畜牧兽医学报 ›› 2005, Vol. 36 ›› Issue (4): 376-380.doi:
张 云; 欧阳岁东; 刘 明;胡奇林; 韩 周;林锋强
ZHANG Yun; OUYANG Sui-dong; LIU Ming;HU Qi-lin;HAN Zhou; LIN Feng-qiang
摘要: 应用RT-PCR 扩增出番鸭呼肠孤病毒MW9710株的σC基因,序列分析表明σC基因核苷酸数为810 bp, 编码269个氨基酸, 相对分子量为29.4 ku,DNAstar软件分析MW9710株的σC核苷酸序列和法国番鸭呼肠孤病毒89026株有93%的同源性,而与禽呼肠孤病毒的同源性仅在21%~25%之间,表明番鸭呼肠孤病毒是一类不同于禽呼肠孤病毒的新病毒。将σC基因片段亚克隆到原核表达载体 pET32a中, 经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达,Western-blot进一步验证了表达产物与番鸭呼肠孤病毒阳性血清反应, 表明σC基因表达产物具有免疫原性,为下一步研制番鸭呼肠孤病毒诊断试剂盒和基因工程疫苗奠定基础。