畜牧兽医学报 ›› 2008, Vol. 39 ›› Issue (2): 150-157.doi:
朱吉;杨仕柳;欧阳叙向;孙建帮
ZHU Ji;YANG Shi-liu;OUYANG Xu-xiang;SUN Jian-bang
摘要: 提取湘东黑山羊基因组总DNA,用所设计的3对引物以聚合酶链式反应扩增山羊ADD1 (Adipocyte Determination and Differentiation factor-1)基因,并进行克隆测序。序列分析表明所克隆的山羊ADD1基因包含exon 2~8 、intron 2~7序列, 将序列提交GenBank, 获2个登录号:DQ480338、DQ487874;对编码序列(exon 2~8)与牛、人同区域进行Blast对比,同源性分别达到了96.14%和83.82%,所翻译氨基酸序列与牛属同源性更高达97.9% ;此外,通过不同引物的测序结果比较,分别在exon6的第42处和intron6的第82处发现了一个碱基突变(C→T)和碱基插入/缺失(G/-),前者属于沉默突变,未引起氨基酸的变化。