng2, HUANG Jun-cheng2*
摘要: 为详细了解玻璃化冷冻对绵羊卵母细胞中母源基因mRNA表达量的影响,分别玻璃化冷冻GV期和IVM期(18、24 h)绵羊卵母细胞,解冻后进行体外培养。GV期和IVM期卵母细胞经过冷冻解冻后,卵裂率(10.37%、23.17%、33.07%)均极显著低于对照组(82.96%,P<0.01),且冷冻解冻后的GV期卵母细胞卵裂率极显著低于冷冻解冻后的IVM期卵母细胞(P<0.01)。本试验利用荧光实时定量PCR技术检测4种母源基因:Gdf9(生长分化因子9)、Zar1(合子阻泄因子)、Mater(胚胎必要的母体抗原)、Dnmt1(DNA甲基化转移酶1)在不同处理后的绵羊卵母细胞中的mRNA含量。结果表明,4个基因的mRNA在GV期的表达量均高于IVM期的卵母细胞(P<0.01);经玻璃化冷冻处理后,4个基因的mRNA表达量升高,其中GV期含量最高(P<0.01)。结果提示,绵羊GV或IVM期卵母细胞玻璃化冷冻导致母源基因mRNA表达量升高,可能会对胚胎发育产生负面影响。