畜牧兽医学报 ›› 2011, Vol. 42 ›› Issue (4): 600-604.doi:
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芮萍1,2,马增军2,段玲欣2,刘谢荣2,倪静2,沈建忠1*
RUI Ping1,2, MA Zeng-jun2, DUAN Ling-xin2, LIU Xie-rong2, NI Jing2, SHEN Jian-zhong1*
摘要: 旨在了解猪链球菌对氟喹诺酮类药物耐药性与parC、gyrA基因突变的相关性,通过微量稀释法测定34株猪链球菌对4种氟喹诺酮类药物的MIC值,采用PCR方法扩增并测序分析了临床分离的猪链球菌对氟喹诺酮类药物10株耐药株和9株敏感株的parC和gyrA基因喹诺酮耐药决定区(QRDRs)。在氟喹诺酮类药物耐药菌株parC基因QRDRs发生Ser79→Phe、Arg 87→Leu的氨基酸突变,在4株高度耐药菌株gyrA基因QRDRs发生Arg66→Ser,Ser81→Arg氨基酸突变;当菌株对氟喹诺酮类药物敏感时,parC和gyrA基因的QRDR区均未有突变;而当MIC≥32 μg·L-1时,parC的氨基酸发生了Ser79→Phe的突变,同时发生gyrA氨基酸Arg66→Ser,Ser81→Arg突变。结果表明,猪链球菌对氟喹诺酮类药物低水平类耐药是由parC单一位点突变引起,而高水平耐药是由parC和gyrA双位点突变引起。