畜牧兽医学报 ›› 2010, Vol. 41 ›› Issue (3): 310-314.doi:
郭慧君,李中明,李宏梅,柴家前,马诚泰,王洪进,崔治中*
GUO Huijun, LI Zhongming, LI Hongmei, CHAI Jiaqian, MA Chengtai,
WANG Hongjin, CUI Zhizhong*
摘要: 为建立一种稳定、快速从感染鸡体内检测或分离外源性鸡白血病病毒(ALV)的简易方法,作者使用A亚型(ALVA)、C亚型(ALVC)以及2株J亚型(ALVJPY和ALVJWS)鸡白血病病毒(ALV)按高、中、低(即100、10、1 μL)3种接种量人工接种DF1细胞,在接种后不同时间用A、B、C 3种ELISA试剂盒检测ALV抗原(P27)。结果表明,对ALVA和ALVJPY,高剂量接种时,用A试剂盒在接种后第3天即可检测出;低剂量接种时,第7天可检出。使用B试剂盒,2株病毒的检出时间延长(高剂量组分别为第7天和第5天;低剂量组分别为第15天和第13天);使用C试剂盒,所需检出时间最长(接种后第13天)。对ALVC和ALVJWS毒株,A试剂盒对高剂量组,分别能够在接种后第5天和第9天检出,其它中、低接种量组15 d内均没有检出;而B、C 2个试剂盒对3个接种剂量组均没有检测出。从以上结果看出,3种ELISA试剂盒对3种亚型ALV毒株的检出时间存在明显不同,A试剂盒灵敏度最高,能最早作出检测;B试剂盒灵敏度次之。同时,无论使用哪种试剂盒ALVs的检出时间与病毒接种量间存在很大的相关性。本研究结果为外源性ALV的检测及病毒分离研究提供一定的科学依据。