畜牧兽医学报 ›› 2011, Vol. 42 ›› Issue (6): 797-803.

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鹿茸尖端组织核心蛋白多糖基因全长cDNA的克隆及其表达分析

郝丽   

  1. 东北林业大学,哈尔滨150040
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2011-06-25 发布日期:2011-06-25
  • 通讯作者: 郝丽

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2011-06-25 Published:2011-06-25

摘要: 为了进一步了解鹿源DCN基因的结构与功能,揭示该基因在鹿茸尖端不同组织层的表达规律,本研究从梅花鹿鹿茸尖端组织cDNA文库中首次克隆具有完整编码区的DCN基因全长cDNA序列,并结合生物信息学方法和实时荧光定量RTPCR技术对该基因的氨基酸序列结构和表达特征进行分析。结果表明,梅花鹿DCN基因cDNA全长为1 831 bp,编码360个氨基酸;其编码蛋白具有N端信号肽,相对分子质量为39.9 ku,理论等电点为8.8,其一级结构中亮氨酸所占比例最高(12.5%);梅花鹿与绵羊DCN氨基酸序列的相似性最高(98%)。实时荧光定量RTPCR分析表明,DCN在间充质层的表达显著高于其他3层组织,提示DCN的抗纤维化活性可能是维持鹿茸间充质层快速生长的重要调节因素。

关键词: 鹿茸, 核心蛋白多糖, cDNA文库, 克隆, 实时荧光定量RT-PCR