畜牧兽医学报 ›› 2009, Vol. 40 ›› Issue (7): 1063-1068.doi:
刘爱红,关贵全,刘军龙,李有全,马米玲,牛庆丽,任巧云,殷宏*,罗建勋*
LIU Aihong,GUAN Guiquan,LIU Junlong,LI Youquan,MA Miling,
NIU Qingli,REN Qiaoyun,YIN Hong*,LUO Jianxun*
摘要: 作者对中国兽医微生物菌种保藏中心原虫资源库内收藏的3种牛源泰勒虫10个地方分离株(包括4 株环形泰勒虫、3株瑟氏泰勒虫和3株中华泰勒虫) 的18S rRNA 基因序列进行了测定,并用所测得的牛的泰勒虫中国株基因序列和自 GenBank下载的各种泰勒虫 18S rRNA 基因序列构建了系统发生树。结果显示:牛的3种泰勒虫18S rRNA 基因大小在 1 740~1 890 bp,并有规律地分布于3个不同的进化枝上,且种内地方分离株之间的同源性明显大于种间同源性,说明采用18S rRNA 基因序列测定方法对牛的泰勒虫进行分类与传统分类方法具有较好的符合性。该研究也可为建立针对18S rRNA 基因为靶标的牛的泰勒虫病PCR检测方法奠定基础。