本研究旨在阐明牦牛KDM4A基因的表达特性及其在牦牛卵母细胞和颗粒细胞中的作用。采集牦牛心、肝、脾、卵巢、肺、肾、睾丸、小肠、子宫、胃、大脑组织，以GenBank上已发布的黄牛KDM4A基因序列设计引物，利用RT-PCR方法扩增克隆牦牛KDM4A基因及检测其在牦牛各组织中的表达谱，并使用在线软件ExPASY分析KDM4A基因的结构和功能。采用实时荧光定量PCR法检测牦牛不同时期卵母细胞和颗粒细胞中KDM4A基因的表达水平。结果表明，本研究克隆得到牦牛KDM4A基因3 289 bp的cDNA序列。牦牛KDM4A核苷酸序列与其它哺乳动物的遗传距离较近，表明KDM4A基因在进化中较为保守。牦牛KDM4A基因CDs区为3 201 bp，编码1 066个氨基酸残基，相对分子质量122.48 ku。KDM4A蛋白为亲水不稳定的酸性蛋白，无跨膜区和信号肽，二级结构主要包含α-螺旋和无规卷曲，与三级结构分析结果一致。KDM4A基因在所选牦牛组织样本中均有表达，其中在卵巢、脾和睾丸中表达量最高。牦牛KDM4A mRNA在MⅡ期颗粒细胞中表达量显著高于在MI期和GV期颗粒细胞中的表达量（P<0.05），GV期卵母细胞中，KDM4A mRNA的表达水平显著高于在MI期和MⅡ期卵母细胞中的表达量（P<0.05）。综上表明，本研究成功克隆了KDM4A基因及其在牦牛卵母细胞和颗粒细胞成熟过程中mRNA表达水平的差异，表明KDM4A基因在卵母细胞及颗粒细胞成熟过程中发挥一定作用。