畜牧兽医学报 ›› 2012, Vol. 43 ›› Issue (3): 446-452.doi:
贾立军,于龙政,张守发*
JIA Lijun, YU Longzheng, ZHANG Shoufa*
摘要: 为构建牛源犬新孢子虫NcSRS2基因重组腺病毒,并分析其免疫原性, PCR扩增牛源犬新孢子虫NcSRS2基因,构建克隆质粒pMD18TNcSRS2、重组腺病毒穿梭质粒pCR259NcSRS2及表达质粒TransposeAdNcSRS2,脂质体介导转染QBIHEK293细胞,包装重组腺病毒Ad5NcSRS2,PCR检测重组腺病毒NcSRS2基因,IFAT和Western blotting检测NcSRS2基因在QBIHEK293细胞中的表达,测定病毒滴度后,收集病毒液免疫BALB/c小鼠,间接ELISA检测小鼠血清IgG抗体水平。结果显示,扩增的牛源犬新孢子虫NcSRS2基因大小为1 227 bp,与GenBank中发表的NcSRS2(AF061249)核苷酸序列相似性为99%;重组腺病毒Ad5NcSRS2在293细胞中包装成功,表达蛋白的相对分子质量为43 ku,具有较好的反应原性;测得重组腺病毒Ad5NcSRS2滴度为109TCID50·mL-1,间接ELISA检测二免后3周BALB/c小鼠血清中IgG抗体效价达1∶2 048。本研究成功构建了具有良好免疫原性的重组腺病毒Ad5NcSRS2,为牛源犬新孢子虫NcSRS2基因重组腺病毒载体疫苗的研制奠定了基础。