根据GenBank中报道的绵羊ghrelin序列设计一对特异性引物，以蒙古绵羊真胃组织中提取的总RNA为模板，采用RT-PCR技术扩增出蒙古绵羊ghrelin的cDNA，并克隆到pTZ19载体中，经限制性内切酶谱和DNA序列测定，证实所克隆的蒙古绵羊ghrelin的cDNA为ghrelin的部分序列，因为用NCBI网站上的BLAST功能将测序结果同已发表绵羊ghrelin序列进行对比，205个碱基中仅有1个碱基的差异,该差异不影响翻译后多肽的序列。该段cDNA包含由168个碱基组成的开放读码框（ORF），该ORF编码56个氨基酸残基的前原蒙古绵羊ghrelin。对蒙古绵羊ghrelin的研究将有助于进一步揭示其生理和病理功能，对反刍动物多种疾病过程的认识及防治策略具有深远意义。

从驯鹿舌黏膜上皮组织中提取总RNA，采用RT-PCR技术扩增出reBD-1的cDNA,并重组到pBlueselect T载体，经限制性内切酶谱分析和DNA序列测定, 证实所克隆的reBD-1的cDNA为β-防御素，因为该cDNA包含由192个碱基组成的开放读码框（ORF），该ORF编码64个氨基酸残基的前原防御素，该前原防御素含有β-防御素特征性结构即6个在特定位置上的保守半胱氨酸残基。驯鹿β-防御素属首次发现，为更好地了解驯鹿黏膜防御机制有很大的帮助。

以波尔山羊以及波尔山羊与唐山奶山羊的杂交后代共计102只山羊为材料，根据山羊MSTN基因序列(GenBank登录号：DQ167575)设计一对引物，用PCR-RFLP法进行多态性分析。对该片段测序发现共有2处突变。对突变位点产生的不同基因型与体重进行分析表明：AA型个体的断乳重显著高于BB型和AB型(P<0.05)。CC型个体的初生重显著高于CD型(P<0.05)。由此初步推断MSTN基因可能是影响山羊体重性状的主基因或与主基因相连锁，可以用该位点对山羊体重性状进行标记辅助选择。

采用平均类间连锁法依据12个鹅胴体和羽绒性状的公共因子对123个观测个体进行聚类分组和遗传评估。结果表明，当观测个体被分成6组（G1、G2、G3、G4、G5、G6组）时，组间的因子得分具有显著差异；各组产肉力、产毛力和净膛率得分以G1和G2组较高，这些个体的产肉和产毛性能优越，同时具有低脂、肉系水性好、羽绒疏水性强等特点；而脂肪酸品质、产脂力、腿肉率、肌肉水损失、消化力、心功能、绒品质和绒亲水性8个因子得分均以G5和G6组为优，这些个体的脂肪酸品质、羽绒品质以及心胃的辅助性能优越，同时具有腿部肌肉发达，易肥胖，肌肉系水性差等特性。G3和G4则介于两者之间，但其羽型的得分较高。

以视黄酸受体γ (retinoic acid receptorgamma，RARG)基因为候选基因，采用PCR-SSCP技术分析了RARG基因在高繁殖力绵羊品种（小尾寒羊、湖羊）以及低繁殖力绵羊品种（特克塞尔、多赛特、萨福克）中的单核苷酸多态性，同时研究这个基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明：RARG基因引物1扩增片段在5个绵羊品种中存在PCR-SSCP多态性，AA基因型只出现在湖羊中，AB和BB基因型均出现在5个绵羊品种中；BB基因型小尾寒羊平均产羔数比AB基因型多0.41只，但差异不显著（P>0.05）。RARG基因引物2扩增片段在5个绵羊品种中存在PCR-SSCP多态性，CC和CD基因型均出现在5个绵羊品种中，5个绵羊品种中都没有检测到DD基因型；CC基因型小尾寒羊平均产羔数比CD基因型多0.55只（P<0.05）。

以阿尔巴斯绒山羊胎儿期55 d至初生10个阶段的头顶、颈侧、鬐甲、颈上缘、肩胛、体侧、背部、荐部、股部、腹部10个部位皮肤为样品，制作横切和纵切切片，观测皮肤毛囊性状的发育规律。结果表明：各部位表皮在胎龄55～65 d均形成完整的结构，在胎龄85～95 d达到最厚；真皮厚度在胎龄95～125 d增长幅度较大。胎龄55 d见到初级毛囊原始体，胎龄65 d见到次级毛囊原始体，次级毛囊是初级毛囊的一个分支。胎龄85 d见到皮脂腺，胎龄95 d绒、毛开始形成，见到汗腺,有粗毛长出体表，绒毛在胎龄115 d长出体表。各部位初级毛囊在胎龄95～115 d增长速度较快，次级毛囊在胎龄105～125 d增长速度较快；初级毛囊密度在胎龄75～85 d最大，次级毛囊密度在胎龄105～125 d达到最大，S/P在胎龄115 d至初生时达到最大。胎龄105 d已经形成完整的毛囊群结构，主要为三元毛囊群。

以产蛋鸡肝细胞为材料，研究添加腺苷一磷酸激活的蛋白激酶（AMPK）激活剂AICAR和治疗二型糖尿病药物——二甲双胍对产蛋鸡肝细胞AMPK、β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMGR）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）和细胞脂质代谢的影响。试验分4个处理: 基础培养液组（对照组）、基础培养液组中分别加入0.5 mmol/L AICAR、0.5 mmol/L二甲双胍、1 mmol/L 二甲双胍。结果表明，肝细胞培养100 min时，AICAR和二甲双胍均可激活AMPK(P＜0.05)，且二甲双胍激活AMPK具有一定的浓度依赖性；AICAR和二甲双胍均可不同程度抑制脂肪酸和胆固醇合成的关键酶ACC和HMGR的活性，AMPK活性与HMGR、ACC活性呈一定的负相关；添加AICAR和二甲双胍抑制产蛋鸡肝细胞甘油三酯和胆固醇合成，AMPK活性与肝细胞甘油三酯和总胆固醇含量也呈一定的负相关。因此，可通过调控产蛋鸡肝脏AMPK活性变化从而调节产蛋鸡脂肪和胆固醇的合成。

研究了泌乳期奶牛日粮中添加吡啶羧酸铬或赖氨酸铬对其生产性能和血液主要生理指标的影响。选择75头泌乳前期（＜80 d）的荷斯坦奶牛随机分为试验组A、B和对照组C。试验组A和B每天日粮中分别补充吡啶羧酸铬和赖氨酸铬，供试期间对照组C不添加有机铬。结果表明:铬可提高泌乳期奶牛的生产性能，增强和改善泌乳奶牛的免疫力和应激状态。试验组A和试验组B泌乳量高于对照组C（P<0.01）；试验组B血清中的甘油三酯的浓度低于对照组C（P<0.05）；试验组A血清中胰岛素浓度低于对照组C（P<0.01）；试验组A和试验组B血清中葡萄糖浓度都高于对照组C（P<0.01）；试验组A和试验组B血清中皮质醇的浓度分别比对照组C低7.21 nmol/L和4.92 nmol/L，试验组A和试验组B血清中IgG的浓度分别比对照组C高2.1 g/L和3.1 g/L。

采用营养灌注技术研究了果寡糖对生长绵羊瘤胃发酵功能的影响。试验选取6只安装有永久性瘤胃瘘管的内蒙古半细毛羯羊，随机分为两组，试验组一灌注1.00%果寡糖，试验组二灌注2.00%果寡糖。结果表明：灌注果寡糖可以显著（P<0.05）降低试羊的瘤胃液相pH和瘤胃内的NH3-N浓度，显著提高（P<0.05）瘤胃内的VFA含量和MCP含量。两个灌注水平都可以提高生长绵羊的瘤胃发酵功能。但2.00％的灌注水平仅在瘤胃NH3-N浓度的降幅方面比1.00％的灌注水平显著增大（P<0.05），在对瘤胃液相pH值、VFA含量和MCP含量的影响方面两个灌注水平没有显著差异（P>0.05）。

用目前生产中普遍种植的青饲玉米品种白马牙（Zea mays L.）的秸秆为试验材料，通过化学成分分析、活体外消化率测定、活体外发酵产气量测定和羊的饲养试验，研究了氮肥施肥量(尿素0、150、300、450 kg/ha)对玉米秸秆营养价值的影响。结果表明：随着追施尿素量的增加，氨基酸总量、非必需氨基酸总量和粗蛋白、真蛋白、各种必需氨基酸、Ca含量呈直线规律提高（P<0.001），而粗脂肪和ADF含量则均不受影响（P>0.05）；追施尿素低于300 kg/ha时，总糖含量不受尿素量的影响，尿素量高于300 kg/ha时，总糖含量则随尿素量的提高而减少。追施尿素能够提高（P<0.001）玉米秸秆活体外DMD、CPD、NDFD和ADFD，并且，各项消化率指标随尿素量的提高也呈直线规律提高（P<0.001），但尿素量超过300 kg/ha时，这种作用效果不再提高。用不同尿素追施量的青贮玉米秸秆饲喂大尾寒羊羔羊，羔羊增重、饲料转化效率和经济效益随施肥量的提高而提高，其中，以尿素量为300 kg/ha时效果最好。可见，追施氮肥不仅能够改变玉米秸秆的化学成分含量，而且能够提高玉米秸秆的营养价值。

口蹄疫病毒（FMDV）非结构蛋白（NSP）3ABC与FMDV复制有关，感染FMDV的动物产生的NSP 3ABC抗体可在体内存留较长时间，是鉴别诊断动物接种疫苗与自然感染口蹄疫的可靠指标。本文从猪FMDVNSP 3ABC阳性抗血清中分离和纯化IgG，以此为固相筛选分子，对噬菌体随机十二肽库进行4轮吸附洗脱扩增的富集筛选后，随机挑取20个噬菌斑进行扩增，用ELISA方法分别检测扩增后的噬菌体抗原性，其中有8个噬菌体克隆与纯化的IgG有较强的特异性结合能力；对得到的阳性克隆提取ssDNA进行测序,分析所递呈的氨基酸序列，其中的7个噬菌体展示肽的氨基酸片段具有较高的保守性；进一步分别以8个阳性噬菌体克隆为固相捕获分子,对22份疑似FMD病猪血清进行检测，结果显示，有5个噬菌体克隆检测结果与试剂盒检测有较高的符合率。本研究为FMDV-NSP 3ABC抗原表位结构进一步研究和建立猪自然感染FMDV快速鉴别诊断新方法奠定了基础。

本研究旨在研制CSF-PRRS-PCV2诊断DNA芯片。根据各病毒序列选取靶标，制备相应探针，并构建DNA芯片。结果表明：该芯片能同时检测PRRS、CSF和PCV2感染，并能区分PRRSV欧洲型和美洲型毒株，芯片检测阳性判读标准为SNR≥1.5（信号总强度模式量化）或信号强度≥1 000（信号中位值模式量化）。该芯片具有特异性高、灵敏度高和可重复利用的优点。应用PRRS-CSF-PCV2诊断DNA芯片检测20份临床病料发现PRRSV、CSFV和PCV2单独感染分别为0、15％和5％，PRRSV与CSFV、PRRSV与PCV2、PRRSV、PCV2和CSFV混合感染分别为15％、35％和15％。

采用Tripure Isolation Reagent抽提猪蛔虫雄虫成虫的总RNA，用poly(A)Purist^TM纯化试剂盒分离mRNA。分离mRNA后，用Clontech公司的Creator^TM SMART^TM cDNA文库构建试剂盒构建了猪蛔虫雄虫成虫的cDNA文库。结果获得了7.26 × 10⁵独立克隆，重组率达96.7%，插入片段的平均长度约为1 kb。猪蛔虫雄虫cDNA文库的成功构建为利用文库筛选雄虫差异表达基因提供了材料来源，为研究猪蛔虫性别发育的分子机制奠定了基础。

本试验探讨了四君子汤对实验性脾虚鸭十二指肠、空肠胆囊收缩素（cholecystokinin，CCK）和血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide，VIP）mRNA表达的调控作用。采用利血平法建立北京鸭实验性脾虚模型，用半定量RT-PCR法检测了十二指肠、空肠CCK和VIP mRNA表达的变化。结果：（1）四君子汤预防组十二指肠CCK、VIP mRNA表达极显著高于脾虚组（P<0.01），空肠CCK、VIP mRNA显著高于脾虚组（P<0.05），四君子汤预防组和正常对照组之间无显著差异；（2） 四君子汤治疗组十二指肠CCK、VIP mRNA表达极显著高于自然恢复组（P<0.01），空肠CCK、VIP mRNA表达显著高于自然恢复组（P<0.05）。四君子汤对北京鸭实验性脾虚症引起的十二指肠、空肠CCK和VIP表达降低有明显的上调作用，提示四君子汤上调CCK和VIP的表达可能是其健脾助消化机理之一。

40只22日龄小鼠，雌雄各半，平均分为4组。其中第1组为对照组，第2～4组分别经口给予以减毒沙门氏菌为载体的pcS/2SS、pGMCSF/SS和pGMCSF＋pcS/2SS DNA疫苗，剂量10⁹ CFU/只，2周后以相同剂量加强免疫一次，分析不同DNA疫苗对小鼠淋巴细胞增殖和GH、IGF-Ⅰ分泌的影响。结果表明GM-CSF可增强免疫鼠脾淋巴细胞对特异性抗原刺激的增殖能力，以pGM-CSF/SS免疫组最强；DNA疫苗免疫组的GH和IGF-Ⅰ分泌水平都高于对照组。这些结果证明，GM-CSF对生长抑素DNA疫苗有一定的免疫增强作用，以减毒沙门氏菌为载体介导DNA疫苗通过口服途径免疫动物是一种较好的免疫方式。pGM-CSF/SS的免疫效果优于pGM-CSF+pcS/2SS。

采用免疫组织化学方法研究了青紫蓝兔中枢神经系统（CNS）内orexin B免疫阳性纤维的分布。结果显示，orexin B免疫阳性神经纤维广泛分布于CNS内，在端脑分布于大脑皮质、隔核和杏仁核；在间脑分布于丘脑、下丘脑、上丘脑和垂体，主要分布于丘脑中线核和下丘脑；在中脑分布于中脑中央灰质、前丘、后丘、脚间核和中缝核；在脑桥分布于蓝斑、被盖背侧核和中缝核；在延髓分布于最后区、孤束核和迷走神经背侧运动核；在小脑和脊髓也有分布。兔CNS内orexin B免疫阳性纤维的分布与orexin A的基本相似，本试验结果为理解orexin B在兔体内的作用部位提供了形态学资料。

利用细胞免疫组化、原位杂交技术研究钙信号与缺氧诱发肺动脉平滑肌细胞（PASMC）癌基因c-fos、c-myc表达的关系。结果显示，钙通道拮抗剂verapamil (V)、nifedipine(N)、Cyclosporin A(C)显著抑制缺氧引起的c-fos和c-myc mRNA的表达（其中c-fos mRNA: 缺氧组198.1±32.8,缺氧＋V组161.6±24.1，缺氧＋N组173.7±35.8,缺氧＋C组159.0±32.8，P<0.01；c-myc mRNA: 缺氧组187.1±22.4，缺氧+V组 150.5±22.6，缺氧+N组 155.1±25.4，缺氧+C组 148.9±29.7，P<0.01）。同时显著抑制缺氧引起的c-fos和c-myc 蛋白的表达（其中c-fos蛋白：缺氧组225.9±37.0，缺氧+V组 162.3±33.6，缺氧+N组 157.4±28.9,缺氧＋C组 151.6±37.3，P<001；c-myc蛋白：缺氧组228.8±33.4，缺氧+V组 170.2±26.7,缺氧+N组 170.7±28.5,缺氧＋C组 179.1±29.2, P<001）。verapamil和nifedipine能够显著抑制缺氧引起的癌基因表达，表明钙信号转导参与了缺氧引起PASMC癌基因的表达过程。Cyclosporin A可显著抑制缺氧引起的癌基因的转录表达，表明钙信号转导系统中的Ca2+/CaM-CaN转导通路在PASMC增殖过程中具有重要作用。PASMC增殖是肉鸡腹水综合征的主要特征，钙信号转导激活引起PASMC增殖的c-fos和c-myc的转录表达，表明钙信号转导可能与肉鸡腹水综合征的发生发展密切相关。

选用北京油鸡、隐性白鸡及杂交鸡（北京油鸡♂×隐性白鸡♀）为试验材料，相同条件下饲养14周，自出生起每2周采集1次腿肌和胸肌的肌肉样本，做常规石蜡切片，测定肌纤维的直径和密度。结果表明：随着鸡的生长，肌纤维直径越来越粗，密度越来越小，直径和密度负相关极显著(P＜0.000 1)；并且不同品种肌纤维的生长速度差异较大。14周龄时，北京油鸡的腿肌肌纤维直径为42.89 μm，杂交鸡是49.29 μm，隐性白鸡的达56.93 μm；而14周龄的腿肌肌纤维密度，北京油鸡达581.80根/mm²，杂交鸡是447.53根/mm²，隐性白鸡为349.87根/mm²；4周龄到14周龄，北京油鸡和隐性白鸡肌纤维直径差异极显著(P＜0.01)。同一周龄同一品种的鸡，腿肌肌纤维直径大于胸肌，密度则小于胸肌；6周龄的隐性白鸡，腿肌和胸肌肌纤维直径分别是27.96 μm和24.61 μm，密度分别是1 557.50根/mm²和1 809.30根/mm²。在杂种优势率上，肌纤维直径和密度没有随周龄而呈现递增或递减的规律性变化，且波动比较大；总体来看，杂交后代没表现出杂种优势，而偏向其隐性白鸡母本，表现出一定的母体效应。

测定了中国家鹅15个品种、欧洲鹅2个品种共44个个体的细胞色素b基因全序列（1 143 bp），与GenBank中白额雁细胞色素b基因序列合并在一起比对分析，结果表明：全序列中没有缺失、插入或移码突变，转换数（Ts）明显高于颠换数（Tv），密码子第3位点呈现了相当强烈的转换偏倚性；密码子第1位点的替换速率变异最大；同义密码子表现出一定程度的使用偏倚性；dS与dN值间的差异极显著（Z = 4.713，P<0.01），而ω（dS/dN）= 0.028 4，明显小于0.3，表明雁属鹅细胞色素b基因序列经历了中度净化选择作用；单步非同义替换分布模式与Grantharm’距离之间的关系说明密码子的3个位点所受的净化选择强度不同，第2位点的净化选择作用强度最大（Granthem距离为204）。