摘要： 为建立一种有效的牛病毒性腹泻病病毒(Bovine viral diarrhea virus，BVDV)抗体检测方法，作者将BVDV NS3蛋白2个抗原表位的编码核酸序列进行串联，构建重组表达载体pET30aEXnN，并在原核表达系统中表达了重组蛋白。选取包含12个表位肽的重组蛋白（rBVDVEX6N）作为包被抗原建立NS3蛋白抗体间接ELISA方法。该方法的特异性和稳定性良好，与2种商品化试剂盒的符合率分别为96.05%和78.95%。试验结果表明建立的ELISA方法可用于BVDV NS3蛋白抗体的检测。