摘要: 利用生物学软件分析猪瘟病毒基因组NS3基因,设计针对NS3基因不同位置的干扰序列,化学合成这些序列,然后退火连接为双链干扰片段,再定向克隆到干扰载体中,将酶切和序列测定鉴定正确的重组载体命名为pGene-NS3-1、pGene-NS3-2、pGene-NS3-3、pGene-NS3-Negative。重组干扰载体经纯化后转染PK-15细胞,并进行G418抗性筛选。克隆细胞扩大培养后,接种猪瘟病毒Shimen株,收集细胞的分别进行实时定量PCR和ELISA光吸收度分析。Real-time PCR分析表明:pGene-NS3-1、pGene-NS3-2、pGene-NS3-3转录产生的shRNA分子与对照细胞比较,均在一定程度上沉默了病毒的mRNA,抑制率约为63%、46%、49%。ELISA检测结果表明:转染pGene-NS3-1、pGene-NS3-2、pGene-NS3-3重组载体的PK-15细胞均在不同程度上抑制了猪瘟病毒粒子的增殖。