摘要： 本研究旨在制备猪甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)蛋白的特异性单克隆抗体。采用RTPCR方法扩增猪甲型H1N1流感病毒的HA基因，将其克隆至真核表达载体pCAGGS上，获得重组质粒pCAGGSHA，转染293T细胞，通过间接免疫荧光（IFA）检测表明HA蛋白在293T细胞中得到表达。将pCAGGSHA 以100 μg·只1剂量免疫5周龄BALB/c小鼠，获得4株稳定分泌抗HA蛋白单克隆抗体（MAb）的杂交瘤细胞株，分别命名为11G7、3C10、3G3和2B11。其中11G7诱导小鼠产生的腹水HI效价为14log2，中和效价为1∶8 192，HI试验结果进一步表明11G7只与甲型H1N1流感病毒发生反应，而不与其他H1N1、H1N2、H3N2、H5N1及H9N2亚型流感病毒反应。该MAb的制备将为建立猪甲型H1N1流感病毒与传统亚型SIV的鉴别诊断方法奠定基础。