摘要： 以3磷酸甘油醛脱氢酶为内参基因，建立一种快速检测毕赤酵母基因组中外源基因拷贝数的TaqMan荧光定量PCR方法。通过对反应参数进行优化，建立针对目的基因和内参基因的双标准曲线，并对重组酵母基因组中外源基因和内参基因的拷贝数进行同时定量检测，外源基因与内参基因起始模板拷贝数的比值即为外源基因在重组酵母菌株基因组中的拷贝数。结果表明，2条标准曲线在101～108拷贝·μL1具有良好的线性关系，以及良好的敏感性和重复性。利用该方法对60株重组酵母菌株进行荧光定量PCR检测，结果筛选到38株单拷贝插入菌株和22株多拷贝插入菌株。本研究所建立的TaqMan探针荧光定量PCR方法方便、高效，可用于重组毕赤酵母基因组中外源基因拷贝数的检测。