畜牧兽医学报 ›› 2010, Vol. 41 ›› Issue (8): 988-994.doi:
郭鹭,鞠环宇,于天飞,荆志强,马波,王君伟*
GUO Lu, JU Huan-yu,YU Tian-fei, JING Zhi-qiang, MA Bo,WANG Jun-wei*
摘要: 本试验旨在利用获得的4株抗鹅细小病毒(GPV) VP3的单克隆抗体,进一步对GPV VP3 B细胞线性抗原表位精确定位。根据笔者实验室已鉴定的线性抗原表位区结果,筛选出单抗所针对的优势抗原表位区。设计并合成互相重叠5 aa的10 aa短肽寡聚核酸片段,退火后,连入pET-32a载体,经转化鉴定,诱导表达后,获得相应的小片段融合蛋白,并利用单抗通过Western blot进行抗原性鉴定。同样方法进行短肽片段两端氨基酸的逐个缺失设计,进一步精确定位,结果鉴定出2个抗原表位,分别为430-435 aa和643-647 aa。