畜牧兽医学报 ›› 2005, Vol. 36 ›› Issue (7): 695-700.doi:
程 杰; 柳纪省;吴 润; 殷相平;李宝玉;兰 喜;王 辉
CHENG Jie; LIU Ji-xing; WU Run;YIN Xiang-ping; LI Bao-yu; LAN Xi;WANG Hui
摘要: 参照GenBank中收录的TGEV sM、M和N基因序列各设计1对特异引物,经RT-PCR扩增获得了TS株的相应基因片段,分别约为346、932和1 217 bp,其大小与预计的目的片段相符。与其他毒株的相应基因相比较,并经剪接后,TS株的sM、M和N基因全长分别为248、789和1 149 bp,各编码82个、262个和382个氨基酸;TS株与Purdue株、TFI株和96-1933株的sM基因核苷酸序列同源性分别为95.2%、92.7%和90.2%;推导氨基酸的同源性分别为95.9%、97.2%、98.8%;与Purdue株、TFI株、TGEV H株和961933株的M基因核苷酸序列同源性分别为95.2%、98.0%、99.6%和95.0%;推导氨基酸的同源性分别为97.0%、97.3%、98.5% 、935%;与Purdue株、TFI株、FS722/70株、Korea株、TO14株、TGEV H株和96-1933株的N基因核苷酸序列同源性分别为98.1%、97.7%、99.0%、98.3%、99.2%、99.0%和95.9%,推导氨基酸的同源性分别为97.9%、98.4%、99.0%、97.7%、99.5%、96.2%、96.6%。并对TS株基因间的保守序列和sM、M和N基因及其编码的相应氨基酸的结构特征进行了分析,发现sM和N基因在TGEV中保守;并提示在我国不仅存在有2个不同亚基因型的TGEV,而且我国的TGEV可能是输入性的。