畜牧兽医学报 ›› 2006, Vol. 37 ›› Issue (11): 1093-1098.doi:
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杨玉艾;孙永科;华进联;窦忠英
摘要: 利用PCR技术克隆了人类α-actin基因的启动子(约450bp),尝试用去掉启动子的pEGFPN1作为框架结构,成功构建了真核表达载体pEGFP-N1-α-actin-P。应用Lipofectamine 2000将所构建的pEGFP-N1-α-actin-P转染入小鼠ES细胞。通过比较,发现在本实验室条件下,质粒DNA浓度以3.0~5.0 μg/mL,转染时间约在2~3 h最佳。200 μg/mL 的G418较适宜于靶细胞的转染与筛选。得到表达心肌α-actin和GFP的小鼠ES细胞,基本维持小鼠ES细胞的形态。PCNA染色结果表明,转染后的小鼠ES细胞具有增殖能力。α-actin抗体免疫组化染色结果表明,转染后细胞表达α-actin和GFP,揭示构建的真核表达载体pEGFP-N1-α-actin-P转染小鼠ES细胞,可能促进其向心肌细胞分化并对其筛选。