畜牧兽医学报 ›› 2011, Vol. 42 ›› Issue (2): 177-181.doi:
郑惠玲*,杨振宇,祝珍珍,安俊辉,邢瑞芳
ZHENG Hui-ling*, YANG Zhen-yu, ZHU Zhen-zhen, AN Jun-hui,XING Rui-fang
摘要: 旨在获得山羊PTHrP多克隆抗体,检测其在山羊各组织中的表达图谱,以便进一步研究山羊PTHrP的功能。本研究构建山羊PTHrP基因的原核表达载体,转化E-coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达获得融合蛋白, SDS-PAGE电泳检测融合蛋白,然后将融合蛋白纯化后多点免疫大耳白兔,制备多克隆抗体,最后使用Western blot检测PTHrP在山羊各组织中的表达。结果,酶切和测序显示原核表达载体构建成功;SDS-PAGE电泳结果说明融合蛋白(约36.5 ku)被成功纯化;间接ELISA检测所制备的抗体效价达1∶51 200;表达谱显示PTHrP在山羊乳腺、肾脏、垂体、脑、心脏、肝脏、骨、肌肉、脾脏等组织中均有表达。本研究成功制备了山羊PTHrP的多克隆抗体,发现PTHrP在山羊各组织中广泛表达。