畜牧兽医学报 ›› 2009, Vol. 40 ›› Issue (6): 952-957.doi:
甘一迪1,刘家森1,2,姜骞1,郭东春1,司昌德1,孟庆文1,韩凌霞1,刘娣2*,曲连东1,2*
GAN Yidi 1,LIU Jiasen 1,2, JIANG Qian 1,GUO Dongchun 1, SI Changde 1,MENG Qingwen 1,
HAN Lingxia 1, LIU Di 2*,QU Liandong 1,2*
摘要: 通过RTPCR方法扩增鸭肝炎病毒DHV1:161/79/V、YH、HN株的VP1基因的核苷酸序列。系统发育分析表明,3株病毒与已发表的DHV1 结构基因VP1核苷酸和氨基酸的同源性分别为927%~969%和954%~966%,与DHV1变异株核苷酸和氨基酸序列的相似性均分别低于75%和88%,表明3株病毒属于DHV1,与变异株是不同的血清型。强毒DHV1:161/79/V 的VP1蛋白第49和第183位氨基酸为T和H,弱毒DHV1:YH、HN为S和Q,推测这2处位点的改变可能与病毒的强弱有关;DHV1和其变异株的VP1蛋白均没有保守的RGD序列;变异株NDHV:90D、04G在第50和51位比DHV1多2个氨基酸(Q和D),在第147和185位各缺失1个氨基酸(E和L),而在变异株DHV:AP03337、AP04009、AP04114、AP04203的第145和146位比DHV1多了2个氨基酸(G、G);不同血清型的鸭肝炎病毒在46-64位、95-149位、180-223位抗原指数差别较大,推测这些位点的改变可能影响病毒的生物学特性。