摘要: 以HCGβ亚基羧基末端延长肽CTP基因为连接序列,重组山羊FSHα和β亚基基因,获得单链gFSHβ-CTP-α,克隆入表达载体pVITRO,测序后转染CHO细胞。结果表明,成功完成了单链山羊FSH类似物表达载体的构建,并得到稳定表达的CHO细胞株,其表达量为0.120 mIU/mL,为进一步研究CTP结构与功能的关系,以及长效FSH制剂的研制奠定了分子基础。
孙雪萍;严正杰;杨欢利;刘燕杰;丁家桐. 山羊FSH类似物基因构建及其表达[J]. 畜牧兽医学报, 2006, 37(12): 1250-1253.